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  • 1955-1959  (15)
  • Chemistry  (15)
  • Alkanolysis
  • Disiloxanes
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  • 1
    Electronic Resource
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    Zur Fluorierung mit Nitrosyl-tetrafluoro-borat (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1839-1846 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In wasserfreien Lösungsmitteln setzt sich Nitrosyl-tetrafluoroborat mit aromatischen Aminen unter Bildung von Diazonium-tetrafluoro-boraten um, die nach der Schiemann-Reaktion zu Arylfluoriden abgebaut werden können. Es gelingt so, auch Diazoniumtetrafluoro-borate von Oxybenzolen darzustellen, die in Wasser leicht löslich sind und daraus nicht auskristallisieren. Ihr thermischer Abbau führt jedoch unter Fluorwasserstoff-Abspaltung zu hochmolekularen Phenylpolyäthern. Methylamin reagiert dagegen mit NOBF4 hauptsächlich unter Solvolyse; Fluoralkane ließen sich nicht aus Alkylaminen und NOBF4 gewinnen. Die Bildung von Diazoniumsalzen scheint demnach NO⊕-Kationen, die Zerstörung aliphatischer Aminogruppen durch Nitrit vornehmlich homöopolar gebundenen NO-Gruppen zuzuschreiben zu sein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550881203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Additionsverbindungen von Nichtmetallhalogeniden mit Pyridin. Zur Existenz einer Verbindung SiCl4(NC5H5)4 (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 291 (1957), S. 310-313 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Überprüfung der von Trost beschriebenen Verbindung SiCl4Py4 ergab, daß bei den angegebenen Versuchen in Wirklichkeit Pyridinhydrochlorid im Gemisch mit Kieselsäuren vorgelegen haben muß. Eine Verbindung SiCl4Py4 ist selbst bei Temperaturen unterhalb -50° und bei hundertfachem Pyridinüberschuß nicht existent.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19572910511
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über das Siliciumanalogon des Kristallvioletts. II (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 288 (1956), S. 91-100 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Vergleiche der UV- und UR-Spektren sowie der Röntgendiagramme von [(CH3)2NC6H4]3CCl (Kristallviolett) und [(CH3)2NC6H4]3SiCl (“Silicokristallviolett”) zeigten, daß beiden Verbindungen ein weitgehend verschiedener räumlicher Bau zukommen muß. Vergleichende Versuche mit (C6H5)3SiCl und [(CH3)2NC6H4]3SiCl ergaben ferner, daß die Polarität der Si—Cl-Bindung im “Silicokristallviolett” eher erniedrigt als erhöht ist. Es gelang nicht, Si-Verbindungen darzustellen, in denen neben Cl noch Biphenylgruppen vorhanden sind, oder eine dem “Silicokristallviolett” analoge Kohlenstoffverbindung aufzubauen. [(CH3)2NC6H4]3SiOH läßt sich mit HCl nur in das Tris-Hydrochlorid, nicht in das “Silicokristallviolett” überführen; dieses selbst zersetzt sich bei der Einwirkung von Chlorwasserstoff.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19562880113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Hydrazin - Silicium-Verbindungen. II. Gemischt Alkyl- bzw. aryl- und silylsubstituierte Hydrazine (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 341-348 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: We succeeded in preparing a lot of substituted hydrazines with methyl or phenyl and triorganosilyl groups whose structures and tendency for condensation depend on the size and number of the substituents.
    Notes: Es gelang, eine Reihe von substituierten Hydrazinen darzustellen, die neben Methyl- oder Phenylgruppen noch Triorganosilylgruppen enthielten. Aus der Größe und Zahl der Substituenten lassen sich Rückschlüsse auf den Bau und die Kondensationsfähigkeit der betreffenden Hydrazine ziehen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19592990513
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Triorganosiliciumperchlorate (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 185-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triorganosiliconperchlorates result from the reaction R3SiCl + AgClO4 → AgCl + R3SiOClO3 (solution in C6H6). The alkyl derivates (R = CH3, C2H5, n-C3H7) are liquids, the aryl derivatives (R = C6H5, p-CH3C6H4) solid substances exploding on heating. The compounds behave in solvolytic reactions like perchlorates, not like silyl esters of perchloric acid: R3Si—OClO3 + H-X → R3SiX + HOClO3 (X = OH, OCH3, NH2).
    Notes: Durch Umsetzung gemäß R3SiCl + AgClO4 → AgCl + R3SiOClO3 in benzolischer Lösung bilden sich Triorganosiliciumperchlorate, deren Alkylderivate (R = CH3, C2H5, n-C3H7) destillierbare, farblose Flüssigkeiten und deren Arylderivate (R = C6H5, p-CH3C6H4) feste, beim Erhitzen explodierende Substanzen sind. Die Solvolyse mit protonenaktiven Stoffen verläuft primär gemäß R3SiOClO3 + HX → R3SiX + HOClO3 (X = OH, OCH3, NH2); die Verbindungen verhalten sich demnach eher als Siliciumperchlorate denn als Silylester der Überchlorsäure. Sekundärreaktionen der Solvolyse wie Kondensation von R3SiOH und R3SiNH2 sowie Hydrolyse von R3SiX durch Wasser, das durch Angriff des HOClO3 auf das Lösungsmittel Benzol gebildet wird, führen leicht zu Fehlschlüssen im Hinblick auf die Konstitution.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19593020307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der Peroxyschwefelverbindungen. II. Über die Umsetzung von Thionylfluorid mit Sauerstoff in elektrischen Entladungen (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 278 (1955), S. 310-325 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung stiller elektrischer Entladungen auf ein ruhendes SOF2/O2-Gemisch im Verhältnis 1:1 bei -50° bildet sich ein flüssiges Produkt mit mindestens 5 Komponenten. Die Reaktion läuft nicht quantitativ ab, es hinterbleibt ein Restgas (∼40% der Ausgangsmenge), in dem sich ungefähr 50% O2, 30% SOF2 und 20% SO2F2 befinden. Die fraktionierte Destillation des flüssigen Produkts führt zur Isolierung von SOF2, SO2F2 und zwei bisher unbekannten Verbindungen, dem Monoperoxy-tetrafluodischwefel(VI)-oxyd S2O5F4 als Hauptprodukt und dem - nicht genau bestimmbaren - Peroxyschwefelfluorid der angenährten Zusammensetzung S2O6F2. S2O5F4 schmilzt bei -95° und zersetzt sich langsam ab -20° zu SO2F2 und O2, der extrapolierte Siedepunkt liegt bei ∼+35°. Es greift Hahnfett, Silikonfett und Quecksilber augenblicklich an, zerfällt bei saurer Hydrolyse teilweise zu HSO3F. Der Siedepunkt des SOF2 wurde im Gegensatz zu den Angaben der älteren Literatur in Übereinstimmung mit H. Booth und mit W. KWASNIK bei --43/-44°, als Schmelzpunkt wie bei Booth eine Temperatur von -130° gefunden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552780513
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Hydrazin-Silicium-Verbindungen. I. Mono- und Bis-(triorganosilyl)-hydrazine (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 297 (1958), S. 129-136 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction between triorganochlorosilanes, R3SiCl, and anhydrous hydrazine has been studied. A monosubstituted hydrazine has been only isolated with R=C6H5; in the case for R=alkyl, symmetrical disubstituted derivatives are obtained.Attempts to isolate tri- and tetrasubstituted or asymmetrical disubstituted hydrazines have been without success.
    Notes: Triorganochlorsilane, R3SiCl, setzen sich leicht mit wasserfreiem Hydrazin unter HCl-Abspaltung zu silylsubstituierten Hydrazinen um. Ein Mono-triorganosilyl-hydrazin, R3SiNHNH2, war jedoch nur im Falle R=C6H5 isolierbar; ist R eine Alkylgruppe, so kondensiert das monosubstituierte Hydrazin spontan zu disubstituierten Derivaten.Die (CH3)3Si-Gruppe ist bereits so sperrig, daß sich tri- und tetrasubstituierte Triorganosilyhydrazine infolge sterischer Hinderung nicht mehr aufbauen lassen. Auch asymmetrisch disubstituierte Silylhydrazine konnten bisher nicht dargestellt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19582970302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Notiz über Die blauen Lösungen von Natrium in Methylamin (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 284 (1956), S. 191-196 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hochgereinigtes, praktisch wasser- und ammoniakfreies Methylamin löst Natrium bei Temperaturen unterhalb 0° erst im Laufe mehrerer Stunden zu niedrig konzentrierten Lösungen des Metalles auf. Die beobachtete geringe Löslichkeit ist darauf zurückzuführen, daß Verunreinigungen von NH3 - ein ständiger und kaum völlig zu entfernender Begleiter des Methylamins in handelsüblichen Präparaten  -  eine Lösefähigkeit des CH3NH2 vortäuschen, wie aus Konzentrations- und Absorptionsmessungen an den blauen Lösungen zu ersehen ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19562840403
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Über die Lösungen von Alkalimetallen in Aminen (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 288 (1956), S. 193-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die blauen Lösungen von Natrium und Lithium in flüssigem Ammoniak, Methylamin und äthylamin wie auch in Mischungen von flüssigem Ammoniak mit den genannten Aminen und ferner mit äthern (Diäthyläther, Tetrahydrofuran) wurden spektralphotometrisch untersucht. In allen Fällen traten nur zwei Absorptionsmaxima auf: bei 1300 mm̈ (Lösungen in reinem NH3 sowie in nicht zu NH3-armen Gemischen) sowie bei 700 mm̈ (Lösungen in den reinen Aminen sowie in NH3-ärmeren Gemischen). Aus den Ergebnissen läßt sich ableiten, daß die außerordentlich schwach konzentrierten blauen Lösungen des Na in CH3NH2 und in C2H5NH2 durch die Anwesenheit geringer Mengen an NH3 bedingt sind, während bei den stärker konzentrierten Lösungen des Li in den gleichen Lösungs-mitteln auch eine unmittelbare Beteiligung des Alkalikations am Farbkomplex zu diskutieren ist.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19562880308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der Peroxyschwefelverbindungen. III. Polyschwefelperoxyde (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 286 (1956), S. 81-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Einwirkung stiller elektrischer Entladungen auf SO2/O2- bzw. auf SO3/O2- Gemische mit Sauerstoffüberschuß bei 0°-20° gelang es, feste, filmartige, hochmolekulare Verbindungen der Zusammensetzung zwischen (S2O7)x und (SO4)x zu erhalten. Das Produkt mit dem höchsten Peroxydgehalt hatte die Formel (SO3,86)x; eine durch die Versuchsbedingungen bestimmte obere Grenze im Peroxydgehalt zeichnete sich mit (SO3,9)x ab. Bei Temperaturen unterhalb 0° und etwas oberhalb 20°, bei SO2- oder SO3- Überschuß und auch bei Versuchen in Glimmentladungen lag die Zusammensetzung der Reaktionsprodukte zwischen (SO3)x und (SO3,5)x. Die Produkte der Zusammensetzung (SO3,4)x bis (SO3,6)x verhielten sich weitgehend wie ein Anhydrid der H2S2O8, die der Zusammensetzung (SO〉3,8)x wie ein Anhydrid der H2SO5.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19562860108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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