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  • 11
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    Raman- und infrarotspektroskopische Untersuchungen an Alkylderivaten der Arsensäure. IV1 Die Schwingungsspektren einiger Dialkylarsinate (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 97-106 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman and IR-spectroscopic Investigation of Alkyl Derivatives of Arsenic Acid. IV. Vibrational Spectra of Some DialkylarsinatesThe Raman and IR spectra of the Na and K salt of the dimethyl- and diethylarsinic acid (in part as hydrate) are discussed. The skeleton C2AsO2- shows very probably the symmetry C2v.
    Notes: Es werden die Raman- und IR-Spektren des Natrium- und Kaliumsalzes der Dimethyl-(=Kadodylsäure) und Diäthylarsinsäure (zum Teil in Hydratform) mitgeteilt und diskutiert. Das Arsinatgerüst C2AsO2- weist mit sehr großer Wahrscheinlichkeit die Symmetrie C2v auf.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733990113
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  • 12
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    Raman- und infrorofspektroskopische Untersuchungen on Alkylderivaten der Arsensäure. V1 Die Schwingungsspektren der Dimethyl- und Diäthylarsinsäure sowie deren Reaktionsprodukte mit Chlorwasserstoff (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 294-310 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: RAMAN and IR Spectroscopic Investigation on Alkyl Derivatives of Arsenic-Acid. V. Vibrational Spectra of Dimethyl and Diethyl Arsinic Acid and their Reaction Products with HClThe RAMAN and IR spectra of (CH3)2AsO2H-partially deuterated-and (C2H5)2AsO2H and of the reaction products of these acids with HCl (solid and in concentrated aqueous solution) are discussed. The symmetry of the R2AsO2H skeleton is Cs. of the [R2As(OH)2]+ ion very probably C2v. Whereas (CH3)2AsO2H gives with HCl only a compound (CH3)2ACO2H · HCl (connected by H bonds), the weaker (C2H5)2AsO2H is able to form a salt [(C2H5)2As(OH)2]Cl. The H bonds in the substances are discussed.
    Notes: Es werden von (CH3)2AsO2H (zum Teil deuteriert) und (C3H5)2AsO2H sowie von deren Reaktionsprodukten mit HCl die IR- und RAMAN-Spektren, fest und in konzentrierter wäßriger Lösung, mitgeteilt. Das Dialkylarsinsäuregerüst besitzt die Raumgruppe Cs, das Arsinatacidiumion mit großer Wahrscheinlichkeit C2V. Während die Kakodylsäure mit HCl lediglich ein Anlagerungsprodukt (CH3)2AsO2H · HCl (Bindung über H-Brücken) ergibt, vermag die schwächere Diathylarsinsaure ein Acidiumsalz [(C2H5)2As(OH)2]Cl zu bilden. Die Wasserstoffbrücken in den Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19734000309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Metallorganische Verbindungen der Lanthaniden. II. Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium, -holmium und -erbiumProfessor Bertold Reuter zum 60. Geburtstage am 30. Juli 1976 gewidmet (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 127-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Compounds of Lanthanides. II. Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium, -holmium, and -erbiumLithium(di-tert-butyl)phosphide reacts with dicyclopentadienylterbium or dicyclopentadienylholmium chloride under elimination of lithium chloride and formation of dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium or -holmium, respectively. Dicyclopentadienyl(di-tert-butyl-phosphino)erbium is formed by the reaction of dicyclopentadienylerbium chloride with di-tert-butyl-(trimethylsilyl)-phosphine together with trimethylchlorosilane. The i.r. and 1H-n.m.r. spectroscopic data of the new compounds are given.
    Notes: Lithium(di-tert-butyl)phosphid reagiert mit Dicyclopentadienylterbium-bzw. Dicyclopentadienylholmiumchlorid unter Abspaltung von Lithiumchlorid und Bildung von Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium bzw. -holmium. Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)erbium entsteht bei der Umsetzung von Dicyclopentadienylerbiumchlorid mit Ditert-butyl-(trimethylsilyl)phosphin unter gleichzeitiger Freisetzung von Trimethylchlorilan. Die IR- und 1H-NMR-spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden angegeben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Organometallphosphin-substituierte Übergangsmetall-Komplexes. XXV. Organoelement(IV b)phosphin-Derivate von Tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobaltProfessor Kurt Issleib zum 60. Geburtstage gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 257-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometal Phosphine Substituted Transition Metal Complexes. XXV. Organoelement(IVb) Phosphine Derivatives of Tetracarbonyl(trimethyltin)cobaltTetracarbonyl(trimethyltin)cobalt reacts with di(tert-butyl)phosphine, tri(tert-butyl)phosphine, di(tert-butyl)chlorophosphine as well as with tris(trimethylgermanium)- and tris(trimethyltin)phosphine with displacement of one CO ligand and formation of the corresponding organoelement(IVb) phosphine substituted tricarbonyl(trimethyltin)cobalt complexes. The i.r., Raman, 1H-n.m.r., and 31P-n.m.r. spectra of the complexes are reported are reported and discussed.
    Notes: Tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobalt reagiert mit Di(tert-butyl)phosphin, Tri(tert-butyl)phosphin, Di(tert-butyl)chlorphosphin sowie Tris(trimethylgermyl)- und Tris(trimethylstannyl)phosphin unter Abspaltung eines CO-Liganden und Bildung entsprechender organo-element(IVb)phosphin-substituierter Tricarbonyl(trimethylstannyl)cobalt-Komplexe. Die Infrarot-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR-Spektren werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794580134
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
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    Die optischen Daten der Bromate der Seltenen Erden (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 271 (1952), S. 29-40 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An den Bromathydraten folgender 9 Seltenerden: La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Er wurden die optischen Daten (Licht- und Doppelbrechung, optische Orientierung, Achsenwinkel und Symmetrie der Dispersion) bestimmt sowie die Kohäsionsverhältuisse und morphologische Einzelheiten beobachtet. Die dabei angewandte mikroskopische Methodik wird ausführlich beschrieben. Besonderheiten der einzelnen Verbindungen werden der Reihe nach aufgeführt. Bei mehreren treten Drillingskristalle nach Art der Aragonitwendezwillinge auf. Die Brechzahlen steigen genau linear mit der Ordnungszahl des Kations an und zwar für jede Nummer um 0,001. Die Doppelbrechung ist für alle Glieder 0,052. Der Achsenwinkel 2 Vα schwankt zwischen 0° und 8°. Die Achsenebene ist parallel einer Fläche mit vollkommener Spaltbarkeit. Aus den konoskopischen Interferenzfiguren ergibt sich, daß die Seltenerdbromate höchstens monokline, wahrscheinlich nur trikline Symmetrie besitzen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19522710106
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  • 16
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    Infrarot-Spektren ringförmiger Organogermanium-, Organozinn- und Organoblei-sulfide (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 192-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectra of [(CH3)2GeS]3, [(C4H9)2GeS]3, [(C6H5)2GeS]3, [(CH3)2SnS]3, [(C4H9)2SnS]3, [(C6H5)2SnS]3 and [(C6H5)2PbS]3 are reported and assigned. With these data, and the crystal structure of [(C6H5)2SnS]3, the bonding nature in these molecules are discussed. Strong (p → d)π-double bond character for the Ge-S, Sn-S and Pb-S linkages could not be observed.
    Notes: Die Infrarot-Spektren von [(CH3)2GeS]3, [(C4H9)2GeS]3, [(C6H5)2GeS]3, [(CH3)2SnS]3, [(C4H9)2SnS]3, [(C6H5)2SnS]3 und [(C6H5)2PbS]3 werden mitgeteilt und zugeordnet. An Hand der gewonnenen Daten und der Kristallstruktur des trimeren Diphenylzinnsulfids werden die Bindungsverhältnisse diskutiert. Starke (p → d)π - Doppelbindungsanteile zwischen Ge, Sn und Pb einerseits und Schwefel andererseits können nicht beobachtet werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
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    Die Molekülspektren von Hexaphenyl-digermyl-, -distannyl- und -diplumbyl-sulfiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 63-69 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The molecular spectra of symmetrical and unsymmetrical hexaphenyldigermanium-, -ditin- and -dilead-sulphides of the type (C6H5)3M—S—M′(C6H5)3 (M and M′ = Ge, Sn, Pb) are reported and the metal-sulfur vibration modes assigned. The bonding nature is discussed in connection with other similar organometal sulphides.
    Notes: Die Molekülspektren von symmetrischen und unsymmetrischen Hexaphenyl-digermyl-, -distannyl- und -diplumbyl-sulfiden des Typs (C6H5)3M—S—′(C6H5)3 (M und M′ = Ge, Sn, Pb) werden mitgeteilt und die Metall - Schwefel-Valenzschwingungen zugeordnet. Im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen an ähnlich gebauten Organometallsulfiden werden die Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
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    Umsilylierungsreaktionen mit Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphinProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 259-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transsilylation Reaction with Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphineDi-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine reacts with Dichlordimethylsilane, Trichlor(methyl)silane and silicon tetrachloride with elimination of Chlortrimethylsilane and formation of the new Silylphosphines [( CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3). Only the compounds with n = 2 and 3 can be isolated in a pure state. The ir, raman, 1H-n.m.r. and 31P-n.m.r. spectroscopic data of the new compounds are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Dichlordimethylsilan, Trichlor(methyl)silan sowie mit Siliciumtetrachlorid unter Freisetzung von Chlortrimethylsilan und Bildung der neuen Silylphosphine [(CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3), wobei nur die Derivate mit n = 2 und 3 rein isoliert werden können. Die IR-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR- spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
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    Die Kristallstruktur von Pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphin)wolfram und Tricarbonyl(tri-tert-butylphosphin)nickelProfessor Bertold Reuter zum 60. Geburtstage am 30. Juli 1976 gewidmet (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 66-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphine)tungsten and of Tricarbonyl(tri-tert-butylphosphine)nickelThe crystal structures of pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphine)tungsten and of tricarbonyl(tri-tert-butylphosphine)nickel have been determined from single crystal X-ray data. Both complexes crystallize with four molecules in an unit cell of symmetry P21/n for the tungsten complex and P21/a for the nickel compound. Parameters: (CO)5WP[C(CH3)3]3: monoclinic system, a = 14.514(12), b = 16.439(6), c = 8,957(2), β = 102.16(5)°; (CO)3NiP[C(CH3)3]3 monoclinic system, a = 14.708(10), b = 15.594(10), c = 8.327(9), β = 105.02(5)°.
    Notes: Die Kristallstrukturen von Pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphin)wolfram und von Tricarbonyl(tri-tert-butylphosphin)nickel wurden röntgenographisch aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt. Beide Komplexe kristallisieren mit vier Molekülen in der Elementarzelle der Symmetrie P21/n für den Wolframkomplex und P21/a für die Nickelverbindung mit folgenden Parametern: (CO)5WP[C(CH3)3]3: monoklines System, a = 14,514(12), b = 16,439(6), c = 8,957(2), β = 102,16(5)°; (CO)3NiP[C(CH3)3]3: monoklines System, a = 14,708(10), b = 15,594(10), c = 8,327(9), β = 105,02(5)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. VIII. Die Schwingungsspektren der Alkalisalze der Methan- und Äthanseleninsäure (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 78-87 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN-spectra of CH3SeO2Na, CH3SeO2K, C2H5SeO2Na, and C2H5SeO2K in solid state and in aqueous solution and the IR-spectra of these salts pressed in KBr are discussed. The ion C2H5SeO2 shows in solution rotational isomerism.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren von CH3SeO2Na, CH3SeO2K, C2H5SeO2Na und C2H5SeO2K im festen Zustand und in wäßriger Lösung sowie die IR-Spektren dieser Salze gepreßt in KBr mitgeteilt und diskutiert. Die gefundenen Spektren stimmen gut mit den Erwartungsspektren überein. Das Äthanselenination liegt im gelösten Zustand in zwei rotationsisomeren Strukturen vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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