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    Chemische Reaktionen in Salzschmelzen, VI1) Zur Darstellung des Vinylchlorids (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1829-1831 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die für die Dehydrohalogenierung von 1.1- bzw. 1.2-Dichlor-äthan erforderliche Wärmeführung wird durch Verwendung von katalytisch wirksamen Salzschmelzen erreicht, wobei die Bildung von Acetylenverbindungen durch Anwesenheit von Quecksilbersalzen vermieden wird. Die Anlagerung von Chlorwasserstoff an Acetylen gelingt ebenfalls in quecksilberhaltigen Schmelzen. Die Kombination beider Methoden gestattet die Darstellung von Vinylchlorid aus 1.1-Dichlor-äthan und Acetylen in einer Verfahrensstufe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950739
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Zur Darstellung der Silylazide (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1293-1297 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung der Reihe der Organoazidosilane RxSi(N3)4-x(R = CH3, C6H5; x = 3, 2, 1) gelang auf zwei Wegen: 1. Umsetzung der entsprechenden Methylchlorsilane mit Natriumazid in geschmolzenen Salzen als Lösungsmittel; 2. Umsetzung von solchermaßen dargestelltem Trimethylazidosilan mit Organochlorsilanen in Gegenwart von Aluminiumchlorid als Katalysator (Substituentenaustausch). Weiterhin konnten erstmals gemischt halogen-pseudohalogen-substituierte Organosilane, CH3SiCl2N3, CH3SiCl(N3)2 und (CH3)2SiClN3 (?) erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960519
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Chemische Reaktionen in Salzschmelzen, XI. Über die Umsetzung von Dimethyläther bzw. Methanol zu Methylchlorid und die gleichzeitige Darstellung von Dimethylpolysiloxanen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1069-1074 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methanol und Dimethyläther reagieren mit Chlorwasserstoff in einer ZnCl2/KCl-Schmelze quantitativ zu Methylchlorid.  -  Während die Umsetzung von Methanol mit Dimethyldichlorsilan in der genannten Schmelze neben Methylchlorid in sehr guter Ausbeute Dimethylcyclopolysiloxane liefert, erfordert die analoge Reaktion mit Dimethyläther anstelle von CH3OH den Zusatz von Eisen(III)-chlorid.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970418
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  • 4
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    Chemische Reaktionen in Salzschmelzen. XV. Darstellung und Reaktionen von Carbonylhalogeniden und -pseudohalogeniden (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1752-1757 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Reactions in Fused Salts, XV. Synthesis and Reactions of Carbonyl Halides and PseudohalidesA new method of preparation of carbonyl diisocyanate, chlorocarbonyl isocyanate and carbonyl diisothiocyanate in molten salts as a solvent is described. Carbonyl pseudohalides undergo redistribution reaction with carbonyl halides by which reaction fluoro- and chlorocarbonyl pseudohalides are obtained. The preparation of chlorocarbonyl fluoride is also performed advantageously by this redistribution reaction. Fluorocarbonyl isocyanate adds hydrogen halides forming iminodicarboxylic acid halides, FCO—NH—COX.
    Notes: Neue Darstellungsmethoden für Carbonyldiisocyanat, Chlorcarbonylisocyanat und Carbonyldiisothiocyanat in geschmolzenen Salzen als Lösungsmittel werden beschrieben. Carbonylpseudohalogenide gehen Kommutierungsreaktionen mit Carbonylhalogeniden ein, wodurch Fluor- bzw. Chlorcarbonylpseudohalogenide leicht zugänglich werden.  -  Die Kommutierung ermöglicht auch einen vorteilhaften Zugang zum Chlorcarbonylfluorid.  -  Durch Addition von Halogenwasserstoffen an Fluorcarbonylisocyanat werden die entsprechenden Iminodicarbonsäurehalogenide, FCO—NH—COX, dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060609
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  • 5
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    Chemische Reaktionen in Salzschmelzen, X. Zur Reaktion von Sulfiden in geschmolzenen Salzen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 620-621 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970246
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Chemische Reaktionen in Salzschmelzen, XIV. Über die Darstellung von Bis-trimethylsilyl-carbodiimid und Bis-trimethylsilyl-acetylen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3368-3370 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In einer Lithiumchlorid-Kaliumchlorid-Schmelze wird Chlor-trimethyl-silan mit technischem Kalkstickstoff bzw. Dinatriumcyanamid zu Bis-trimethylsilyl-carbodiimid (1) und mit Calciumcarbid zu Bis-trimethylsilyl-acetylen (2) in guten Ausbeuten umgesetzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001027
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Über Darstellung und Eigenschaften des Tetrakis-trimethyl-silyl-hydrazins und anderer silylsubstituierter Hydrazine (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1247-1252 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von N-Lithium-tris-trimethylsilyl-hydrazid, Tetrakis-trimethyl-silyl-hydrazin, N-Trimethylsilyl-N′-methyl-N′-phenyl-hydrazin und N.N-Bis-trimethylsilyl-N′-methyl-N′-phenyl-hydrazin werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020416
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Notiz über Metall-[tris(trimethylsilyl)-hydrazide] (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3939-3941 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031228
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Imidosulfuryldifluoride (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 2580-2588 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Imidosulfuryl DifluoridesA series of imidosulfuryl difluorides Zn(NSOF2)n is obtained from the corresponding halides and Hg(NSOF2)2 (see Tab. 1). Further possibilities of syntheses are described and the i.r., mass, and 19F n.m.r. spectra are reported. Imidosulfuryl difluorides can be regarded as pseudohalides.
    Notes: Die Synthese einer Vielzahl von Imidosulfuryldifluoriden Zn(NSOF2)n gelingt durch Umsetzung der entsprechenden Halogenverbindungen mit Hg(NSOF2)2 (vgl. Tab 1). Weitere Darstellungsmöglichkeiten werden beschrieben und die IR-, Massen- und 19F-NMR-Spektren der neuen Verbindungen mitgeteilt. Imidosulfuryldifluoride können als Pseudohalogenide bezeichnet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080812
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Chemische Reaktionen in Salzschmelzen XVI: Darstellung und Eigenschaften einiger Trifluoracetyl-pseudohalogenide (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1491-1496 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Reactions in Fused Salts, XVI: Synthesis and Properties of Some Trifluoroacetyl PseudohalidesTrifluoroacetyl chloride (1) reacts with alkali pseudohalide, dissolved in a fused salt bath, to give trifluoroacetyl pseudohalides CF3C(O)X (X = CN, NCO, NCS, N3, which are readily accessable by this method. Compounds like Me3Si — NCCF3(CN) (5) CF3 CO—NCCl2 (8), CF3CO —NCN — SiMe3 (11), and CF3CO—NCF(NSF2) (12) are obtained as subsequent products.
    Notes: Trifluoracetyl-chlorid (1) wird mit in einer Salzschmelze gelösten Alkali-pseudohalogeniden zu Trifluoracetyl-pseudohalogeniden CF3C(O)X (X = CN, NCO, NCS, N3) umgesetzt, wodurch diese günstiger zugänglich werden. Die Verbindungen Me3Si—NCCF3(CN) (5), CF3 CO — NCCl2 (8), CF3CO — NCN — SiMe3 (11) und CF3 CO — NCF(NSF2) (12) wurden als Folgeprodukte dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090435
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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