ISSN:
1434-4475
Keywords:
16H-2,5,8,11,14-Pentaoxacyclopentadecano[2,3-a]phenoxazin-16-one
;
16-Hydroxy-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecanophenoxazine
;
17,18-Dibromo-16,19-dioxo-2,5,8,11,14-petaoxabiclo[13.4.0]-115,1718-nonadecadien
;
17-Bromo-16H-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecano[2,3-a]phenoxazin-16-one
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung 16H-2,5,8,11,14-Pentaoxacyclopentadecano[2,3-a]phenoxazin-16-on, sein Brom-Analog und 16-Hydroxy-pentaoxacyclopentadecanophenoxazin wurden mittels der Reaktion des 1,4-Chinons von Benzo[15]krone-5 oder dessen Dibromid mit 2-Aminophenol hergestellt. Die Dehalogenierung von Bromphenoxazinon wurde ebenfalls untersucht.
Notes:
Summary 16H-2,5,8,11,14-Pentaoxacyclopentadecano[2,3-a]phenoxazin-16-one, its 17-bromo analogue and 16-hydroxy-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecanophenoxazine were prepared by the reaction of 1,4-quinone of benzo[15]crown-5 or its dibromide with 2-aminophenol. Dehalogenation of the bromophenoxazinone was also investigated.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00816860
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