ISSN:
1434-4475
Keywords:
Charge transfer complexes
;
Molekular associations
;
2,2′-Diphenyl-Δ3,3′-bi-3H-indole-1,1′-dioxide
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Das Dinitron 2,2′-Diphenyl-Δ3,3′-bi-3H-indol-1,1′-dioxid wirkt als Demethylierungs- und Oxydationsmittel. Die Wechselwirkung des Dinitrons mit Elektronen-Acceptoren und Elektronen-Donatoren geht wegen der Selbstassoziation zwischen den Dinitron-Molekülen ohne die dazwischenliegende Bildung eines Charge-Transfer-Komplexes vor sich; das wird auch von Röntgenstrukturuntersuchungen gestützt. Die Kristallstruktur wurde mit direkten Methoden ermittelt:a=9.967 (2),b=19.817 (3),c=10.875 (2) Å; β=111.2 (2)°. P21/n. Die endgültigen WerteR undR w waren 0.089 und 0.063 für alle gemessenen Reflexe.
Notes:
Abstract The Dinitrone 2,2′-diphenyl-Δ3,3′-bi-3H-indole-1,1′-dioxide acts as a demethylating and dehydrogenating agent. The mechanism of interaction of the dinitrone with donors and acceptors does not involve intermediate charge-transfer complexes probably due to a self association between dinitrone molecules (as supported by X-ray determinations). The crystal structure of the dinitrone was obtained by direct methods;a=9.967 (2),b=19.817 (3),c=10.875 (2) Å, β=111.2 (2)°, space group P21/n. The finalR andR w were 0.089 and 0.063 for all measured reflexes.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00810429
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