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  • Molecular mechanics  (2)
  • 1-i-propyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine  (1)
  • 1
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): DNA intercalation ; Molecular mechanics ; Semiempirical quantum chemistry calculations
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Interkalatoren sind Moleküle, die in der Lage sind, sich zwischen DNA-Basenpaare einzulagern, ohne die Wasserstoffbrücken zwischen den DNA-Basen aufzubrechen. Auf der Basis von molekülmechanischen Rechnungen werden Tetranukleotid-Interkalationskomplexe von verschiedenen zytostatisch aktiven 9-Aminoacridinen und von einem [d, e]-anellierten Isochinolinderivat präsentiert. Die Komplexe werden durch energetisch günstigevan der Waals-Interaktionen sowie durch selektive Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Seitenketten der Wirkstoffe und den DNA-Basen stabilisiert. Semiempirische quantenchemische Rechnungen ergaben, daß der Chromophor der Interkalatoren in der Lage ist, π,π-charge-transfer Wechselwirkungen mit den Purinbasen der basengepaarten Desoxytetranukleotide auszubilden. Die theoretischen Ergebnisse sind für ein spezifischeres Wirkstoffdesign zytostatisch aktiver Verbindungen von Interesse.
    Notizen: Summary Intercalators are molecules capable of sliding between DNA base pairs without breaking up the hydrogen bonds between the DNA bases. On the basis of molecular mechanics calculations structural, models of B-DNA tetranucleotide intercalation complexes of some cytostatic active 9-aminoacridines and of a [d, e]-anellated isoquinoline derivative are presented. The drug complexes are stabilized by energetically favouredvan der Waals interactions and by selective hydrogen bonds between the side chains of the drugs and the DNA bases. Semiempirical quantum chemistry calculations revealed that the chromophoric system of the intercalators is able to form π,π-charge-transfer interactions with the purine bases of the base paired deoxytetranucleotides. The theoretical findings are of interest for a more specific drug design of cytostatically active agents.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of neural transmission 65 (1986), S. 157-166 
    ISSN: 1435-1463
    Schlagwort(e): Budipine ; MPTP ; Parkinsonism ; 1-alkyl-4 ; 4-diphenylpiperidines ; 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine ; 1-i-propyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary 1-Methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP) is a selective neurotoxin which produces degeneration of the nigrostriatal bundles in the central nervous system of man and animals. In these areas of the brain are concentrated the receptor binding sites for [3H]MPTP. 1-Alkyl-4, 4-diphenylpiperidines displace [3H]MPTP from these binding sites with K1 values in the micromolar range. The t-butyl analogue in this class of substances, budipine, is a novel therapeutic agent for Parkinsonism whose mechanism has not yet been fully clarified. The affinity of budipine for the MPTP receptor binding site was determined as a K1 value of 2.2ΜM. Other 4, 4-diphenylpiperidine derivatives such as 1-methyl-4, 4-diphenylpiperidine and 1-i-propyl-4, 4-diphenylpiperidine have substantially lower affinities. Monoamine oxidase inhibitors such as deprenyl, pargyline and harmaline have affinities to the MPTP receptors which parallel their affinity for the B type of monoamine oxidase (MAO B). This supports the theory that the MPTP receptor binding sites is identical with membrane bound MAO B.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): DNA intercalation model ; Mitoxantrone-deoxytetranucleotide complexes ; Molecular mechanics
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Verschiedene Interkalationskomplexe aus dem antitumor-aktiven Arzneistoff Mitoxantron und basengepaarten Tetranukleotiden wurden mit Hilfe der Methoden des Molecular Modelings unter Einsatz von Computergraphik und molekülmechanischen Rechnungen konstruiert. Mitoxantron bevorzugt die Einlagerung in eine CG-Basensequenz. Beide Seitenketten des Wirkstoffs orientieren sich nach der großen Rinne und sind über Wasserstoffbrücken mit den DNA-Basen verbunden. Diese molekulare Studie soll dazu beitragen, den Wirkmechanismus zytostatisch aktiver Substanzen zu verstehen und neue strukturell verwandte Verbindungen vom Anthrachinon-Typ zu entwerfen.
    Notizen: Summary Several intercalation complexes of the antitumor-active drug mitoxantrone with base paired tetranucleotides were constructed by molecular modeling using computer graphics and molecular mechanics calculations. The mitoxantrone molecule favours DNA binding into CG intercalation site. The two side chains of the drug are orientated into the major groove and fixed by hydrogen bonds with the nucleotide bases. This molecular study can be helpful for understanding the mode of action of cytostatically active compounds and to design new structurally related compounds of the anthraquinone drug type.
    Materialart: Digitale Medien
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