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  • Inorganic Chemistry  (15)
  • Alkali metal manganese selenides  (1)
  • High potassium  (1)
  • 11
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1715-1718 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary metal selenides ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About Alkali Seleno Bismuthates (III), with a Comment Regarding the Th3P4 Structure TypeThe synthesis and X-ray single crystal structure determination of the ternary selenides Rb3BiSe3, Cs3BiSe3, and RbK2BiSe3 are described. The compounds were synthesized via a reaction of Bi2O3 with the alkali carbonate in a selencharged hydrogen stream at 850°C. They crystallize in the Na3AsS3 structure type (space group P213). In the discussion of the structure, the aristotypic Th3P4 structure is included.
    Notes: Es wird über die Darstellung und Einkristallstrukturbestimmung der ternären Selenide Rb3BiSe3, Cs3BiSe3 und RbK2BiSe3 berichtet. Die Synthese gelingt durch Umsetzungen von Bi2O3 mit dem entsprechenden Alkalicarbonat in einem mit Selen beladenen Wasserstoffstrom bei 850°C. Die Verbindungen kristallisieren im Na3AsS3-Typ (Raumgruppe P213). In die Strukturdiskussion wird der Th3P4-Typ als Aristotyp mit einbezogen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 239-242 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary rhenium chalcogenides ; rhenium clusters ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cs6Re6Se15, Synthesis, Atomic Arrangement, and the Classification in a System of Structural Design of Ternary Rhenium- and Technetium ChalcogenidesThe ternary selenide Cs6Re6Se15 was prepared via a reaction of caesium carbonate with rhenium in a seleniumcharged hydrogen stream at 850°C. The X-ray single crystal structure determination revealed an atomic arrangement in which, isotypic to the already described compound Cs6Re6S15, [Re6Se8] units are linked by diselenide bridges to a three-dimensional framework corresponding to the scheme {[Re6Se8](Se2)6/2}4-. In this framework six Cs+ ions and one Se2--ion are inserted with respect to the complete formula Cs6Se{[Re6Se8](Se2)6/2}. The classification of this atomic arrangement in a system of structural design of all so far known chalcogenides of rhenium and technetium AxM6Xz with A ≙ alkaline- or alkaline earth metal and X ≙ sulphur or selenium is demonstrated in this paper.
    Notes: Das ternäre Selenid Cs6Re6Se15 wurde durch Umsetzung von Cäsiumcarbonat mit Rhenium in einem mit Selen beladenen Wasserstoffstrom bei 850°C dargestellt. Röntgenographische Einkristallstrukturuntersuchungen führten zu einer Atomanordnung, in der, isotyp zu der bereits beschriebenen Verbindung Cs6Re6S15, [Re6Se8]-Baueinheiten dreidimensional über Diselenbrücken nach dem Schema {[Re6Se8](Se2)6/2}4- zu einer Gerüststruktur verknüpft sind. In diese sind sechs Cs+-Ionen und ein Se2--Ion eingelagert, so daß die vollständige Formel Cs6Se{[Re6Se8](Se2)6/2} lautet. Die Einordnung dieser Atomanordnung in eine Struktursystematik aller bisher bekannten ternären Chalkogenide des Rheniums und Technetiums AxM6Xz mit A ≙ Alkali- oder Erdalkalimetall und X ≙ Schwefel oder Selen wird dargelegt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 225-231 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of BaMnS2The compound BaMnS2 can be synthesized by heating an equivalent mixture of BaCO3 and Mn under a current of H2S at 1000°C. The crystal structure was determined by X-ray diffraction techniques. BaMnS2 is orthorhombic, D2h16-Pnma, a = 7.000, b = 4.144, c = 14.00 Å, z = 4. MnS4 tetrahedra linked by corners form waved layers, which are connected by barium ions. BaMnS2 has the same type of structure as the oxide SrZnO2. In the series of tetrahedral structures AxByCz in which A corresponds to an alkali metal or alkaline-earth metal and B to a transition metal, BaMnS2 is the first known example for a sulfide which is isostructural with an oxide.
    Notes: Durch Umsetzung von BaCO3 mit Mn im H2S-Strom bei 1000°C konnte BaMnS2 rein erhalten werden. Die Kristallstruktur wurde über röntgenographische Untersuchungen an Einkristallen aufgeklärt. Raumgruppe: D2h16-Pnma. Elementarzelle: a = 7,000 Å, b = 4,144 Å, c = 14,00 Å, sie enthält 4 Formeleinheiten. Die Manganatome sind tetraedrisch von Schwefelatomen umgeben. Durch Eckenverknüpfungen der Tetraeder werden gewellte Schichten ausgebildet, die über die Bariumatome zusammengehalten werden. BaMnS2 entspricht in seinem Aufbau dem SrZnO2 und ist damit aus der Reihe der Tetraedergerüststrukturen AxByCz, in denen A für ein Alkali- oder Erdalkalimetall und B für ein Nebengruppenmetall stehen, das erste Beispiel für ein Sulfid, das mit einem Oxid isotyp ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Na2PtH4, a Ternary Hydride with Square Planar PtH42- GroupsThe red violet hydride Na2PtH4 is synthesized by the reaction of sodium hydride with platinum in a hydrogen atmosphere at a temperature between 280°C and 310°C. The crystal structure was determined by X-ray and neutron diffraction experiments (Na2PtD4) on powdered samples. Na2PtH4 crystallizes in a new structure type (a = 5.274(2), c = 6.788(3) Å; space group I4/mmm; Z = 2), which is characterized by planar, diamagnetic PtH42- anions. Structural relations and relative stabilities of the Na2PtH4 and the K2PtCl4 structure type are to be discussed.
    Notes: Aus NaH und metallischem Pt entsteht unter H2 (280-310°C) rotviolettes Na2PtH4. Röntgen- und Neutronenbeugung (Na2PtD4) an Pulverproben zeigen, daß Na2PtH4 in einem bisher unbekannten tetragonalen Strukturtyp (a = 5,274(2), c = 6,788(3) Å; Raumgruppe I4/mmm; Z = 2) kristallisiert. Charakteristisch sind planare, diamagnetische [PtH4]2--Anionen. Verwandtschaftsbeziehungen und relative Stabilitäten des Na2PtH4-und des K2PtCl4-Strukturtyps werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 41-53 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkali Metal Rhenium Sulphides and Selenides Containing [Re6X8] ClustersThe sulphides Rb4Re6S13 and Rb2K2Re6S13 were synthesized by the reaction of alkali metal carbonates with rhenium in a stream of H2S at 800°C. The preparation of the selenides Cs4Re6Se13,-Rb4Re6Se12, and K4Re6Se12 succeeded when a hydrogen atmosphere charged with selenium was used. By combining both reaction methods we obtained mixed crystals of the composition Cs4Re6S9.45Se3.55.Structural investigations on single crystals revealed atomic arrangements in which [Re6X8] clusters are linked threedimensionally by X and X2 bridges. In the A4Re6X12-type a {[Re6X8]X4/2(X2)2/2}4- framework is found whereas the corresponding notation for the A4Re6X12-type is {[Re6X8]X2/2(X2)4/2}4-. The dependence of the respective type of framework on the size of the alkali metal ions will be discussed.The diamagnetic behaviour, which was measured in the temperature range between 3.8 and 300 K corresponds with the existence of nearly regular Re6-octahedra with a 24-electron configuration.
    Notes: Die Sulfide Rb4Re6S13 und Rb2K2Re6S13 wurden durch Umsetzungen von Alkalimetallcarbonaten mit Rhenium im Schwefelwasserstoffstrom bei 800°C erhalten. Die Selenide Cs4Re6Se13, Rb4Re6Se12 und K4Re6Se12 entstehen, wenn bei entsprechender Reaktionsführung ein mit Selen beladener Wasserstoffstrom eingesetzt wurde. Durch Kombination beider Verfahren erhielten wir Mischkristalle der Zusammensetzung Cs4Re6S9,45Se3,55.Strukturuntersuchungen an Einkristallen führten zu Atomanordnungen, in denen [Re6X8]-Baueinheiten über X- und X2-Brücken zu dreidimensionalen Gerüststrukturen verknüpft sind. Im A4Re6X12-Typ liegt ein {[Re6X8]X4/2(X2)2/2}4--, im A4Re6X13-Typ ein {[Re6X8]X2/2(X2)4/2}4--Gerüst vor. Die Abhängigkeit des jeweils gebildeten Gerüststrukturtyps von der Größe der eingelagerten Alkalimetallionen wird diskutiert.Der im Temperaturbereich zwischen 3,8 und 300 K gemessene Diamagnetismus stimmt mit der Annahme einer 24-Elektronenkonfiguration nahezu regulärer Re6-Oktaeder überein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 695-698 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metal Chalcogenides ; Rhenium Osmium Clusters ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cs3Re5OsS11, a Compound Containing Mixed Rhenium Osmium ClustersThe sulphide Cs3Re5OsS11 was prepared via a reaction of cesium carbonate with rhenium- and osmium powder in a sulphur-charged hydrogen stream at 850°C. The X-ray single crystal structure determination revealed an atomic arrangement in which [Re5OsS8] units are linked by sulphurbridges to a three-dimensional framework (space group: Im 3, Z = 8, a = 16.222(2) Å). The (Re5Os)-octahedra are almost regular with respect to a 24 valence electron configuration. In agreement with this configuration a weak, nearly temperature independent paramagnetism was measured. The bond lengths between the bridging sulphur ligands and the (Re5Os)-clusters are shortened, compared to (Re6)-Clusters, because of the higher charge of the (Re5Os)-octahedra.
    Notes: Zur Darstellung von Cs3Re5OsS11 wurden Cäsiumcarbonat, Rhenium- und Osmiumpulver in einem mit Schwefel beladenen Wasserstoffstrom bei 850°C umgesetzt. Röntgenographische Strukturuntersuchungen an Einkristallen führten zu einer Atomanordnung, in der [(Re5Os)S8]-Baueinheiten dreidimensional über Schwefelbrücken verknüpft sind (Raumgruppe Im 3, Z = 8, a = 16,222(2) Å). Die (Re5Os)-Oktaeder sind nahezu regulär, entsprechend einer 24-Valenzelektronenkonfiguration. In Übereinstimmung damit wurde ein schwacher, weitgehend temperaturunabhängiger Paramagnetismus gemessen. Im Vergleich zu entsprechenden Verbindungen mit (Re6)-Clustern wird aufgrund der höheren Ladung des (Re5Os)-Clusters eine Verkürzung der Bindungsabstände zu den verbrückenden Schwefelliganden beobachtet.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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