ISSN:
0030-4921
Keywords:
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Benzothiazolinic spiropyrans, merocyanines and photomerocyanines, thermally stabilised to a high degree, have been studied by means of Fourier transform 1H and 13C NMR. The results show the polarity of open forms such as merocyanines and photomerocyanines, their trans configuration, the alternation of the electronic density on the dimethine bridge between the ‘benzothiazolinic’ and ‘phenolate’ part of these molecules, and also a favoured configuration when photomerocyanines have an alkoxy or aryloxy group on the 3 position.
Notes:
Une étude comparative en RMN 13C et 1H par transformée de Fourier a été réalisée sur des spiropyrannes, des mérocyanines et des photomérocyanines hautement stabilisées thermiquement, en série benzothiazolinique. Les résultats obtenus mettent en évidence la polarité des formes ouvertes (mérocyanines et photomérocyanines stables), de façon générale leur configuration trans, la répartition alternée des densités électroniques sur le pont diméthinique reliant les parties ‘benzothiazolinique’ et ‘phénolate’ de ces molécules, l'existence d'une configuration privilégiée dans le cas de photomérocyanines où un groupement alkoxy ou aryloxy occupe la position 3.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270080203
Permalink
