ISSN:
1434-4475
Keywords:
1,2,4-Triazolines
;
(Diaminomethylene)hydrazones
;
X-Ray analysis
;
NMR-spectroscopy
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Umsetzung von aromatischen Aldehyde-diaminomethylene-hydrazonen1 mit heißem Essigsäureanhydrid oder Benzoylchloride liefert 1,4-Diacyl-3-acylamino-5-aryl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole2. Im Gegensatz dazu erhält man aus 4-Pyridinaldehyd-diaminomethylenhydrazon (li) unter den gleichen Reaktionsbedingungen einen neuen O,N-Acetaltyp mit einer 1,2,4-Triazoleinheit. Die Struktur sämtlicher neuer Produkte wurde durch spektroskopische Daten (1H- und13C-NMR, MS, IR) unterstützt; einige repräsentative Vertreter wurden zusätzlich mittles Röntgenstrukturanalyse untersucht.
Notes:
Summary Treatment of aromatic carbaldehyde (diaminomethylene)hydrazones1 with hot acetic anhydride or benzoyl chloride affords 1,4-diacyl-3-acylamino-5-aryl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazoles2. In contrast, a new type of 0,N-acetal with an 1,2,4-triazole substructure (3) is obtained from 4-pyridine-carbaldehyde (diaminomethylene)hydrazone (li) by using a similar reaction procedure. The structures of all novel compounds were confirmed by spectroscopic data (1H and13C NMR, MS, IR); some representative compounds were also studied by X-ray analysis.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00807164
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