ISSN:
1432-0584
Keywords:
Aktivierte Thrombozyten
;
Aggregation
;
Walker Zellen
;
Activated platelets
;
Aggregation
;
Walker cells
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary Walker 256 carcinoma cells form irreversible aggregates with rat platelets activated by ADP or serotonin. Since serotonin induces platelet shape change but not platelet aggregation the degree of activation indicated by the disc-sphere transformation is sufficient for platelets to interact with these tumor cells. This is confirmed by experiments with spheroid washed platelets which form irreversible mixed aggregates with Walker 256 carcinoma cells without a stimulus being required. This type of tumor cells could react with platelets in vivo, provided the platelets are activated by disturbed blood flow or contact with subendothelium. Our observations can explain why other authors found no interaction between Walker 256 carcinoma cells and non-activated platelets in vitro even though platelets contributed to the formation of blood-borne metastases of this tumor.
Notes:
Zusammenfassung Walker 256 Karzinomzellen bilden irreversible Aggregate mit Ratten-Thrombozyten, die durch ADP oder Serotonin aktiviert wurden. Serotonin induziert bei Thrombozyten die Formänderung, jedoch keine Aggregation. Der Aktivierungsgrad der Thrombozyten, der durch die Scheiben-Kugel-Transformation angezeigt wird, ist demnach für die Reaktion zwischen Thrombozyten und Walker-Zellen ausreichend. Dies wird durch Versuche mit sphäroiden gewaschenen Thrombozyten bestätigt: Diese Thrombozyten bilden ohne zusätzlichen Stimulus mit Walker-Zellen irreversible Aggregate. In vivo könnten Walker-Zellen mit Thrombozyten reagieren, die durch Wirbel im Blutstrom oder durch Kontakt mit Subendothel aktiviert wurden. Unsere Beobachtungen erklären, warum andere Autoren keine Reaktion zwischen Walker 256 Karzinomzellen und nicht-aktivierten Thrombozyten in vitro messen konnten, obwohl Thrombozyten bei diesem Tumor an der Ausbildung hämatogener Metastasen beteiligt sind.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01082924
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