ISSN:
1434-4475
Keywords:
Fused S,N-heterocycles
;
BMMA reagents
;
Pyrimidine annelations
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Umsetzung von acyclischen (R 1–3) und cyclischen (R 4–5)BMMA-Reagenzien (BMMA=N-[b is-(Methylthio)-methylen]-amino)mitGewald-artigen Thiophenderivaten (2,3) führte zur Anellierung von Pyrimidinringen. Auf diese Weise konnten linear kondensierte Thiazolo- oder Thiazino- und Pyrrolo-, Pyrido- oder Azepinothiopyrano[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine (5 und6) sowie das angulär imidazo-anellierte Thiopyrano[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin8 in guten Ausbeuten auf direkte Weise in Eintopfreaktionen erhalten werden.
Notes:
Summary Reaction of acyclic (B 1–3) and cyclic (R 4–5)BMMA (=N-[b is-(methylthio)-methylene]-amino) reagents withGewald-type thiophene derivatives (2,3) led to annelation of pyrimidine moieties. Thus, linear thiazolo- or thiazino- and pyrrolo-, pyrido- or azepino-fused thiopyrano[4′,3′:4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidines (5 and6) as well as the angular imidazo-fused thiopyrano[4′,3′:4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidine8 were easily obtained from one-pot reactions in good yields.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00813798
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