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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 328-338 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On ground of DK and IR investigations it can be ascertained that the alkyl-alcoxy-silane - alcohol mixtures shows complex forming mainly at 2:1 molar ratio composition. In the case of monofunctional silane-alcohol mixtures this could be proved only on ground of infrared spectra. From the shifting on the v OH vibration the strength of the hydrogen bridge bond was calculated to be 4.29 kcal/mole.The ability to form complexes with acceptor character increases in direction of the tetra-function, and the disposition to form complexes with donor character in direction of the mono-function.In the associates the silicium atom is in sp3d hybridisation state. On ground of the DK and IR investigations on the mixtures of alkyl-phenoxy-silane - phenol it can be ascertained, that the complex forming is strongest at 1:1 molar ratio composition.
    Notes: Aus den Ergebnissen von DK- und IR-Messungen wird auf eine Komplexbildung von Alkyl-alkoxy-silan und Alkohol im Molverhältnis 2:1 geschlossen. Bei monofunktionellen Gemischen kann die Komplexbildung nur aus dem IR-Spektrum nachgewiesen werden. Aus der Verschiebung der v OH-Schwingung wird die Stärke der Wasserstoffbrückenbindung zu 4,29 kcal/mol errechnet. Die Neigung zur Bildung akzeptorartiger Komplexverbindungen steigt in Richtung der Monofunktion. Das Siliciumatom befindet sich in den Assoziationskomplexen im sp3d-hybridisiertem Zustande.Aus den Ergebnissen der DK- und IR-Messungen ist zu ersehen, daß die Komplexbildung im Alkyl-phenyoxy-silan und Phenol bei einem Molverhältnis 1:1 am stärksten ist.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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