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  • 1960-1964  (13)
  • Chemistry  (13)
  • General Chemistry
  • Sila-perfumes
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  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Beiträge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen, XL. Dreifach silylsubstituierte Amine mit Trihalogensilyl-Gruppen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2029-2036 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Trihalogensilyl-bis-trimethylsilyl-amine, [(CH3)3Si]2N—SiX3, mit X=H, F, Cl, Br, J, NCO wurden auf verschiedenen Wegen (Rkk. 1, 2, 4, 5, 7) dargestellt und in ihren physikalischen nd chemischen Eigenschaften charakterisiert; an Hand von IR- und NMR-Spektren werden ihre Strukturmerkmale diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970737
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Beiträge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen, XIII. Silylsubstituierte AlkaliamideHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. E. Wiberg zum 60. Geburtstag in Verehrung gewidmet (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1540-1547 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Metallierung von Disilazanen zu Alkali-bis-silyl-amiden (R3Si)2NMe gelingt mit LiC6H5, NaNH2 oder KNH2 in benzolischer Suspension. Die Lithium- und Natriumverbindung des Hexamethyldisilazans sind gut kristallisierende, destillierbare und ohne Zersetzung schmelzende Substanzen, die sich in nichtpolaren Lösungsmitteln teils extrem (Li), teils mäßig gut lösen. Mit Elektronenpaardonatormolekeln, wie Äthern, Pyridin, aber anscheinend selbst mit Alkalihalogeniden, bilden sich mehr oder minder stabile Additionsverbindungen. Alkali-silyl-amide und -hydrazide reagieren in Lösung leicht mit Elementhalogeniden kovalenter Bindung zu Silyl-amino- und Silyl-hydrazino-Derivaten dieser Elemente, die über die nichtmetallierten Stickstoffverbindungen nicht zugänglich sind.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940618
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  • 3
    Digitale Medien
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    Über die Reaktion von Natrium-bis-trimethylsilyl-amid mit Derivaten der Benzoesäure (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2138-2143 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Natrium-bis-trimethylsilyl-amid reagiert mit Benzoesäure und einigen ihrer Derivate unter H/Na- oder O/NSi(CH3)-Austausch, wobei meist das N.O-Bis-trimethylsilyl-Derivat der Benzimidsäure, C6H5C(NH)OH, entsteht. N.N-Bis-trimethylsilyl-carbonamid-Gruppen, —CO—N[Si(CH3)3]2, lagern sich bereits im Augenblicke ihrer Bildung in isomere —C[OSi(CH3)3]=N—Si(CH3)3-Einheiten um.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960824
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  • 4
    Digitale Medien
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    Über die Einwirkung von Natrium-bis-trimethylsilyl-amid auf Benzophenon, Benzaldehyd und Benzochinon (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2132-2137 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Natrium-bis-trimethylsilyl-amid reagiert mit nicht enolisierbaren Carbonylverbindungen unter primärer Addition und nachfolgender Abspaltung von Natriumtrimethyl-silanolat zu N-Trimethylislyl-carbimid-Derivaten: Beschrieben werden Darstellung und Eigenschaften der intensiv gelben bis rotbraunen Verbindungen (C6H5)2, C=NSi(CH3)3, (C6H5)HC=N—Si(CH3)3.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960823
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  • 5
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    Beiträge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen, XIV. Bis-trimethylsilyl-carbodiimidFrau Prof. Dr.-Ing. Maria Lipp zum 70. Geburtstag gewidmet (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 652 (1962), S. 21-27 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Metallierung von Bis-trimethylsilyl-harnstoff mit LiC6H5 oder NaNH2 und nachfolgender Umsetzung mit (CH3)3SiCl bildet sich kein vierfach silylsubstituierter Harnstoff, sondern das außerordentlich stabile Bis-trimethylsilyl-carbodiimid. Es entsteht ferner aus Natrium-bis-trimethylsilyl-amid mit COCl2 und mit Si(NCO)4 sowie aus Disilbercyanamid mit (CH3)3SiCl. Seine chemischen Reaktionen sind nicht mit denen organischer Carbodiimide vergleichbar.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626520104
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  • 6
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    Beiträge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen. X. Gemischt silyl- und phenylsubstituierte Amine (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 80-90 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mixed silyl- and phenyl-substituted amines, N(C6H5)n, not obtainable by reaction of aniline or diphenylamine with ClSiR3, result after metallation of the phenylamines (R= -Cl, -Br, -OCH3, -CH3; tab. 1). Phenyl and silylgroups are comparable in their influence on the N-atom of the amines.
    Notizen: Die durch direkte Silylierung von Anilin oder Diphenylamin mit ClSiR3 nicht zugänglichen gemischt silyl- und phenylsubstituierten Amine N(C6H5)n(SiR3)3-n konnten nach Metallierung der Phenylamine leicht dargestellt werden (R = Halogen, -OCH3, -CH3). In der Beeinflussung des Amin-N-Atoms zeigen Phenyl- und Silyl-Gruppen große Ähnlichkeit.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623140110
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  • 7
    Digitale Medien
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    Beiträge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen. XII Einige Silicium-Harnstoff-Verbindungen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 321 (1963), S. 208-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: We succeeded in synthesizing four formerly unknown compounds having a silicon urea framework, , by the interactions between C6H5NCO and silyl amines; Si(NCO)4 and NH3; urea and hexamethyl disilazane.
    Notizen: Es gelang, durch Umsetzung von Phenyl-N-cyanat mit Silylaminen, von Siliciumtetra-N-cyanat mit Ammoniak und von Harnstoff mit Hexamethyldisilazan die bisher unbekannten Verbindungen I-IV mit dem Silicium-Harnstoff-Gerüst aufzubauen. Ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633210313
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
    Digitale Medien
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    Beiträge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen. XI Reaktionen des metallierten N-Trimethylsilyl-N′-phenyl-hydrazins (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 321 (1963), S. 198-207 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: N-Trimethylsilyl-N′-phenyl-hydrazine, prepared by three different methods, is metallated by LiC6H5 at the phenyl-N-, not at the silyl-N-atom, and may be substituted by alkyl- and silylhalogenides. The ways for finding out the constitution are to be seen from Abb. 1.
    Notizen: N-Trimethylsilyl-N′-phenyl-hydrazin, dessen Darstellung auf drei verschiedenen Wegen erfolgte, wird durch Phenyllithium in Nachbarschaft zur Phenylgruppe, - nicht zur Silylgruppe -, metalliert und läßt sich danach mit Alkyl- und Silylhalogeniden substituieren: Die zur Konstitutionsermittlung herangezogenen Versuche sind aus Abb. 1 zu ersehen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633210312
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Reaktion von NH-Radikalen mit Ammoniak (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 304 (1960), S. 276-295 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Small quantities of N2H4 are formed by passing hydrazoic acid through an electrical discharge. The yield is increased by adding NH3 behind (three times higher) or before the discharge tube (thirty times higher), in accordance with the equation NH + NH3 → N2H4. The blue compound of RICE is discussed as (NH)3, the NH-analogon of O3.
    Notizen: Stickstoffwasserstoffsäure bildet beim Durchtritt durch eine Glimmentladung geringe Mengen an Hydrazin, dessen Ausbeute durch Zuleiten von NH3 zu den austretenden NH-Radikalen auf das Dreifache, beim gemeinsamen Durchleiten von HN3 und NH3 durch die Entladung auf das Dreißigfache gesteigert werden kann. Für dieses Verhalten spricht eine Reaktion: NH + NH3 → HN—NH3 → H2N—NH2; NH3-Molekeln fangen die jeweils nur in geringer Konzentration vorhandenen NH-Radikale ab. Ohne NH3-Zusatz reagieren die NH-Radikale hauptsächlich mit unzersetztem HN3 zu N2, H2 und NH3 weiter. Der durch Zersetzung von HN3 an einem Kühlfinger erhaltene blaue Beschlag (nach RICE3) dürfte in der Hauptmenge aus NH4N3 bestehen; für die überdeckende blaue Komponente wird die Formel (NH)3 als Ozon-Analogon diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603040504
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Beiträge zur Chemie der Silicium - Stickstoff-Verbindungen. VIII. Dreifach und asymmetrisch zweifach Trialkylsilylsubstituierte Hydrazine (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 32-42 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Symmetric bis-(silyl) hydrazines and monisilyl hydrazines with blocked functions at the neighbouring N-atom react with chlorosilanes only after metallation of a NH-group by LiC6H5, yielding tris- and asymm. bis-(trialkylsilyl) hydrazines, respectively (equations in „Inhaltsübersicht“).
    Notizen: Symmetrisch zweifach silylsubstituierte Hydrazine reagieren nicht direkt mit Chlorsilanen, sondern erst nach vorangehender Metallierung einer NH-Gruppe durch Lithium-phenyl: R3SiNHNHSiR3 + LiC6H5 + R′3SiCl → ( R′3Si)(R3Si)NNHSiR3 + LiCl + C6H6.Das gleiche gilt für Monosilylhydrazine mit blockierten Funktionen am benachbarten N-Atom: R′R″NNHSiR3+ LiC6H5 + R3SiCl → R′R″NN(SiR3)2 + LiCl + C6H6.Es konnten so dreifach und asymmetrisch zweifach trialkylsilylsubstituierte Hydrazine bequem dargestellt werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613100105
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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