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    Springer
    European journal of clinical pharmacology 8 (1975), S. 301-307 
    ISSN: 1432-1041
    Schlagwort(e): Rifampicin ; enzyme induction ; oral contraceptives ; 17α-ethinyloestradiol ; oestradiol ; cytochrome P-450
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Summary Liver biopsies were obtained from four patients treated with rifampicin 600 mg for 6–10 days. Hepatic microsomes were incubated with an NADPH-regenerating system and the substrates [2, 4, 6, 7--3H] oestradiol, [6, 7-3H] oestradiol, [2, 4, 6, 7-3H] ethinyloestradiol and [6, 7-3H] ethinyloestradiol. The hydroxylation rates of these steroids at the labelled positions of rings A and B were determined by measuring the transformation of tritium into HTO by the microsomal enzymes. Comparison with previously published data showed that treatment with rifampicin caused a fourfold increase in the rate of hydroxylation of oestradiol and ethinyloestradiol at positions C-2/C-4 of ring A and C-6/C-7 of ring B. The acceleration of oestrogen hydroxylation by rifampicin was paralleled by an increase in microsomal cytochrome P-450, and also by microsomal reduction of rifampicin-quinone, a reactive metabolite of rifampicin. The increased aromatic hydroxylation of oestradiol and ethinyloestradiol leads to enhancement of their irreversible binding to microsomal protein. The data provide an explanation for the diminished efficacy of oestrogens in contraceptive formulations given to patients under treatment with rifampicin.
    Materialart: Digitale Medien
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    Springer
    Archives of toxicology 39 (1977), S. 31-39 
    ISSN: 1432-0738
    Schlagwort(e): Catechols ; Isoproterenol ; Ethinyloestradiol ; Covalent protein binding ; Reactive metabolites ; Rat liver microsomes
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Wenn Ratten mit 14 μg/kg 3H-Isoproterenol behandelt wurden, konnte bis 48 h danach in der Leber 3H-Radioaktivität gemessen werden. Diese Menge war nicht unterschiedlich in Lebern von Tieren, welche mit Diäthylmaleat vorbehandelt waren. Nach erschöpfender Extraktion konnte eine beträchtliche Menge an 3H-Radioaktivität aus Isoproterenol in den Proteinen von Gesamtleber (Homogenat), Cytosol und von Mikrosomen gefunden werden. In der Cytosolfraktion von Diäthylmaleat vorbehandelten Tieren wurde die zweifache Menge von Isoproterenol-Radioaktivität in den extrahierten Proteinen gefunden, im Vergleich zu Kontrollen. In der mikrosomalen Fraktion gab es keinen Unterschied bei der Radioaktivitätsmenge, die in Proteine eingebaut war. In allen Fraktionen nahm die Radioaktivität, die in den extrahierten Proteinen meßbar war, mit einer Halbwertszeit von etwa 24 h ab. Die in vivo-Ergebnisse über kovalente Proteinbindung von Isoproterenol werden verglichen mit der irreversiblen Proteinbindung von Äthinylöstradiol in vivo. Quantitativ werden diese in vivo-Befunde mit den Resultaten zur irreversiblen Proteinbindung verglichen, die während Inkubationen von Isoproterenol oder Äthinylöstradiol mit Rattenlebermikrosomen erhalten wurden.
    Notizen: Abstract When rats were dosed with 14 μg/kg 3H-isoproterenol, 3H-radioactivity was measurable in the liver until 48 h. This amount was not different in livers of animals which have been pretreated with diethyl maleate. After exhaustive extraction, a significant amount of 3H-radioactivity from isoproterenol could be detected in the proteins of total liver (homogenate), of cytosol and of microsomes. In the cytosol fraction of diethyl maleate pretreated animals twice the amount of isoproterenol-radioactivity was found in the extracted proteins compared to controls. In the microsomal fraction there was no difference between diethyl maleate pretreated and control animals in the amount of radioactivity incorporated into proteins. In all fractions the radioactivity measurable in the extracted proteins declined with a half life time of about 24 h. The in vivo results on covalent binding of isoproterenol are compared to the irreversible protein binding of ethinyloestradiol in vivo. Quantitatively, these in vivo data are compared to the results on irreversible protein binding obtained during incubations of isoproterenol or ethinyloestradiol with rat liver microsomes.
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 103 (1982), S. 39-48 
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Adriamycin ; Cardiotoxicity ; Covalent protein binding ; Metabolic activation ; Rat
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Covalent binding of 3H-labeled adriamycin metabolites to bovine serum albumin and microsomal protein is demonstrated in an aerobic incubation system with rat liver and rat heart microsomes, respectively, using exhaustive organic solvent extraction and gel chromatography. Covalent protein binding was dependent on active microsomes, NADPH, and oxygen and was inhibited by reduced glutathione and other sulfhydryl compounds. The anthracycline moiety was spectrophotometrically evidenced in the adriamycin metabolite(s) covalently bound to protein. Thus, enzymatic activation of adriamycin in the heart with consecutive covalent protein binding of reactive adriamycin semiquinone radicals may contribute to adriamycin cardiotoxicity.
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