ISSN:
1432-069X
Keywords:
Photodermatosis
;
Prostaglandin F2α
;
UV-light
;
Autoradiography
;
Lichtdermatosen
;
Prostaglandin F2α
;
UV-Licht
;
Autoradiographie
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Prostaglandin F2α (PGF2α) wurde als ein möglicher Mediator in Lichtdermatosen untersucht. Seine Plasmakonzentration wurde mit RIA bestimmt. Veränderungen von DNA-Synthese wurden mit Autoradiographie verfolgt. Eine bemerkenswerte Steigerung der Plasmakonzentration (über 300 pg/ml) wurde bei Patienten mit aktiven chromischen polymorphen Lichtausschlägen (CPLA) und Porphyria cutanea tarda, insbesondere bei Fällen mit ausgedehnten Hautsymptomen beobachtet. Im symptomfreien Stadium wurden normale Werte gefunden. Achtundvierzig Stunden nach einer i.c. Injektion von PGF2α erhöhte sich die DNA-Synthese in den epidermalen Zellen signifikant. Der gleiche Effekt konnte auch durch drei MED UV-Bestrahlungen hervorgerufen werden. Die Erhöhung der DNA-Synthese war bedeutend größer bei Patienten mit CPLA, als bei Kontrollpersonen. Unsere Ergebnisse weisen darauf hin, daß das PGF2α bei den Entwicklung der entzündlichen und vielleicht auch der proliferativen Komponenten der Hautsymptomen in CPLA eine Rolle spielen kann. PGF2α erscheint — parallel zu PGE — auch ein Mediator der durch UV-Bestrahlung induzierten Veränderungen der DNA-Synthese zu sein.
Notes:
Summary Prostaglandin F2α (PGF2α) as a possible mediator was studied. Its plasma content was determined by radioimmunoassay. Changes in the DNA synthesis were followed by autoradiography. In active polymorphous light eruption (PLE) and porphyria cutanea tarda (PCT) a remarkable increase (over 300 pg/ml) in plasma content occurred, especially in cases involving large skin areas. Values returned to normal in remission. PGF2α administered i.d., significantly increased the DNA synthesis of the epidermal cells 48 h after injection similar to the effect of three minimal erythema dosis UV-irradiation. This was more pronounced in PLE patients than in controls. These findings suggest some role of PGF2α in producing the inflammatory and perhaps proliferative components of the skin symptoms in PLE. PGF2α — in parallel to literary data concerning PGE — seems to be a mediator of UV-induced changes in DNA synthesis of the epidermal cells.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00412540
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