ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Es wird die Photolyse der 3-Diazo-indazolenin- und 3-Diazo-indolenin-Derivate 1 - 8 in Alkoholen, Cyclohexan, aromatischen Verbindungen und Cycloolefinen untersucht. Die Photolyse in Äthanol und Isopropylalkohol liefert die Produkte einer reduktiven Diazo-Spaltung (Tab. 2) neben Acetaldehyd bzw. Aceton. Mit Cyclohexan und aromatischen Verbindungen - auch Pyridin und Thiophen - werden Einschiebungsreaktionen beobachtet (vgl. Tab. 3, 36 und 37). Die Photolyseprodukte von 2-Phenyl-3-diazo-indolenin (7) in Cyclopenten (30 oder 31), Cyclohexen (32) bzw. Cycloocten (34, 35) lassen vermuten, daß das Carben aus der Diazoverbindung sich an das Cycloolefin zu einem Cyclopropan-Derivat addiert. Dieses Zwischenprodukt kann sich zu Indolenin- und Indol-Derivaten umlagern. Je nach Ringgröße des Cycloolefins ist das Cyclopropan-Derivat auch isolierbar (vgl. 35a).
Zusätzliches Material:
7 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19666970103
Permalink
