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    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Physics and Chemistry of Solids 55 (1994), S. 1269-1275 
    ISSN: 0022-3697
    Keywords: C. positron annihilation spectroscopy ; D. phase transitions
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 153-164 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared-spectroscopic Characterization of Iron(II) Complexes with a Triplet Ground StateThe infrared spectra of [Fephen2(NCS)2] · 2 H2O and of some similar iron(II) complexes with a well defined triplet ground state have been studied between 4000 and 180 cm-1. In comparison to the i.r. spectra of [Fephen2(NCS)2] and related compounds with quintet and singlet ground states (corresponding to S = 2 and S = 0) it has been found that the bands typically for the 1.10-phenanthroline ligand are similar for S = 0 and S = 1, whereas the CN stretching vibrations of the thiocyanate and the metal-nitrogen stretching vibrations in the three ground states are different (ν1(SCN) for S = 1 2 056 cm-1, for S = 2 2 075 and 2 063 cm-1, for S = 0 2 116 and 2 108 cm-1; ν(Fe—N)(NCS) für S = 1 307 cm-1, for S = 2 252 cm-1, S = 0 533 and 529 cm-1; ν(Fe—N)(phen) for S = 1 374 and 360 cm-1, for S = 2 220 cm-1, for S = 0 379 and 371 cm-1). The differences in the infrared spectra are sufficient for the identification of the three ground states also in mixed spin iron(II) compounds.
    Notes: Die IR-Spektren des [Fephen2(NCS)2] · 2 H2O und einiger analoger Eisen(II)-Komplexe mit einem eindeutig definierten Triplett-Grundzustand wurden im Bereich von 4 000 bis 180 cm-1 ausführlich untersucht. Der Vergleich mit den IR-Spektren des [Fephen2(NCS)2] und ähnlicher Verbindungen mit einem Quintett- (S = 2) bzw. Singulett-Grundzustand (S = 0) zeigt, daß die für den 1.10-Phenanthrolin-Liganden typischen Banden sich für S = 0 und S = 1 wenig unterscheiden, während die CN-Valenzschwingung des Thiocyanatoliganden und ebenso die Metall-Stickstoff-Valenzschwingungen in den drei Grundzuständen deutlich voneinander verschieden sind (ν1(SCN) für S = 1 2 056 cm-1; für S = 2 2 075 und 2 063 cm-1; für S = 0 2 116 und 2 108 cm-1; ν(Fe—N)(NCS) für S = 1 307 cm-1, für S = 2 252 cm-1, für S = 0 533 und 529 cm-1; ν(Fe—N)(phen) für S = 1 374 und 360 cm-1, für S = 2 220 cm-1, für S = 0 379 und 371 cm-1). Die auftretenden Unterschiede reichen aus, um die drei Grundzustände anhand der IR-Spektren auch nebeneinander identifizieren zu können.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Influence of Ligands on the Magnetic Ground State and the 1A1—5T2 Transition in Some Dithiocyanato-bis-diimine Iron(II) ComplexesA new series of pseudooctahedral complexes of the type [Fe(diimine)2(NCS)2] with the diimine ligands 1,10-phenanthrolin-4-n-butylester (I), 1,10-phenanthroline-4,7-di-n-butylester (II), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (III), 2,2′-dipyridyl-4,4′-di-n-butylester (IV), 2-pyridinealdehyd-N-isopropylimine (V) and 2-pyridinealdehyd-N-methylimine has been prepared. Magnetic susceptibility, Mössbauer parameters and IR spectra demonstrate the following types of physical behaviour in the solid state: gradual 1A1—5T2 transition with temperature, which goes to completion in (V), but which is interrupted untimely in (I) and (II). The compound (II) also contains an obviously constant part of molecules with S = 1. In (III), (IV), and (VI), on the other hand, there exists a constant and temperature independent ratio of molecules with S = 1 and S = 2 (“mixed spin solids”).
    Notes: Eine neue Reihe pseudooktaedrischer Komplexe des Typs [Fe(diimin)2 (NCS)2] mit den Diiminliganden 1,10-Phenanthrolin-4-n-butylester (I), 1,10-Phenanthrolin-4,7-di-n-butylester (II), 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthrolin (III), 2,2′-Dipyridyl-4,4-di-n-butylester (IV), 2-Pyridinaldehyd-N-isopropylimin (V) und 2-Pyridinaldehyd-N-methylimin (VI) wurde dargestellt. Die magnetischen Suszeptibilitäten, die Mößbauer-Parameter und die IR-Spektren dieser Verbindungen zeigen, daß im Festzustand folgende Typen physikalischen Verhaltens vorliegen: Ein allmählicher, mit Änderung der Temperatur einsetzender 1A1—5T2-Übergang, der bei (V) vollständig verläuft, bei (I) und (II) jedoch vorzeitig abgebrochen wird. (II) enthält außerdem einen offenbar konstanten Anteil von Molekeln mit S = 1. Bei (III), (IV) liegt dagegen ein konstantes, temperaturunabhängiges Mischungsverhältnis von Molekeln mit S = 1 und S = 2 vor.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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