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    Digitale Medien
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 28 (1990), S. 665-667 
    ISSN: 0749-1581
    Schlagwort(e): Zearalenone ; Conformation in solution ; Vicinal coupling constants ; Molecular mechanics ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Vicinal coupling constants of stereochemical significance were obtained in four solvents for zearalenone and specifically deuteriated zearalenone. Comparison with values calculated for several conformations using molecular mechanics calculations indicates that zearalenone exists in a single conformation in solution. The solvent dependence observed for the H-9′ and H-10′ signals cannot be attributed to a conformational equilibrium.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
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    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Odontaster validus ; Antarctic starfish ; Asterosaponin ; Validoside ; Steroidal glycosides ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Two new asterosaponins, validosides A and B, were isolated from the butanolic extract of the starfish Odontaster validus and their structures established as (24S)-24-O-[2,4-di-O-methyl-β-xylopyranosyl-(1→2)-α-arabinofuranosyl]-5α-cholestane-3β,4β,6α,8,15β,24-hexaol 6-O-sodium sulfate (1) and (24S)-24-O-(3-O-methyl-β-xylopyranosyl)-5α-cholestane-3β,6α,8,15β,24-pentaol 2′-O-sodium sulfate (2) on the basis of extensive spectroscopic investigations and chemical correlations. Validoside A and B are extremely rarely occurring saponins due to the presence of a sulfated group at C-6 of the aglycone in 1 and at C-2′ of a pyranose in 2. The absolute configuration at C-24 was found to be S by the application of the Trost-Mosher methodology.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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