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Reactions with 2-aminonicotinic acid, I Some 8-aza analogs of quinazolinones and derived tricyclic compounds (1983)

Gabr Kassem, M. ; Soliman, Farid S. G.

Springer

Monatshefte für Chemie 114 (1983), S. 1197-1203

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ISSN: 1434-4475

Schlagwort(e): 10-Aza-5,6-dihydro-3-hydroxy-5-(2-methylphenyl)-2-substituted-1H-pyrido[1,2-a]quinazoline-1,6-diones ; Bis-2,4,6-trichlorophenyl malonates ; 3H-Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ones

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Fusion von 2-Acetamidonikotinsäure mito-Toluidin,p-Bromanilin odero-Chloranilin ergab die entsprechenden 3-Aryl-2-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (4) und die 8-Aza-Analogen von 3-Aryl-2-methyl-4-chinazolinonen zusammen mit 2-Aminonikotinsäure. 2-Methyl-3-(2-methylphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-on (4a), das 8-Aza-Analog von Methaqualon, wurde mittels Kondensation mit einigen aromatischen Aldehyden zu den 2-substituierten Styryl-Derivaten6 umgesetzt. Die Reaktion mit monosubstituierten Bis-2,4,6-trichlorphenylmalonaten ergab tricyclische 10-Aza-5,6-dihydro-3-hydroxy-5-(2-methylphenyl)-2-substituierte 1H-Pyrido[1,2-a]quinazolin-1,6-dione (8).

Notizen: Abstract The fusion of 2-acetamidonicotinic acid witho-toluidine,p-bromoaniline oro-chloroaniline afforded the corresponding 3-aryl-2-methyl-pyrido-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones (4), the 8-aza analogs of 3-aryl-2-methyl-4-quinazolinones, alongside 2-aminonicotinic acid. 2-Methyl-3-2(2-methylphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (4a), the 8-aza analog of methaqualone, was converted to the 2-substituted styryl derivatives6 by condensation with some aromatic aldehydes and to the tricyclic system, 10-aza-5,6-dihydro-3-hydroxy-5-(2-methylphenyl)-2-substituted-1H-pyrido [1,2-a] quinazoline-1,6-diones (8) by reaction with monosubstituted bis-2,4,6-trichlorophenyl malonates.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00799933

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Reactions with pyrrolidine-2,4-diones, I. New synthesis of pyrano[2,3-c]pyrrole and pyrrolo[3,4-b]pyridine systems (1982)

Soliman, Farid S. G. ; Kappe, Thomas

Springer

Monatshefte für Chemie 113 (1982), S. 475-484

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ISSN: 1434-4475

Schlagwort(e): Bis-2,4,6-trichlorophenyl malonates ; 1,5-Diaryl-1,5-dihydro-4-amino-2H-pyrrol-2-ones ; 1,5-Diarylpyrrolidine-2,4-diones

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Synthese einiger substituierter 4-Hydroxy-2,5,6,7-tetrahydro-pyrano[2,3-c]pyrrol-2,5-dione (5) und 4-Hydroxy-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2,5-dione (6) gelingt durch Reaktion von 1,5-Diaryl-pyrrolidin-2,4-dion (1) bzw. 1,5-diaryl-1,5-dihydro-4-amino-2H-pyrrol-2-on (3) mit Malonsäure-bis-2,4,6-trichlorphenylester (4).

Notizen: Abstract The synthesis of some substituted 4-hydroxy-2,5,6,7-tetrahydro-pyrano[2,3-c]pyrrole-2,5-diones (5) and 4-hydroxy-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-2,5-diones (6) by reacting 1,5-diaryl-pyrrolidine-2,4-diones (1) and 1,5-diaryl-1,5-dihydro-4-amino-2H-pyrrol-2-ones (3) with bis-2,4,6-trichlorophenyl malonates (4) is described.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00799923

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