ISSN:
1434-4475
Keywords:
10-Aza-5,6-dihydro-3-hydroxy-5-(2-methylphenyl)-2-substituted-1H-pyrido[1,2-a]quinazoline-1,6-diones
;
Bis-2,4,6-trichlorophenyl malonates
;
3H-Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ones
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Fusion von 2-Acetamidonikotinsäure mito-Toluidin,p-Bromanilin odero-Chloranilin ergab die entsprechenden 3-Aryl-2-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (4) und die 8-Aza-Analogen von 3-Aryl-2-methyl-4-chinazolinonen zusammen mit 2-Aminonikotinsäure. 2-Methyl-3-(2-methylphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-on (4a), das 8-Aza-Analog von Methaqualon, wurde mittels Kondensation mit einigen aromatischen Aldehyden zu den 2-substituierten Styryl-Derivaten6 umgesetzt. Die Reaktion mit monosubstituierten Bis-2,4,6-trichlorphenylmalonaten ergab tricyclische 10-Aza-5,6-dihydro-3-hydroxy-5-(2-methylphenyl)-2-substituierte 1H-Pyrido[1,2-a]quinazolin-1,6-dione (8).
Notes:
Abstract The fusion of 2-acetamidonicotinic acid witho-toluidine,p-bromoaniline oro-chloroaniline afforded the corresponding 3-aryl-2-methyl-pyrido-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones (4), the 8-aza analogs of 3-aryl-2-methyl-4-quinazolinones, alongside 2-aminonicotinic acid. 2-Methyl-3-2(2-methylphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (4a), the 8-aza analog of methaqualone, was converted to the 2-substituted styryl derivatives6 by condensation with some aromatic aldehydes and to the tricyclic system, 10-aza-5,6-dihydro-3-hydroxy-5-(2-methylphenyl)-2-substituted-1H-pyrido [1,2-a] quinazoline-1,6-diones (8) by reaction with monosubstituted bis-2,4,6-trichlorophenyl malonates.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00799933
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