ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The crystal structure of dicyanogen-trisulphane, NC—S3—CN, has been determined by X-ray methods. FOURIER projections along the a and c axes show that the sulphur atoms are situated in a chain and that the molecule occurs in a cis form. The following values are calculated for the bond lengths and angles: S—S=2.12 Å, S—C=1.69 Å, C—N=1.21 Å, ∢ S—S—S=102°, ∢ S—S—C=99°, ∢ S—C—N=180°. The angle between the S—S—S and S—S—C planes is 87°. The shortest intermolecular distance exists between a sulphur atom bound to a carbon atom and a nitrogen atom. This distance was computed to be 3.12 Å and is shorter than the sum of the VAN DER WALLS radii of sulphur and nitrogen. The deductions which follow from the crystal structure analysis with regard to the bonds between the atoms of a molecule and those of a neighbouring molecule are discussed.
Notes:
Die Kristallstruktur des Dicyantrisulfans NC—S3—CN wurde auf röntgenographischem Wege bestimmt. FOURIER-Projektionen entlang der a- und c-Achse zeigen, daß die Schwefelatome kettenförmig miteinander verbunden sind und daß die Molekel in einer cis-Form vorliegt. Folgende Werte wurden für die Bindungslängen und Bindungswinkel berechnet: S—S=2,12 Å; S—C=1,69 Å; C—N=1,21 Å; ∢ S—S—S=102°; ∢ S—S—C=99°; ∢ S—C—N=180°. Der Winkel zwischen den Ebenen S—S—S und S—S—C beträgt 87°. Der kürzeste Abstand zweier Atome verschiedener Molekeln besteht zwischen einem am Kohlenstoff gebundenen Schwefelatom und einem Stickstoffatom. Dieser Abstand wurde zu 3,12 Å bestimmt und ist kürzer als die Summe der VAN DER WAALSschen Radien von Schwefel und Stickstoff. Die Folgerungen, die sich aus den durch die Kristallstrukturanalyse ermittelten Daten für die Bindungsverhältnisse zwischen den Atomen einer Molekel und denen benachbarter Molekeln ergeben, werden im einzelnen diskutiert.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643270309
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