ISSN:
1432-1440
Keywords:
Immun RNS
;
Immuntherapie
;
Krebs
;
Immune RNA
;
Immunotherapy
;
Cancer
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary Ribonucleic acids extracted from specifically sensitized lymphoid cells (I-RNA) have been shown to transfer specific immunoreactivity to normal non-immune lymphoid cells. Evidence for the transfer by I-RNA, of immune responses to tumor-associated antigens of animal and human neoplasms, in vivo and in vitro, is reviewed. Results obtained in our laboratory and in other laboratories indicate that xenogeneic, allogeneic and syngeneic I-RNA extracts mediate specific cytotoxicity to tumor cells, in vitro, and mediate transplantation resistance and tumor rejection responses in vivo. Our results suggest that I-RNA preparations fail to elicit immune responses directed against “self” antigens. By contrast, I-RNA's directed against “non-self” tumor-associated antigens appear to induce lymphocytes to effect specific anti-tumor immune responses. The mechanisms responsible for the failure of I-RNA to initiate immune responses against “self” antigens are not known at present and demand investigation. Preliminary results of a clinical Phase I trial of immunotherapy with xenogeneic I-RNA in selected cancer patients are reviewed. I-RNA might offer promise as a new modality for the immunotherapy of human cancer.
Notes:
Zusammenfassung Ribonukleinsäuren lassen sich aus spezifisch sensibilisierten lymphoiden Zellen extrahieren. Sie werden „Immun“ RNA's genannt. Sie können immunologisch spezifische Reaktionen auf normale, nicht sensibilisierte lymphoide Zellen übertragen. Wir stellen hier dar, wie „Immun“ RNA's in vivo und in vitro Immunantworten vermitteln, die sich gegen die Tumor-assoziierten Antigene menschlicher und tierischer Geschwulstzellen richten. Die Beobachtungen aus unseren und anderen Laboratorien lassen vermuten, daß xenogene, allogene und syngene „Immun“ RNA Extrakte spezifische Zytotoxizität gegen Tumorzellen in vitro vermitteln. Solche Extrakte sind auch imstande, immunologische Abwehrreaktionen gegen Tumoren in vivo und die Tumor Transplantationsresistenz zu vermitteln. Unsere Untersuchungen deuten an, daß „Immun“ RNA Extrakte keine Immunantworten gegen körpereigene Antigene vermitteln. Im Gegensatz dazu könnten solche „Immun“ RNA's, die gegen „fremde”, Tumor-assoziierte Antigene gerichtet sind, Lymphozyten zu einer spezifischen Immunantwort gegen Tumoren veranlassen. Weshalb „Immun“ RNA's keine Immunantworten gegen Eigenantigene vermitteln, ist gegenwärtig unbekannt und muß untersucht werden. Wir berichten außerdem über vorläufige Ergebnisse einer klinischen Phase I Immunotherapiestudie mit xenogener „Immun“ RNA bei ausgewählten Krebspatienten. Die Behandlung mit „Immun“ RNA könnte neue Möglichkeiten für eine Immuntherapie von Geschwulstkranken eröffnen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01483586
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