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  • 1955-1959  (6)
  • Chemistry  (6)
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Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese der Dehydro-digallussäure (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1542-1545 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch den kupferkatalysierten Austausch des Halogens der Trimethyläther-bromgallussäure gegen das Phenolation des Diphenylmethylenäther-gallussäure-methylesters wurde der Diphenyläther II erhalten, aus dem einige neue Methylderivate und auch freie Dehydro-digallussäure dargestellt wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910726
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    2.3.4.5-Tetrahydroxybenzoesäure (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 511-518 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Brom-trimethyläther-gallussäure, nach einem verbesserten Verfahren leicht aus Trimethyläther-gallussäure Zugänglich, läßt sich in Gegenwart von Kupferpulver leicht zur Hydroxy-trimethyläthergallussäure verseifen. Einige irrtümliche Angaben der Literatur über diese Verbindung werden berichtigt. Ihre Entmethylierung mit AlBr3 oder AlCl3 führt in glatter Reaktion zur 2.3.4.5-Tetrahydroxybenzoesäure. Eine am entsprechenden Methylester gleicherweise durchgeführte Entmethylierung ergab unter Schonung der Estergruppe 2.3.4.5-Tetrahydroxy-benzoesäure-methylester.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890247
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die nucleophile Substitution des Halogens in o-Brom-benzoesäuren (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1536-1541 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Halogen der Trimethylätherbromgallussäure läßt sich in Gegenwart von Kupferpulver, CuI- oder CuII-Ionen relativ leicht gegen verschiedene nucleophile Substituenten (HO⊖, NH3, CH3O⊖, NC⊖, C6H5O⊖, m-(HO)2C6H3⊖) austauschen. Der Mechanismus dieser Reaktion wird untersucht und diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910725
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Katalyse Der Decarboxylierung Von α-Ketocarbonsäuren Durch Cyanid-Ionen (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 613 (1958), S. 1-6 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyanid-Ionen katalysieren die Decarboxylierung von α-Ketocarbonsäuren. Diese Katalyse wird mit der Wirkung des Thiamins bei der enzymatischen Decarboxylierung von α-Ketocarbonsäuren verglichen. Sulfinsaure Salze sind katalytisch unwirksam.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586130102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über Carbene IIIII Mitteilung: V. Franzen, Liebigs Ann. Chem. 614, 31 (1958).. Reaktion des Methylens mit Äthern (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 617 (1958), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Methylen bzw. von Carbäthoxycarben mit Äthen gibt zwei Gruppen von Reaktionsprodukten. Die eine bildet sich durch Substitution von H-Atomen an den C—H-Bindungen des Äthers durch das Carben, die andere resultiert aus einer Spaltung der Äthermolekel durch Angriff des Carbens am Äthersauerstoff. Die Alkylierung der C—H-Gruppen ist eine direkte Substitution und erfolgt nicht über eine Ylid-Zwischenstufe. Dies wird durch Versuche mit Methylen-14C bewiesen. Die Ätherspaltung verläft über einen cyclischen Übergangszustand.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586170102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Durch Cyanid-Ionen Katalysierte Umlagerung von Formylacrylsäure in Bernsteinsäure (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 623 (1959), S. 68-73 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Maleinaldehydsäure und Fumaraldehydsäure lagern sich in wäßriger Lösung in Gegenwart von Cyanid-Ionen in Bernsteinsäure um. Die Cyanid-Ionen wirken als Katalysator. Intermediär entsteht ein Cyanhydrin, das durch Allylumlagerung eines Protons in das Monoacylcyanid der Bernsteinsäure übergeht. In Wasser hydrolysiert dieses zur Bernsteinsäure; in Alkohol entsteht Bernsteinsäurehalbester. Eine neuartige Reaktion, die durch Cyanid-Ionen katalysierte Spaltung von β.β-Dicarbäthoxy-propionaldehyd in Malonester und Essigester, wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596230107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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