ISSN:
1434-4475
Keywords:
Herpes simplex virus
;
Human immunodeficiency virus
;
Isocytidines
;
N2-alkyl-5-methyl
;
Nucleosides
;
convergent synthesis of
;
2-Thiouridine
;
5,S2-dimethyl
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung N2-substituierte 5-Methylisocytidin-Derivate wurden ausgehend von S2-Methyl-2-thiothymidin entweder durch direkte Substitution der Methylthiogruppe durch eine Aminogruppe und anschließende Kondensation mit 1,2,3,5-tetra-O-Acetyl-β-D-ribofuranose zum acetylierten Nucleosid oder umgekehrt durch Synthese eines acetylierten 5,S2-Dimethyl-2-thiouridins und nachfolgende Behandlung mit dem entsprechenden Amin hergestellt.
Notes:
Summary N2-Substituted 5-methylisocytidine derivatives were synthesized from S2-methyl-2-thiothymine either by direct substitution of the methylthio group by an amino group and subsequent condensation with 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose to give the acetylated nucleoside or by the opposite sequence first preparing an acetylated 5,S2-dimethyl-2-thiouridine followed by treatment with the appropriate amine.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00810888
Permalink
