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  • 1
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    Amsterdam : Elsevier
    Regulatory Peptides 46 (1993), S. 437-439 
    ISSN: 0167-0115
    Schlagwort(e): Analgesia ; CP-96,345 ; Capsaicin ; Nociception ; Resiniferatoxin ; Ruthenium red ; Sensory neuron ; Tachykinin antagonist
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 54 (1998), S. 891-899 
    ISSN: 1572-8943
    Schlagwort(e): DSC ; DTG ; levynite ; TG ; thermal analysis ; QTMD
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract DSC, TG and quadrupole mass spectrometer data concerning methylquinuclidinium iodide (MeQ1), dried precursor gel, and crystalline levyne-type zeolite are discussed together with the thermal degradation of MeQ1 mixed with single inorganic components of the gel. It is shown that MeQ+ions play a role in the organization of the gel structure.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 947-949 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 165 (1973), S. 335-338 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 123-136 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Durch Hydrosilylierung von N,N'-Diallyldiimiden mit α,ω-Dihydropoly(dimethylsiloxan)en wurden modifizierte Imid-Siloxan-Copolymere hergestellt. Die Copolymeren wurden mittels IR- und NMR-Spektroskopie charakterisiert. Molmasse, Molmassenverteilung und thermische Eigenschaften der Copolymeren wurden ermittelt. Die Copolymeren wurden in verschiedenen Anteilen als Additive zusammen mit einem Füllstoff in ein Silikonpolymeres eingearbeitet, wobei Imid-Silikonkautschuke vom HTV-Typ erhalten wurden. Die mechanischen Eigenschaften der vulkanisierten Kautschuke wurden bestimmt.
    Notizen: A study has been carried out on the preparation of some modified imide-siloxane copolymers. This has been accomplished by means of addition of α,ω-dihydropoly(di-methylsiloxane)s to N,N'-diallyldiimides by hydrosilylation reaction. The copolymers were characterized by IR and NMR spectroscopy methods. Molar mass, molar mass distribution, thermal and mechanical properties of copolymers were determined. These copolymers are used as additives, mixing them in different ratios with a silicone polymer and filler to obtain imide-silicone rubbers of high temperature vulcanizing (HTV) type. Mechanical properties of the vulcanized rubbers were evaluated.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 42 (1991), S. 107-109 
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The equilibration of octamethylcyclotetrasiloxane with 1,3-divinyl-tetramethyl-disiloxane was investigated. The equilibration process was followed by viscosimetric measurements. The relation between the viscosity of the end product and the molar ratio of original components was determined mathematically.
    Notizen: Die durch Alkalihydroxid beschleunigte Äquilibrierung von Octamethyl-cyclotetrasiloxan mit 1,3-Divinyltetramethyldisiloxan wird untersucht. Der zeitliche Ablauf der Äquilibrierung wird durch Viskositätsmessungeii verfolgt. Der Zusammenhang zwischen Viskosität des Endproduktes und dem Molverhältnis der Ausgangsprodukte wird mathematisch dargestellt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 7
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 10 (1977), S. 14-19 
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1H and 13C chemical shift data are presented and discussed for a number of di- and tri-alkyl substituted alkenes, epoxides and thionocarbonates. The completely stereospecific interconversion of these compounds, together with the n.m.r. data, allows a straightforward and quantitative stereochemical analysis. For 1H n.m.r., the most useful intermediates proved to be the thionocarbonates. The differential shieldings between cis and trans isomers are tentatively explained in terms of the conformational change of the 5-membered thionocarbonate ring. In 13C n.m.r., either series can be useful to distinguish between stereoisomers. The conclusions stemming from the 13C n.m.r. results complement the 1H n.m.r. studies.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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  • 8
    ISSN: 0030-493X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 191-198 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Dielectric measurements on trimethylvinyl, allyl, and butenyl silane have shown that the vinyl silane has a structure being similar with that of trimethylphenyl silane. Where as in the latter compound, however, six electrons are on a seven-centric molecular term, the two π-electrons of the vinyl compound are on a three-centric one. In both cases the Si atom exhibites +I inductive and -M mesomeric action. The reactivity of allyl silane is due the strong M and E effect resulting from CH2 hyperconjugation and the +I effect of Si.
    Notizen: Dielektrische Untersuchungen an Trimethyl-vinyl, Allyl- und Butenyl-silan zeigten, daß Vinyl-trimethyl-silan eine ähnliche Struktur wie Phenyl-trimethyl-silan besitzt mit dem Unterschied, daß die zwei π-Elektronen bei der Vinylverbindung auf ein trizentrisches, hingegen bei der Phenylverbindung sechs Elektronen auf ein heptazentrisches Molekülniveau gelangen. In beiden Fällen übt das Silicium eine +induktive (+I) und -mesomere (-M) Wirkung aus. Die Reaktionsfähigkeit der Allylverbindung ist dem stark erhöhten M- und E-Effekt zuzuschreiben, der durch den Hyperkonjugationseffekt der CH2-Gruppe und den +I-Effekt des Siliciums hervorgerufen wird.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 293-302 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: For a general investigation on the Si—N bond N-substituted (silyl)-pyrrole derivatives have been prepared by means of already known, and new, methods. The dipole moments of these compounds were determined and their UV spectra recorded. From these data it is concluded that the Si—N bond has partial double bond, dπ-pπ, character. The lone electron pair on the nitrogen is however, displaced towards the silicon only to a small extent, owing to the stronger electron attracting effect of the pyrrole ring. These conclusions are by quantumchemical estimations.
    Notizen: Für Untersuchungen über die Si—N-Bindung wurden N-substituierte Pyrrolderivate teilweise nach bekannten, z. T. nach neuen Methoden hergestellt. Es wurden Dipolmomente dieser Verbindungen nach HEDESTRAND ermittelt sowie ihre UV-Spektren aufgenommen.Dabei ergab sich, daß die Si—N-Bindung den Charakter einer partiellen Doppelbindung besitzt. Das einsame Elektronenpaar am Stickstoff ist aber nur geringfügig in Richtung der d-Bahn des Siliciumatoms verschoben; es tritt nur eine schwache dπ-pπ-Bindung auf, woraus folgt, daß der Pyrrolring wesentlich stärker elektronenanziehend wirkt als das Siliciumatom. Diese Folgerungen werden durch quantenchemische Berechnungen gestützt.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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