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    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Erythema exsudativum multiforme majus ; Stevens-Johnson-Syndrom ; Toxisch epidermale Nekrolyse ; Antikonvulsiva-Hypersensitivitäts-Syndrom ; Carbamazepin ; Key words Erythema exsudativum multiforme majus ; Stevens-Johnson syndrome ; Toxic epidermal necrolysis ; Anticonvulsant hypersensitivity syndrome ; Carbamazepin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A 28 year old patient developed a severe bullous exanthem and enanthem combined with hepatitis, fever and blood count abnormalities after taking carbamazepine and consumption of heroin and alcohol. After discontinuing carbamazepine, prednisolone was given over a five day period accompanied by intravenous fluid and electrolyte substitution and local therapy which lead to improvement. Severe bullous skin reactions nowadays are classified into erythema exsudativum multiforme majus (EEMM), Stevens-Johnson syndrome (SJS), overlap Stevens-Johnson syndrome-toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN), TEN with maculae and TEN on large erythema, and they are most often caused by antibiotics and anticonvulsant drugs. Heroin and alcohol abuse alters host immunity which subsequently may increase susceptibility to allergic reactions. There is a high (40%) mortality rate for TEN, and patients with organ involvement are at increased risk.
    Notes: Zusammenfassung Wir berichten über einen 28jährigen Patienten, bei dem es nach Alkohol- und Heroinkonsum unter gleichzeitiger Carbamazepin-Medikation zu einem schweren bullösen Exanthem und Schleimhautenanthem verbunden mit Hepatitis, Fieber und Blutbildveränderungen kam. Nach Carbamazepin-Karenz erfolgten eine 5tägige systemische Prednisolon-Therapie unter Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution sowie lokale Behandlungsmaßnahmen, was zur Besserung führte. Schwere bullöse Hautreaktionen werden heute in Erythema exsudativum multiforme majus (EEMM), Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), SJS mit Übergang in toxisch epidermale Nekrolyse (SJS/TEN) sowie TEN mit Maculae und TEN auf großflächigem Erythem eingeteilt, und neben Antibiotika gehören Antikonvulsiva zu den häufigsten Auslösern. Eine Veränderung der Abwehrlage durch Alkohol und Heroin kann offensichtlich die allergische Reaktionsbereitschaft erhöhen. Die Mortalität der TEN ist mit 40% hoch, und besonders gefährdet sind Patienten mit zusätzlicher Organbeteiligung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Electronic Resource
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    Springer
    Der Hautarzt 51 (2000), S. 59-62 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Systemische Sklerodermie ; Graft-versus-Host-Erkrankung ; Mikrochimerismus ; Key words Systemic sclerosis ; Graft-versus-host-disease ; Microchimerism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Persistent cellular microchimerism might play a role in the pathogenesis of systemic sclerosis (SSc). Microchimerism results from the traffic of fetal cells through the placenta during pregnancy into the maternal circulation and their survival due to HLA class II compatibility. In female SSc patients the presence of fetal CD3-positive T-cells in the maternal circulation and of fetal cells in the affected skin tissue has been identified through y chromosome specific DNA sequences. The persistent microchimerism might cause SSc in certain patients by initiating a fetal anti-maternal Graft-versus-host-like response.
    Notes: Zusammenfassung Ein persistierender zellulärer Mikrochimerismus könnte in der Pathogenese der systemischen Sklerodermie (SSc) eine Rolle spielen. Der Mikrochimerismus entsteht durch den Transport fetaler Zellen durch die Plazenta während der Schwangerschaft in die maternale Zirkulation und deren Überleben aufgrund einer weitgehenden HLA-Klasse-II-Kompatibilität. Bei weiblichen SSc-Patienten wurde die Anwesenheit von fetalen CD3-positiven T-Zellen in der maternalen Zirkulation und von fetalen Zellen im befallenen Hautgewebe in Form von Y-Chromosomen-spezifischen DNA-Sequenzen nachgewiesen. Der persistierende Mikrochimerismus könnte bei bestimmten Patienten über eine fetoantimaternale Graft-versus-Host-ähnliche Reaktion eine SSc auslösen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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