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    Malignancies in patients with insulin-treated diabetes mellitus (2000)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 126 (2000), S. 412-417 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Key words Type 1 diabetes mellitus ; Type 2 diabetes mellitus ; Cancer ; Neoplasia ; HbA1c ; Nephropathy ; Retinopathy ; Peripheral neuropathy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract In patients with diabetes mellitus, contradictory results have been reported indicating both increased and reduced risks of malignancies. In the present trial all insulin-treated diabetic patients (n = 2720) attending our centre since 1995 were studied. Of these patients, 28 (type 1/type 2: n = 1/27, 23 women) developed malignancies during insulin therapy: 11 patients developed cancer of the breast, 4 patients cancer of the pancreas, 3 patients cancer of the kidneys and 10 patients developed other malignancies. The characteristics of these patients [mean ± SD (range)] were as follows: age 68.8 ± 8.6 (52.0–87.0) years, diabetes duration 13.1 ± 8.1 (0.5–29.0) years, duration of insulin therapy at the time of the diagnosis of malignancy 4.3 ± 5.7 (0.5–24.0) years, insulin dosage 0.67 ± 0.43 (0.11–1.72) IU/kg body weight, mean HbA1c 9.6 ± 1.9 (6.8–14.9)% (HPLC, Diamat, normal range 4.4%–5.9%). The prevalences of nephropathy, retinopathy (non-proliferative: n = 7) and peripheral neuropathy were 35.7%, 25.0% and 46.4% respectively. When the features of the 27 patients with type 2 diabetes were compared with the characteristics of the type 2 diabetic patients (n = 117, 63 women) studied in a population-based survey of insulin-treated diabetic patients, also performed in the area of Jena [JEVIN; Schiel R et al. (1997a)] there were no significant differences in the duration of insulin therapy (JEVIN: 4.7 ± 4.3 years, P = 0.64), insulin dosage (JEVIN: 0.55 ± 0.27 IU/kg body weight, P = 0.08), mean HbA1c (JEVIN: 9.0 ± 2.1%, P = 0.16) and the prevalences of long-term complications of diabetes. The quality of diabetes control in insulin-treated patients suffering from malignancies is comparable to that of a selection-free population of diabetic patients. Furthermore, in comparison to non-diabetic subjects our diabetic patients showed no altered risk for malignancies as a function of insulin dosage, the duration of diabetes or insulin therapy, the quality of diabetes control or the prevalence of long-term complications of the disease.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s004320050008
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    Ausbildung der Patienten mit Typ-I-Diabetes zur Selbsttherapie Bericht aus den Kliniken der Arbeitsgemeinschaft für Strukturierte Diabetestherapie (ASD) in Deutschland 1998 (2000)
    Springer
    Medizinische Klinik 95 (2000), S. 359-368 
    Details
    ISSN: 1615-6722
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Diabetes mellitus Typ I ; Intensivierte Insulintherapie ; Schulung ; Qualitätssicherung ; HbA1c ; Schwere Hypoglykämie ; Ketoazidose ; Computer ; Key Words Diabetes mellitus Type I ; Intensified insulin therapy ; Patient education ; Qualitiy management ; HbA1c ; Severe hypoglycemia ; Ketoacidosis ; Computer
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract Aim: Intensified insulin therapy is the therapy of choice for patients with diabetes Type I. Intensified insulin therapy includes an basis-bolus insulin injection regimen or continuous subcutaneous insulin infusion, several times daily blood glucose self-monitoring, self-adaptation of insulin dosages by the patients themselves and a far-reaching liberalization of nutrition. The patients learn selfmanagement of diabetes therapy in a structured treatment and teaching program. The effectivity of this program is evaluated in the routine care. Patients and Method: A peer-review quality circle was formed as an official working group of the German Diabetes Association based on the formation of a working group (Arbeitsgemeinschaft für Strukturierte Diabetestherapie [ASD]) of presently 135 general internal medicine departments from city, country and university hospitals throughout the country. The group attempted to document and to improve the quality of structure and process of Type-I diabetes care in its participating institutions by a system of peer supervision. Systematic follow-up examinations of 50 consecutive Type-I diabetic patients 12 to 15 months after participation in the program confirm the outcome quality. The working group meets every year to discuss the results non anonymously. A PC-system (DIQUAL) was developed for collecting, checking and pooling of the outcome data. Results: From 1992 a representative sample of 6.555 patients with Type-I diabetes was examined. At the first time in 1998 the outcome results of 1.789 patients were analyzed depending on the therapeutic goals. In patients with a high initial HbA1c (≥ 8%) an improvement from 9.8 to 8.0% was reached going together with a reduction of severe hypoglycemia from 0.23 to 0.13/patient/year. In patients with an acceptable initial HbA1c (〈 8%) the frequency of severe hypoglycemia could be reduced from 0.65 to 0.24/patient/year without any deterioration in metabolic control. Furthermore the incidence of ketoacidosis with hospitalization and the inpatient days were reduced significantly. Conclusion: A substantial improvement of HbA1c and reduction of acute complications, especially of severe hypoglycemia in patients with Type-I diabetes were reached by participation in a structured teaching and treatment programme in clinical routine care.
    Notizen: Zusammenfassung Fragestellung: Die intensivierte Insulintherapie ist die Therapie der Wahl für Patienten mit Typ-I-Diabetes. Die intensivierte Insulintherapie beinhaltet eine Insulinapplikation nach dem Basis-Bolus-Prinzip oder eine Insulinpumpentherapie., die Selbstanpassung der Insulindosis durch den Patienten nach dem aktuellen Blutglucosewert und eine weitgehende Liberalisierung der Ernährung. In einem strukturierten Behandlungs- und Schulungsprogramm erlernen die Patienten der Selbsttherapie. Die Effektivität dieses Programms in der klinischen Routineversorgung wurde überprüft. Patienten und Methode: Zur Evaluation der Behandlungs- und Schulungsprogramms in der klinischen Routine haben sich 135 Akutkrankenhäuser und Universitätskliniken in der Arbeitsgemeinschaft für Strukturierte Diabetestherapie (ASD) der Deutschen Diabetesgesellschaft zusammengeschlossen. Die Struktur- und Prozessqualität in den beteiligten medizinischen Einrichtungen wird durch ein System der gegenseitigen Hospitation (“Peer Supervision”) festgestellt. Der Nachweis der Ergebnisqualität erfolgt durch persönliche Nachuntersuchung einer Stichprobe von mindestens 50 Patienten zwölf bis 15 Monate nach Teilnahme am Behandlungsprogramm. Die Diskussion der Ergebnisse bei der Jahrestagung erfolgt nicht anonym. Zur Erfassung, Überprüfung und Zusammenführung der Ergebnisdaten im Arbeitsalltag wurde DIQUAL, ein PC-System zum ambulanten und stationären Diabetesmanagement entwickelt. Ergebnisse: Seit 1992 wurde eine Stichprobe von 6 555 Patienten evaluiert. Für das Jahr 1998 wurden die Ergebnisdaten von 1 789 Patienten erstmals therapiezielgerecht analysiert. Bei Patienten mit hohem Ausgangs-HbA1c-Wert (≥ 8%) wurde eine Verbesserung von 9,8 auf 8,0% mit einer Reduktion schwerer Hypoglykämien von 0,23 auf 0,13/Patient/Hahr erreicht. Bei Patienten mit akzeptablem Ausgangs-HbA1c (〈 8%) konnten schwere Hypoglykämien von 0,65 auf 0,24/Patient/Jahr reduziert werden ohne eine Verschlechterung der Stoffwechseleinstellung. Die Inzidenz von Ketoazidosen und Krankenhausaufenthalten konnte signifikant gesenkt werden. Schlussfolgerung: Durch strukturierte Therapie und Schulung der Patienten mit Diabetes Typ I in der klinischen Routineversorgung wurden eine deutliche HbA1c-Verbesserung und eine drastische Verminderung von Akutkomplikationen, insbesondere der schweren Unterzuckerungen, erreicht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s000630050013
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  • 3
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    Acetylenkomplexe von Wolfram: [WCl4(HC ≡ CH)]2 und [WCl4(DC ≡ CD)]2 sowie Kristallstruktur von [WCl2(HC ≡ CH)(CH3CN)3] +[WOCl4(CH3CN)]- (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 279-285 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Acetylene tungsten complexes ; Force constant calculations ; Tungsten acetylene complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Acetylene Complexes of Tungsten: [WCl4(HC ≡ CH)]2, [WCl4(HC ≡ CH)]2 and Crystal Structure of [WCl2(HC ≡ CH)(CH3CN)3] +[WOCl4(CH3CN)]-The tungsten acetylene complexes [WCl4(HC ≡ CH)]2 (1) and [WCl4(DC ≡ CD)]2 (2) are formed by reaction of stoichiometric amounts of acetylene and [D2]acetylene with tungsten hexachloride in dichloromethane. The ether derivatives [WCl4(XC ≡ CX)-(OEt2)] (1a, 2a) are characterized by their 1H- and 13C-NMR spectra. Based on IR spectra, force constant calculations of the structural fragments W(HC ≡ CH) and W(DC ≡ CD) in the complexes 1 and 2 provide calculated values of 3.67 and 3.74 N/cm, respectively, for the WC force constants which are greater than the value of 2.32 N/cm found in hexacarbonyltungsten. Partial hydrolysis of 1 in acetonitrile solution yields [WCl2(HC ≡ CH)(CH3CN)3]+[WOCl4(CH3CN] (3) by redox-disproportionation. Its crystal structure determination reveals that the tungsten atom of the cation has a distorted octahedral environment, coordinated by the side-on bonded acetylene, the two chlorine atoms in orthogonal positions to the acetylene ligand, and by the three N atoms of the acetonitrile molecules.
    Notizen: Die wolfram-Acetylenkomplexe [WCl4(HC ≡ CH)]2 (1) bzw. [WCl4(DC ≡ CD)]2 (2) werden durch Einwirkung stöchiometrischer Mengen Acetylen bzw. [D2]Acetylen auf Wolframhexachlorid in Dichlormethan erhalten. Ihre Diethyletherderivate [WCl4(XC ≡ CX)(OEt2)] (1a, 2a) werden durch 1H- und 13C-NMR-Spektren charakterisiert. Kraftkonstantenrechnungen für die Struktrufragmente W(HC ≡ CH) bzw. W(DC ≡ CD) in den Komplexen 1 und 2 auf der Grundlage von IR-Spektren führen zu WC-Valenzkraftkonstanten, die mit 3.67 bzw. 3.74 N/cm größer sind als die in Hexacarbonylwolfram (2.32 N/cm). Partielle Hydrolyse von 1 in Acetonitrillösung führt unter Redox-Disproportionierung zu [WCl2(HC ≡ CH)(CH3CN)3]+[WOCl4(CH3CN)]- (3). Nach der Kristallstrukturanalyse ist das Wolframatom des Kations verzerrt oktaedrich von dem seitlich koordinierten Acetylenliganden, von zwei hierzu orthogonal angeordneten Chloratomen und von drei N-Atomen der Acetonitrilmoleküle umgeben.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220211
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    Neue Synthesewege für Thiohalogeno- und Cyclothioarsenate(III). Kristallstrukturen von PPh4[As2SBr6] · CH3CN und PPh4[SAsS5] (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 609 (1992), S. 82-88 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tetraphenylphosphonium thiohalogenoarsenate(III) ; pentathiacyclothioarsenate(III) ; synthesis ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Novel Routes to the Synthesis of Thiohalogeno- and Cyclothioarsenates(III). Crystal Structures of PPh4[As2SBr6] · CH3CN and PPh4[SAsS5]By reactions of (PPh4)2[As2Cl8] and (PPh4)2[As2Br8] with Na2S4 in acetonitrile (PPh4)2[As2SCl6] · CH3CN and (PPh4)2[As2SBr6] · CH3CN were obtained, respectively. Using K2S5, PPh4[As2SCl5] and PPh4[SAsS5] were the products. The latter can also be obtained from PPh4[As2SCl5] and Na2S4, while PPh4[As3S3Br4] is formed from PPh4[As2SBr5] with K2S5. Two X-ray crystal structure determinations were performed. PPh4[As2SBr6] · CH3CN: triclinic, P1, Z = 2, a = 1200.4(7), b = 1507.3(6), c = 1594.4(8) pm, α = 81.59(2), β = 78.22(3), γ = 80.58(2)°, R = 0.096 for 2298 observed reflexions. The structure contains [As2SBr6]2- -ions in which the two Sb atoms are joined via one S and two Br atoms. PPh4[SAsS5]: triclinic, P1, Z = 2, a = 1133.9(4), b = 1142.5(4), c = 1186.9(5) pm, α = 102.77(4), β = 107.74(3), γ = 106.65(3)°, R = 0.043 für 2677 reflexions. In the [SAsS5]- -ion an AsS5 ring in the chair conformation is present.
    Notizen: Durch Reaktionen von (PPh4)2[As2Cl8] und (PPh4)2[As2Br8] mit Na2S4 in Acetonitril wurden (PPh4)2[As2SCl6] · CH3CN bzw. (PPh4)2[As2SBr6] · CH3CN hergestellt. Mit K2S5 entstanden PPh4[As2SCl5] bzw. PPh4[SAsS5]. Letzteres ist auch aus PPh4[As2SCl5] und Na2S4 zugänglich, während PPh4[As3S3Br4] aus PPh4[As2SBr5] mit K2S5 entsteht. Zwei Kristallstrukturen wurden durch Röntgenbeugung bestimmt.PPh4[As2SBr6] · CH3CN: triklin, P1, Z = 2, a = 1200,4(7), b = 1507,3(6), c = 1594,4(8) pm, α = 81,59(2), β = 78,22(3), γ = 80,58(2)°. R = 9,6% für 2298 beobachtete Reflexe. Die Struktur enthält [As2SBr6]2- - Ionen, in denen die beiden Sb-Atome über ein S- und zwei Br-Atome miteinander verbunden sind. PPh4[SAsS5]: triklin, P1, Z = 2, a = 1133,9(4), b = 1142,5(4), c = 1186,9(5) pm, α = 102,77(4), β = 107,74(3), γ = 106,65(3)°, R = 4,3% für 2677 Reflexe. Im [SAsS5]- -Ion ist ein AsS5-Ring in Sesselkonformation vorhanden.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926090316
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  • 5
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    Synthese und Kristallstrukturen der Thiochloroantimonate(III) PPh4[Sb2SCl5] und (PPh4)2[Sb2SCl6] · CH3CN (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 609 (1992), S. 89-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Thiopentachlorodiantimonate(III) ; thiohexachlorodiantimonate(III) ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Syntheses and Crystal Structures of the Thiochloroantimonates(III) PPh4[Sb2SCl5] and (PPh4)2[Sb2SCl6]. CH3CN(PPh4)2Sb3Cl11, obtained from Sb2S3, PPh4Cl and HCl, reacts with Na2S4 in acetonitrile forming PPh4[Sb2SCl5]. From this and Na2S4 or from (PPh4)2[Sb2Cl8] and Na2S4 or K2S5 in acetonitrile (PPh4)2[Sb2SCl6] · CH3CN is obtained. Data obtained from the X-ray crystal structure determinations are: PPh4[Sb2SCl5], monoclinic, space group P21/c, a = 1002.9(3), b = 1705.6(5), c = 1653.7(5) pm, β = 99.12(2)°, Z = 4, R = 0.068 for 1283 reflextions; (PPh4)2[Sb2SCl6] · CH3CN, triclinic, space group P1, a = 1287.8(7), b = 1343.6(9), c = 1696.5(9) pm, α = 69.82(5), β = 85.08(4), γ = 71.54(6)°, Z = 2, R = 0.059 for 6409 reflexions. In every anion two Sb atoms are linked via one sulfur and one ore two chloro atoms, respectively. Paris of [SbSCl5]- ions are associated via Sb … S and Sb … Cl contacts forming dimer units. In both compounds every Sb atom has a distorted octahedral coordination when the lone electron pair is included in the counting.
    Notizen: (PPh4)2Sb3Cl11, das aus Sb2S3, PPh4Cl und HCl erhalten wurden, reagiert mit Na2S4 in Acetonitril unter Bildung von PPh4[Sb2SCl5]. Aus diesem und Na2S4 oder aus (PPh4)2[Sb2Cl8] und Na2S4 oder K2S5 wird in Acetonitril (PPh4)2[Sb2SCl6] · CH3CN erhalten. Die Kristallstrukturbestimmungen mit Hilfe der Röntgenbeugung ergaben: PPh4[sb2SCl5], monoklin, Raumgruppe P21/c, a = 1002,9(3), b = 1705,6(5), c = 1653,7(5) pm, β = 99,12(2)°, Z = 4, R = 6,8% für 1283 Reflexe; (PPh4)2[Sb2SCl6] · CH3CN, triklin, Raumgruppe P1, a = 1287,8(7), b = 1343,6(9), c = 1696,5(9) pm, α = 69,82(5), β = 85,08(4), γ = 71,52(6)°, Z = 2, R = 5,9% für 6409 Reflexe. In den Anionen sind jeweils zwei Sb-Atome vorhanden, die über ein S- und ein bzw. zwei Cl-Atome miteinander verknüpft sind. Paare von [Sb2SCl5]- -Ionen sind über vier Sb … S und Sb … Cl-Kontakte miteinander zu einer dimeren Einheit assoziiert. In beiden Verbindungen hat ein Sb-Atom eine verzerrt oktaedrische Koordination, wenn man das einsame Elektronenpaar mitzählt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926090317
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
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    Synthesen und Kristallstrukturen der Polytellurido-Komplexe [K(15-Krone-5)2]2[MTe7] mit M = Zn und Hg (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 500-506 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Polytellurido Complexes of Zinc and Mercury ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structures of the Polyellurido Complexes [K(15-Crown-5)2]2[MTe7] with M = Zn and HgThe title compounds were obtained in the presence of 15-crown 5 from solutions of zinc and mercury acetate, respectively, in DMF by addition of a solution of K2Te3 in DMF at 0°C (M = Zn) and -50°C (M = Hg). They form black crystal needles with metallic luster. Their crystal structures were determined by X-ray diffraction. The structures of [K(15-crown-5)2]2ZnTe7 and [K(15-crown-5)2]2HgTe7 show two-dimensional disorder as evidence by diffuse scattering. The averaged structures that were determined with the Bragg reflexions correspond to space group Pbcn and have very similar lattice parameters. Nevertheless, the structures differ. [HgTe7]2- ions consist of two condensed five membered rings. They are arranged to form strands in the c direction; within of one strand the ions have a definite orientation, but in different strands two different orientations occur randomly. A [ZnTe7]2- ion can be thought of consisting of a Zn2+ ion, a Te42- ion bonded in a chelate manner and a Te32- ion bonded with one terminal Te atom to the Zn2+. The [ZnTe7]2- ions are associated to strands in the c direction with two different strand orientations occuring randomly.
    Notizen: Die Titelverbindungen entstehen aus Lösungen der Acetate von Zink bzw. Quecksilber in DMF bei Anwesenheit von 15-Krone-5 nach Zugabe einer Lösung von K2Te3 in DMF bei 0°C (M = Zn) bzw. -50°C (M = Hg). Die Verbindungen bilden schwarze, metallisch glänzende Kristallnadeln, die wir durch röntgenographische Strukturanalysen charakterisiert haben. Die Kristallstrukturen von [K(15-Krone-5)2]2[ZnTe7] und [K(15-Krone-5)2]2[HgTe7] sind zweidimensional fehlgeordnet, wie die entsprechende diffuse Streuung zeigt. Die Überlagerungsstrukturen, die mit Hilfe der Braggschen Reflexe bestimmt wurden, entsprechen bei beiden Verbindungen der Raumgruppe Pbcn bei sehr Ähnlichen Gitterparametern. Trotzdem unterscheiden sich die Strukturen. Die [HgTe7]2--Ionen bestehen aus zwei kondensierten Fünferringen. Sie sind zu Strängen längs c angeordnet, wobei sie innerhalb eines Stranges eine definierte Orientierung haben, aber von Strang zu Strang eine von zwei entgegengesetzten Orientierungen statistisch vorkommt. Ein [ZnTe7]2--Ion kann man sich aufgebaut denken aus einem Zn2+-Ion, einem chelatartig gebundenen Te42--Ion und einem Te32--Ion, das über ein terminales Te-Atom an das Zn2+ gebunden ist. Die [ZnTe7]2--Ionen sind zu Strängen längs c assoziiert, wobei statistisch zwei Strangorientierungen vorkommen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190311
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
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    η-Mo4O11 und Mg2Mo3O8: eine neue Synthese und Verfeinerung ihrer Kristallstrukturen (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 541-545 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Dimagnesium trimolybdate(IV) ; molybdenum oxide ; preparation ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: η-Mo4O11 and Mg2Mo3O8: a New Way of Synthesis and Refinement of their Crystal StructuresMg2Mo3O8 was obtained by solid state reaction of MgI2 and MoO3 (1:1) at 200°C and subsequent crystallization at 800°C. Under the same conditions, ZnI2 and MoO3 only yielded rather impure Zn2Mo3O8; however, when ZnI2 or CdI2 and MoO3 were taken in a molar ratio of 1:2, well crystallized η-Mo4O11 was obtained. The known crystal structures of Mg2Mo3O8 and η-Mo4O11 were refined with new X-ray diffraction data (R = 0.030 and 0.059, respectively). The kind of twinning of monoclinic η-Mo4O11 is discussed.
    Notizen: Durch Festkörperreaktion von MgI2 und MoO3 (1:1) bei 200°C und anschließender Kristallisation bei 800°C entsteht Mg2Mo3O8. Mit ZnI2 entsteht unter den gleichen Bedingungen nur stark verunreinigtes Zn2Mo3O8; beim Einsetzen von ZnI2 oder CdI2 und MoO3 im Molverhältnis von 1:2 wird dagegen gut kristallisiertes η-Mo4O11 erhalten. Die bekannten Kristallstrukturen von Mg3Mo8O8 und η-Mo4O11 wurden mit neuen Meßdaten verfeinert (R = 3,0 bzw. 5,9%). Die Art der Zwillingsbildung des monoklinen η-Mo4O11 wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210407
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
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    Die Bildung von PPh4[WOCl4 · THF] und PPh4Cl · 4As4S3 aus W(CO)6 und PPh4[As2SCl5] sowie ihre Kristallstrukturen (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 609 (1992), S. 77-81 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tetraphenylphosphonium pentachlorothioarsenate(III) ; tetraphenylphosphonium tetrachlorooxotungstate; ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Formation of PPh4[WOCl4 · THF] and PPh4Cl · 4As4S3 from W(CO)6 and PPh4[As2SCl5] and their Crystal StructuresWhen W(CO)6 and PPh4[As2SCl5] are irradiated with UV light in tetrahydrofurane, PPh4[WOCl4 · THF], PPh4 Cl· 4As4S3 and PPh4[Cl2H] are obtained. X-ray crystal structure determinations were performed. PPh4[WOCl4 · THF], monoclinic, space group P21/c, Z = 4, a = 1207.5(2), b = 1003.7(2), c = 2642.0(5) pm, β = 114.71(1)°, R = 0.049% for 2824 reflexions; PPh4+ and [WOCl4. THF]- ions are present, the WOCl4 group having the shape of a tetragonal Pyramid with a short W = O bond (169 pm) and the THF molecule being weakly associated (W—O 236 pm). PPh4Cl · 4AsS3, tetragonal, I41/a, Z = 4, a = 1742.3(3), c = 1664.5(4) pm, R = 0.066% for 1350 reflexions; it consists of separate PPh4+ and Cl- ions and As4S3 molecules.
    Notizen: Bei der Bestrahlung von W(CO)6 und PPh4[As2SCl5] mit UV-Licht in Tetrahydrofuran entstehen PPh4[WOCl4 · THF], PPh4Cl · 4As4S3 und PPh4[Cl2H]. Von den beiden ersteren wurden die Kristallstrukturen mittels Röntgenbeugung aufgeklärt. PPh4[WOCl4 · THF]: monoklin, Raumgruppen P21/c, Z = 4, a = 1207,5(2), b = 1003,7(2), c = 2642,0(5) pm, β = 114,71(1)°, R = 4,9% für 2824 Reflexe; es ist aus Ionen PPh4+ und [WOCl4 · THF]- aufgebaut, wobei die WOCL4-Gruppe die Gestalt einer quadratischen Pyramide mit einem kurzen W = O-Abstand (169 pm) hat und das THF-Molekül relativ locker daran assoziiert ist (W—O 236 pm). PPh4Cl · 4As4S3: tetragonal, I41/a, Z = 4, a = 1742,3(3), c = 1664,5(4) pm, R = 6,6% für 1350 Reflexe; es besteht aus einzelnen Ionen PPh4+ und Cl- sowie As4S3-Molekülen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926090315
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    Die Kristallstruktur von [MoO2F2(2,2′-Bipyridyl)] (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 610 (1992), S. 117-120 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): 2,2′-Bipyridyl molybdenum difluoridedioxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Crystal Structure of [MoO2F2(2,2′-bipyridyl)]The title compound crystallizes in the space group P21/n with a = 869.6(1), b = 1390.1(3), c = 959.0(1) pm, β = 110.967(5)°, Z = 4; structure determination with 1718 observed independent reflections, R = 0.031. The compound consists of molecules having two cis oxo ligands and a bipyridyl chelate in the MoO2 plane.
    Notizen: Die Titelverbindung kristallisiert in der Raumgruppe P21/n mit a = 869,6(1); b = 1390,1(3); c = 959,0(1) pm; β = 110,967(5)°, Z = 4; Strukturbestimmung mit 1718 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 3,1%. Die Verbindung besitzt eine Molekülstruktur mit cis-ständigen Oxoliganden und dem Bipyridylchelat in der MoO2-Ebene.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926100119
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    Synthese und Kristallstrukturen der Polyselenidokomplexe (PPh4)6[M(Se4)2]2[WSe4] · DMF mit M = Zink und QuecksilberHerrn Prof. Dr. Erhard Uhlemann zum 60. Geburtstage gewidmet (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 609 (1992), S. 12-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Mixed polyselenido complexes of zinc/tungsten, Mercury/tungsten ; crystal structures ; FIR spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Syntheses and Crystal Structures of the Polyselenido Complexes (PPh4)6[M(Se4)2]2[WSe4] · DMF with M = Zinc and MercuryThe title compounds have been prepared by the reactions of the acetates of zinc and mercury, respectively, with excess (PPh4)2 WSe4 in boiling dimethylformamide, forming black-red single crystals. According to the X-ray structure determinations both compounds crystallize isotypically in the space group 12/a with four formula units per unit cell. (PPh4)6[Zn(Se4)2]2[WSe4] · DMF: a = 2888.1(6), b = 1740.3(2), c = 2893.9(4) pm, β = 90.47(1)°. 3230 observed unique reflections, R = 0.009.(PPh4)6[Hg(Se4)2]2[WSe4] · DMF: a = 2891.8(5), b = 1738.0(4), c = 2920.1(5) pm, β = 90.29(2)°. 2978 observed unique reflections, R = 0.115%.The compounds consist of PPh4+ ions, spirocyclic octaseleno metallates [M(Se4)2]2-, tetrahedral WSe42-ions, and disordered DMF Molecules.
    Notizen: Die Titelverbindungen entstehen in Form schwarz-roter Einkristalle beim Erhitzen der Acetate von Zink und Quecksilber mit überschüssigem (PPh4)2 WSe4 in Dimethylformamid-Lösungen. Nach den Röntgenstrukturanalysen kristallisieren die Verbindungen isotyp in der Raumgruppe I2/a mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. (PPh4)6[Zn(Se4)2]2[WSe4]· DMF: a = 2888,1(6), b = 1740,3(2), c = 2893,9(4) pm, β = 90,47(1)°. 3230 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 9,9%.(PPh4)6[Hg(Se4)2]2[WSe4] · DMF: a = 2891,8(5), b = 1738,0(4), c = 2920,1(5) pm, β = 90,29(2)°. 2978 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 11,5%.Die Verbindungen bestehen aus PPh4 +-Ionen, spirocyclischen Octaselenometallaten [M(Se4)2]2-, tetraedrischen WSe42- Ionen und eingelagerten, fehlgeordneten DMf-Molekülen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926090303
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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