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  • 1965-1969  (12)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Elektronenstruktur (SCF-MO-CI) des Triapentafulvalens im Grund- und angeregten Singulett- und Triplettzustand (1969)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 1941-1947 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract On the basis of configurational interaction (SCF-MO-CI), the electronic structure of triapentafulvalen in the ground and in excited states has been studied. It has been shown that the excitation of molecules is associated with a considerable intramolecular charge transfer leading to recharging of the cycles.
    Notes: Zusammenfassung An Hand der Methode der Konfigurationenwechselwirkung (SCF-MO-CI) wird die Elektronenstruktur des Triapentafulvalens im Grund- und angeregten Zustand untersucht. Es wird gezeigt, daß die Anregung der Moleküle mit bedeutender intramolekularer Ladungsübertragung verknüpft ist, die zur Umladung der Ringe führt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01151745
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Unter Vernachlässigung der Elektronenwechselwirkung erhaltene Molekülbahnfunktionen als Basis für (1966)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 4 (1966), S. 98-100 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00526015
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Anhand der Methode der Konfigurationenwechselwirkung berechnete Dipolmomente einiger nichtalternierender Kohlenwasserstoffe in angeregtem Singulett- und Triplettzustand (1967)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 8 (1967), S. 62-65 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00533625
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Quantenchemische Untersuchung der Reaktionsfähigkeit von π-Elektronen-Systemen in angeregtem Singulett- und Triplettzustand (1967)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 8 (1967), S. 236-243 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The electron density distribution in excited singlet and triplet states of a number of aromatic amines and heterocyclic compounds containing nitrogen atoms is studied using the CI-method. The investigation allows the formulation of the following rule: in excited singlet and triplet states the amines possess significantly reduced basicity; the nitrogen heterocyclic compounds in excited singlet states increase their basicity, whereas in excited triplet states their basicity is decreased.
    Abstract: Résumé Au moyen de la méthode d'interaction de configuration, on a étudié la répartition de la densité électronique dans un certain nombre d'aminés aromatiques et de composés hétérocycliques azotés dans l'état excité singulet et triplet. Les études effectuées ont permis d'établir la règle suivante: à l'état excité singulet ou triplet la basicité des aminés est sensiblement réduite; la basicité des composés N-hétérocycliques augmente dans l'état excité singulet et diminue dans le triplet.
    Notes: Zusammenfassung Anhand der Methode der Konfigurationenwechselwirkung wurde die Ladungsdichteverteilung in einer Reihe von aromatischen Aminen und N-haltigen Heteroaromaten im angeregten Singulett- und Triplettzustand untersucht. Durch die Untersuchungen wurde die Formulierung der folgenden Regel ermöglicht: im angeregten Singulett- und Triplettzustand ist die Basizität bei den Aminen wesentlich vermindert; die N-haltigen Heteroaromaten weisen im angeregten Singulettzustand eine erhöhte Basizität auf, und im Triplettzustand tritt eine Verminderung der Basizität ein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00527309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Anhand der Methode der Konfigurationenwechselwirkung berechnete Dipolmomente einiger nichtalternierender Kohlenwasserstoffe in angeregtem Singulett- und Triplettzustand (1966)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 5 (1966), S. 376-378 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00526144
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Quantenchemische Untersuchung der ReaktionsfÄhigkeit von π-Elektronen-Systemen im angeregten Singulett- und Triplettzustand (1969)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 14 (1969), S. 39-47 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Hand der Methode der Konfigurationswechselwirkung werden die Spektren und die Ladungsdichteverteilung der Aminoderivate einiger stickstoffhaltiger Heterozyklen im Grund- und im angeregten Zustand untersucht. Aus den Untersuchungen geht hervor, da\ die Anregung des Moleküls mit einer wesentlichen Ladungsübertragung vom Stickstoffatom der Aminogruppe zum N-haltigen Ring verbunden ist. Die auf Grund der σ- π-Separation berechneten Dipolmomente, stimmen mit den experimentellen Daten gut überein.
    Abstract: Résumé Au moyen de la méthode d'interaction de configuration, on a étudié les spectres et la distribution de la densité électronique dans un certain nombre d'amino-dérivés de hétérocycles azotés dans l'état fondamental et excité. Les études effectiues montrent que l'excitation de la molécule provoque un transfert important de la charge électronique de l'atome d'azote extracyclique vers l'hétéroatome dans le cycle; ce transfert est particulièrement important dans l'état fluorescent. Les moments dipolaires calculés sur la base de la séparation σ- π, sont en très bon accord avec les données expérimentales.
    Notes: Abstract The spectra and charge distribution in the ground and excited states of a series of aminoderivatives of heterocycles containing nitrogen-atoms have been studied by the CI-method.It is shown that exitation of the molecule is accompanied by considerable charge transfer from the amino nitrogen atom to the heterocycle. This transfer is particularly pronounced in the fluorescence state. The electric moments calculated assuming σ- π separation are in very good agreement with experimental data.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00527326
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The electronic structure of trans-butadiene (1965)
    Springer
    Journal of structural chemistry 5 (1965), S. 865-867 
    Details
    ISSN: 1573-8779
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00744250
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Theoretische Betrachtung der Diels-Alderschen Reaktion auf Grund der LCAO-MO-Theorie (1965)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 96 (1965), S. 2030-2037 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract TheDiels-Alders reaction has been studied theoretically using the conventionalHückel LCAO-MO method. The investigation is based on regarding the formation of a π-complex from the diene and dienophil as a forerunner of the transition state. A linear correlation exists between the energy of delocalization resulting from the diene—dienophil interaction and calculated for the region of the energy minimum and the energy of activation. The interaction of cyclopentadiene with various dienophils is used as an example showing that the delocalization energy of theendo situated diene and dienophil is always lower than the delocalization energy of theexo oriented ones, a fact that explainsAlders rule.
    Notes: Zusammenfassung Vorliegende Arbeit bietet eine theoretische Betrachtung derDiels-Alderschen Reaktion mit Hilfe der LCAO-MO-Methode in derHückelschen Näherung unter der grundsätzlichen Voraussetzung der dem aktiven Komplex vorausgehenden π-Komplexbildung zwischen dem Dien und Dienophil. Die als Resultat der Wechselwirkung zwischen Dien und Dienophil auftretende, im Bereich des Energieminimums berechnete Delokalisationsenergie steht in linearer Korrelation zur Aktivierungsenergie. Am Beispiel der Wechselwirkung des Cyclopentadiens mit unterschiedlichen Dienophilen wird gezeigt, daß die Delokalisationsenergie inendo-Stellung des Diens und Dienophils stets kleiner ist als inexo-Stellung, was den Satz vonAlder erklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01185932
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Molekülberechnungen (LCAO-MO) an konjugierten Systemen mit 14 Kohlenstoffatomen (1966)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 97 (1966), S. 969-975 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Some of the results are given of calculations by means of the LACO-MO-method of 134 fully conjugated hydrocarbons with 14 carbon atoms. The total π-electronic energy and the energies of highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals are given in tables.
    Notes: Zusammenfassung Die Arbeit bringt die Ergebnisse der Berechnungen anhand der LCAO-MO-Methode für 134 völlig konjugierte Kohlenwasserstoffe mit 14 C-Atomen. Eine Tabelle gibt Auskunft über die gesamte π-Elektronenenergie und die Energien der höchsten besetzten und der niedrigsten unbesetzten Molekülorbitale.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00932774
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Theoretische Betrachtung der Diels-Alderschen Reaktion auf Grund der LCAO—MO-Theorie, 2. Mitt. (1966)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 97 (1966), S. 1229-1237 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract On the basis of the LCAO—MO method (Hückel approximation) the electronic structure of the π-complex is discussed, which is formed between a diene and a dienophile in the course of theDiels—Alder reaction. On the example of the interaction of cyclopentadiene with various dienophiles and of maleic anhydride with various dienes, it is shown that in the π-complex the diene component is charged positively, while the dienophilic one—negatively. The degree of polarization correlates with the delocalisation energy of the corresponding π-complex. This result most probably is related to the topology of the reaction complex, which is typical of the diene synthesis. This is in comformity both with the hypothesis ofWoodward and with the theory of the crypto-radicalic mechanism of this reaction.
    Notes: Zusammenfassung Anhand der LCAO—MO-Näherung wird die Elektronenstruktur des π-Komplexes diskutiert, der sich im Verlauf derDiels—Alder-Reaktion zwischen Dien und Dienophil bildet. Am Beispiel der Umsetzung des Cyclopentadiens mit verschiedenen Dienophilen und des Maleinanhydrids mit verschiedenen Dienen wird aufgezeigt, daß im π-Komplex die Dienkomponente positiv, das Dienophil hingegen negativ geladen ist. Der Polarisations-grad steht in Wechselbeziehung zur Delokalisationsenergie des jeweiligen π-Komplexes. Dieses Ergebnis dürfte höchstwahrscheinlich mit der für die Diensynthese spezifischen Topologie des Reaktionskomplexes zusammenhängen und steht im Einklang sowohl mit derWoodward-Hypothese als auch mit der Theorie des Kryptoradikal-Mechanismus der Reaktion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00903573
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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