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  • 11
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    Systèmes aromatiques à 10 électrons π dérivés de l'aza-3a pentalène. IXMémoire précédent de cette série: R. M. Claramunt, J. M. Fabrega et J. Elguero, J. Heterocyclic Chem. sous presse. - etude par RMN de l'équilibre azide/tetrazole dans le cas du tetrazolo [5,1-b] benzothiazole (1974)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 6 (1974), S. 485-486 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azido-tetrazole equilibrium is observed in the case of a solution of tetrazolo [5,1-b] benzothiazole in CDCl3, using proton magnetic resonance at 250 MHz. Analysis of the spectra obtained yields the chemical shifts and the coupling constants of the two tautomeric forms.
    Notes: Nous avons observé l'équilibre azide-tétrazole dans le cas du tétrazolo [5,1-b] benzothiazole par résonance magnétique nucléaire du proton à 250 MHz, en solution dans le deutériochloroforme. L'analyse des spectres a permis la détermination des déplacements chimiques et des constantes de couplage des deux formes tautomères.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270060906
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
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    Etudes RMN en série hétérocyclique. XV - Résonance Magnétique Nucléaire de 1H et de 19F de quelques fluoro-2 benzothiazoles (1975)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 7 (1975), S. 84-85 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical shifts and coupling constants of five 2-fluorobenzothiazoles 6-substituted by Me, H, F, Cl and NO2 are given. A large cross-ring coupling constant (J26 = 10·4 Hz) is found in the 2,6-difluorobenzothiazole.
    Notes: On donne les valeurs des déplacements chimiques et des constantes de couplage de cinq fluoro-2 benzothiazoles substitués en position 6 par Me, H, F, Cl et NO2. La constante de couplage J26 dans le difluoro-2,6 benzothiazole est trouvée égale à 10,4 Hz, ce qui représente en très grand couplage ‘cross-ring’.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270070207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
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    Identification et Etude en Résonance Magnétique Nucléaire du Carbone-13 des Produits de la Réaction de Quaternisation en Série Thiazolo[3,2-d]tétrazolique (1978)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 11 (1978), S. 507-509 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: We have demonstrated that the compounds obtained by quaternization of thiazolo[3,2-d]tetrazole, and two of its derivatives, 3-phenyl-thiazolo[3,2-d]tetrazole and tetrazolo[5,1-b]benzothiazole, are tetrazolium salts. The quaternization effects are discussed as a function of the 13C NMR results.
    Notes: Nous avons montré que les produits obtenus lors de la quaternisation du thiazolo[3,2-d]tétrazole, et de deux de ses dérivés, phényl-3 thiazolo[3,2-d]tétrazole et tétrazolo[5,1-b]benzothiazole, sont des sels de tétrazolium. Nous avons discuté des effets dus à la quaternisation en fonction des résultats de la RMN du 13C.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270111007
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
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    Ionisation Chimique de Composés Aromatiques Nitrés (1979)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 14 (1979), S. 117-118 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The collision induced dissociations of [MH - 30]+ ions observed in the chemical ionization (methane) mass spectra of some nitro aromatic compounds show that these ions are formed by reduction in the ion source with subsequent protonation and not by the previously reported losses of NO· from the protonated molecular ions.
    Notes: Les dissociation induites par collisions d'ions [MH-30]+ observés lors de l'ionization chimique (méthane) de composés aromatiques nitrés indiquent que ces ions sont formés par réduction suivie de protonation et non par perte de NO⋅ des ions moléculaires protonés.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210140212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
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    Etudes par RMN en serie heterocyclique-IIIPublications précédentes dans cette série : références 41 et 50.. Non-equivalence magnetique et inversion de l'azote dans une serie d'heteocycles pentagonaux diazotes, pyrazolines-2 et 3, pyrazolidines et pyrazolidones (1969)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 1 (1969), S. 249-275 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The non-equivalence of ethyl, benzyl and isopropyl groups fixed on nitrogen atoms in 2-and 3-pyrazolines, pyrazolidines and pyrazolidones depends on the assymetry existing in the molecule. The asymmetric centres are either a ring carbon atom, a quaternary nitrogen atom (protonation, quaternarization) or a tertiary nitrogen atom (slow nitrogen inversion). The nitrogen inversion process was observed only in the case of pyrazolidines (possibility of inversion at the two adjacent nitrogens) and of pyrazolidones (inversion of the ‘non-amidic’ nitrogen). The inversion is temperature-dependent and is affected by substituents.
    Notes: La non-équivalence de groupements éthyle, benzyle et isopropyle fixés sur les azotes de pyrazolines-2 et 3, de pyrazolidines et de pyrazolidones est fonction de l'asymétrie existant dans la molécule. Celle-ci peut provenir soit d'un carbone du cycle, soit de l'un des azotes rendu asymétrique par protonation, quaternarisation ou simplement par ralentissement de son inversion, Ce dernier phénomène n'a été observé que dans le cas des pyrazolidines (possibilité d'inversion de deux azotes adjacents) et des pyrazolidones (inversion de l'azote non amidique): il est fonction des substitutions et des variations de température.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270010310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
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    Détermination du Site de Protonation de l'Azido-2 thiazole et du Thiazolo[2,3-e]tétrazole à Partir de la Largeur des Raies des Signaux Protoniques (1977)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 10 (1977), S. 249-250 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The signals of protons bonded to carbon atoms in α position to the pyridinic nitrogen atom in thiazole and in γ position in thiazolo[2,3-e]tetrazole are broadened. This broadening disappears on irradiation at the 14N resonance frequency, on cooling, and in an acidic medium (in which the protonation sites in both molecules can be determined).
    Notes: Les signaux des protons fixés sur un atome de carbone en α d'un azote pyridinique en série thiazole et en γ en série thiazolo[2,3-e]tétrazolique sont élargis à cause de la présence d'atomes d'azote 14N; cet élargissement disparait par irradiation, par refroidissement et en milieu acide (dans ce cas, cela permet la détermination du site de protonation des deux molécules).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270100157
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 17
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    Fragmentation de Triazoles Sous L'Impact Electronique - IIPour la partie I, voir la Réf. 1 1,2,3-Triazole (1973)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 7 (1973), S. 271-276 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,2,4- and 1,2,3-triazoles behave similarly upon electron-impact; this is ascribed to the formation of common ionic structures. Metastable transitions observed for the loss of nitrogen are studied and interpreted in terms of: (i) the existance of the two tautomers of 1,2,3-triazole in the gaseous phase and (ii) the isomerisation of the molecular ion before fragmentation.
    Notes: La similitude de comportement des 1,2,4- et 1,2,3-triazoles sous l'impact électronique est attribuée à la formation de structures ioniques communes. L'étude des transitions métastables correspondant à al perte d'une molécule d'azote semble indiquer que, dans le cas du 1,2,3-triazole, les deux formes tautoméres coexistent à l'état gzaeux et qu'une isomérisation partielle de l'ion moléculaire se produit dégradation.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210070304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 18
    Electronic Resource
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    Fragmentation de Triazoles sous l'Impact Electronique-IIIVoir la Réf. 1. Benzotriazole et Derives Alkyles (1973)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 7 (1973), S. 1267-1277 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The behaviour of benzotriazole and some alkyl derivatives upon electron-impact has been studied. Evidence for the exclusive presence of the 1H-benzotriazole tautomer in the gaseous phase is presented. The 2H-benzotriazole ‘molecular ion’ is generated from 2-ethylbenzotriazole by ethylene elimination; isomerisation into the 1H tautomer precedes the fragmentation (nitrogen loss). A ring expansion reaction is proposed for the [M - CH3]+ ions of 1-ethyl- and 2-ethylbenzotriazoles.
    Notes: Les spectres de masse du benzotriazole et de quelques dérivés alkylés sont discutéS. Seul le tautomère 1H-benzotriazole est mis en évidence en phase gazeuse. L'‘ion moléculaire’ du 2H-benzotriazole est formé par érlimination d'éthylèene au départ du 2-éthylbenzotriazole; une isomérisation en tautomère 1H précède la fragmentation (perte d'azote). On observe une réaction d'extension cyclique au niveau des ions [M-CH3]+ des 1-éthyl-et 2-éthylbenzotriazoles.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210071107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
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    Fragmentation d'azoles sous l'impact electronique VII -N-ethylbenzimidazoles (1975)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 10 (1975), S. 313-316 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbon-13 and deuterium labelling experiments show that the [M — CH3]+ ion observed in the mass spectrum of l-ethylbenzimidazole rearranges quantitatively to a quinoxalinium structure prior to HCN loss.
    Notes: Par marquages isotopiques (13C et D), on montre que l'ion [M — CH3]+ observé dans le spectre de masse du l-éthylbenzimidazole se réarrange quantitativement en une structure quinoxalinium avant l'élimination d'acide cyanhydrique.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210100409
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
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    13C nuclear magnetic resonance studies of pyrazolo[α]-9(10H)-acridinones (1991)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 29 (1991), S. 638-640 
    Details
    ISSN: 0749-1581
    Keywords: Pyrazolo[a]-9(10H)-acridinones ; 2-Ethylthiazolo[4,5-a]-9-acridinone ; Indazole derivatives ; 13C NMR ; δ and J values ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 13C NMR chemical shifts of six pyrazolo[a]-9(10H)-acridinones are reported; they were assigned on the basis of multiplicities, carbon-proton coupling constants, selective proton decoupling experiments and comparison with related substances.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260290618
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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