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  • 1965-1969  (6)
  • 1
    Electronic Resource
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    Aciditätsbestimmung mit Hilfe aliphatischer Diazoverbindungen, IV. Die dynamische Acidität sehr schwacher Säuren (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2153-2161 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In Ergänzung zur II. und III. Mitteilung wurde die Säureempfindlichkeit zweier bereits recht säurelabiler Diazoverbindungen bestimmt. Insbesondere mit Di-p-tolyl-diazomethan kann der der Messung zugängliche Aciditätsbereich auf nunmehr ca. 21 pk-Einheiten erweitert werden. Auch Aryl-alkyl-diazomethane sind grundsätzlich zu Aciditätsmessungen geeignet, bieten jedoch wegen erhöhter Thermolabilität keine Vorteile.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010633
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    NMR- und IR-Spektren von Oxoniumsalzen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3748-3756 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die NMR- und IR-Spektren einer Reihe von sekundären und tertiären Oxoniumsalzen (sowie einiger Vergleichsverbindungen) werden im Hinblick auf die chemische Verschiebung der verschiedenen Protonensignale und auf den Nachweis sehr stabiler Protonenbrücken in den Ätheraddukten der sekundären Oxoniumsalze diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981142
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Eigenschaften eines bicyclischen Oxoniumsalzes (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3757-3764 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Konfiguration des mesomeriefreien dreibindigen Oxonium-O-Atoms wurde durch Synthese des chinuclidinanalogen 1-Oxonia-bicyclo[2.2.2]octan-Ringsystems im Sinne einer pyramidalen Ligandenanordnung sichergestellt (zumindest für diesen Spezialfall). Der zweite Ringschluß gelingt wegen der ungünstigen Konformationsverhältnisse nur in geringen Ausbeuten und nur bei der Umsetzung von 4-[β-Jod-äthyl]-tetrahydropyran mit Silber-hexafluoroantimonat, während mit Silber-tetrafluoroborat als Ausweichreaktion eine intermolekulare Alkylierung des Äthersauerstoffs zu einem Polyoxoniumsalz erfolgt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981143
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Aciditätsbestimmung mit Hilfe aliphatischer Diazoverbindungen. II. Die Aufstellung einer dynamischen Aciditätsreihe (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3765-3776 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf Grund der schon früher zur Messung von Säurestärken verwandten Geschwindigkeit der Säurezersetzung aliphatischer Diazoverbindungen wurde ein Aciditätsbestimmungsverfahren ausgearbeitet, das bei Verwendung mehrerer Diazoverbindungen abgestufter Säureempfindlichkeit einen bereits nahezu 10 Zehnerpotenzen breiten Aciditätsbereich lückenlos erfaßt. Die als Maß der Aciditätsdifferenz zweier Säuren dienenden Quotienten der Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten sind innerhalb der Fehlergrenzen unabhängig von den jeweils zur Messung verwandten Diazoverbindungen, so daß eine rechnerische Eliminierung des Einflusses der letzteren und damit die Aufstellung einer eindeutigen Aciditätsreihe ermöglicht wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981144
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Aciditätsbestimmung mit Hilfe aliphatischer Diazoverbindungen, III. Die dynamische Acidität sehr starker Säuren (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1704-1711 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In Ergänzung der II. Mitteilung wurden mit Hilfe säurestabiler Diazoverbindungen die Protonenaktivitäten starker und sehr starker Säuren (bis zur Chlorsulfonsäure) bestimmt, sowie diese Säuren nach Ermittlung der Säureempfindlichkeitskonstanten der Diazoverbindungen an die früher aufgestellte dynamische Aciditätsreihe nach oben angeschlossen. Dadurch konnte der der Messung zugängliche lückenlose Aciditätsbereich auf nunmehr ca. 16 pk-Einheiten erweitert werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990538
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Über Tosylperchlorat1) (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 691 (1966), S. 15-24 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tosylperchlorat ist in Nitromethan bei -20° beständig. Es dissoziiert in flüssigem Schwefel-dioxid weitgehend in die freien Ionen und vermag als stärkstes der bisher bekannten Sulfonylierungsmittel aromatische Verbindungen zu Sulfonen und Trialkylamine zu N.N.N-Trialkyl-sulfonamidiumsalzen zu tosylieren. Die bei 0° eintretende langsame Zersetzung beruht auf einer Oxydation des Nitromethans durch das Perchlorat-Ion.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19666910104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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