Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einfaches Eindampfgerät und seine Anwendung in Gegenstromverteilung und Chromatographie (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 25 (1953), S. 397-398 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Es wird ein einfaches Gerät beschrieben, das ein schonendes Eindampfen von Substanzfraktionen ohne Aufsicht und in kürzester Zeit ermöglicht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330250708
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Allgemein verwendbare Gegenstromverteilungsbatterie. und ihre Anwendung zur Trennung von Mikromengen (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 25 (1953), S. 505-509 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Es wird ein einfaches Verteilungselement und eine verbesserte Verteilungsbatterie beschrieben. Die entwickelten Apparaturen gestatten die Ausführung sämtlicher Verfahren der Gegenstromverteilung und haben sich bei der Trennung von Substanzgemischen zwischen 3 mg und 30 g bewährt. Ihr Anwendungsbereich wird an Hand von Verteilungskurven aufgezeigt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330250818
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über das toxische, entzündliche und cocarcinogene Prinzip des Crotonöls (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 74 (1962), S. 722-723 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19620741812
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    4′-Nitro-azobenzol-carbonsäure-(4)-chlorid als Reagens auf Alkohole (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1666-1675 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Ester der 2′-, 3′- und 4′-Nitro-azobenzol-carbonsäure-(4) und der Azobenzol-carbonsäure-(4) wurden dargestellt und ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften vergleichend untersucht. Es wurde gefunden, daß sich die Ester der 4′-Nitro-azobenzol-carbonsäure-(4) gegenüber den Estern der übrigen Azobenzol-carbonsäuren-(4) durch gute Kristallisationsfähigkeit und auffällig hohen Schmelzpunkt auszeichnen. Die Ester sind außerdem intensiv farbig und verseifbar. 4′-Nitro-azobenzol-carbonsäure-(4)-chlorid ist ein leicht zugängliches Reagens auf Alkohole.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550881111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Trennung der 4′-Nitro-azobenzol-carbonsäure-(4)-ester von Alkoholen durch Verteilung und Chromatographie (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 695-701 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die farbigen und gut kristallisierenden 4′-Nitro-azobenzol-carbonsäure-(4)-ester von Alkoholen lassen sich durch Craig-Verteilung und durch Verteilungschromatographie auf Kieselgur-Säulen trennen. Als Lösungsmittelsysteme eignen sich Kohlenwasserstoffe mit Nitro-methan und Dimethylformamid in verschiedenen Mengenverhältnissen. Zur Trennung der Ester niedriger Alkohole bis n-Octanol wird der Kohlenwasserstoff als mobile Phase verwendet, während bei der Trennung der Ester höherer Alkohole der Kohlenwasserstoff als stationäre Phase dient. Der Trenneffekt in Abhängigkeit von der Zusammensetzung des Lösungsmittelsystems und des zu trennenden Gemisches wurde untersucht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890322
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die vier geometrischen Isomeren des 2.4-Hexadienols-(1) (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1185-1196 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellungsweise und Eigenschaften der vier geometrischen Isomeren des 2.4-Hexadienols-(1) werden beschrieben. Der Vergleich spektrophotometrischer Daten gestattet eine eindeutige sterische Zuordnung der dargestellten Alkohole und ihrer Derivate.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880806
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kontinuierliche Verteilungsverfahren im Laboratoriumsmaßstab (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 29 (1957), S. 23-24 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Die O'Keeffe-Verteilung (mehrmalige Substanzzugabe in der Mitte der Apparatur) ermöglicht die Trennung beliebig großer Substanzmengen für präparative Zwecke. Während früher für diese Art der Verteilung nur Scheidetrichter angewandt wurden, wird im folgenden die Arbeitsweise mit Hilfe einer der üblichen Verteilungs-Batterien beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330290106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie des Phorbols, III. Mono- und Diacetate des Phorbols (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 705 (1967), S. 199-210 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Drei der fünf Hydroxylgruppen des Phorbols lassen sich mit Acetanhydrid in Pyridin verestern. Mit einem Unterschuß von Acetanhydrid entstehen neben Phorbol-triacetat die drei möglichen Diacetate und zwei Monoacetate, die sich durch Craig-Verteilung und Chromatographie trennen lassen. Es werden Bedingungen angegeben, unter denen Mono- und Diacetate des Phorbols durch selektive Veresterung bzw. Umesterung in einfacher Weise dargestellt werden können.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19677050123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie des Phorbols, X1) Schweratom-Derivate zur Röntgenstrukturanalyse des PhorbolsHerrn Prof. Dr. H. Bredereck, Mitglied des Kuratoriums des Deutschen Krebsforschungszentrums, Heidelberg, in Verehrung zum 65. Geburtstag gewidmet. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 725 (1969), S. 130-141 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Phorbol, X1). Derivatives of Phorbol for X-Ray Structural AnalysisThe preparation of nine heavy atom derivatives of phorbol is described. They have been obtained by either esterification or hydrazone formation with bromine- or iodine- containing acids or hydrazines. Seven of these derivatives either remained resinous or crystallized in twin crystals. However, single crystals suitable for x-ray structural analysis have been obtained from 20-O-[p-brom-benzoyl]-phorbol-12,13-dibenzoate (6) and from 3-O-[p-brom-benzoyl]-neophorbol-13,20-diacetate (10). The structure of phorbol is derived from the structure and absolute configuration of 10, as revealed by x-ray analysis on the basis of the known chemistry of the functional groups and on n.m.r. data. Phorbol is a 4,9,12β,13,20-pentahydroxy-tiglia-1,6-diene-3-one.
    Notes: Die Darstellung von neun Schweratom-Derivaten des Phorbols durch Veresterung bzw. Hydrazon-Bildung mit Brom- oder Jod-haltigen Säuren bzw. Hydrazin-Abkömmlingen wird beschrieben. Sieben dieser Derivate erweisen sich entweder als harzartig oder kristallisieren in Zwillingskristallen. Zur Vermessung geeignete Einkristalle liefern das 20-O-[p-Brom-benzoyl]-phorbol-12.13-dibenzoat (6) und das 3-O[p-Brom-benzoyl]-neophorbol-13.20-diacetat (10). Aus der durch Röntgenstrukturanalyse ermittelten Struktur und absoluten Konfiguration von 10 ergibt sich auf Grund der bekannten Chemie der beteiligten funktionellen Gruppen sowie von NMR-Daten die Struktur des Phorbols als 4.9.12β.13.20-Pentahydroxytigliadien-(1.6)-on-(3).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697250117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie des Phorbols, XVI. 4α-Phorbol (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 741 (1970), S. 13-32 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemistry of Phorbol, XVI. 4α-PhorbolFrom the mother liquor of preparations of phorbol (1) an isomer 2 (isophorbol) is isolated. Chemical and spectroscopic data reveal that 2 is 4α-phorbol. 2 is obtained from 1 by basecatalyzed epimerization. In contrast to phorbol, base-catalyzed acetylation of 2 yields both 4α-phorbol-12,13,20-triacetate (3) and 4α-phorbol-4,12,13,20-tetraacetate (5). By methylation of 3 with methyl iodide/silver oxide in dimethylformamide three products are obtained: 4-O-methyl-4α-phorbol-12,13,20-triacetate (10), 4,13-di-O-methyl-4α-phorbol-12,20-diacetate (12)and 4-O-methyl-4α-phorbol-12,20-diacetate (11). On reduction with zinc/acetic acid, 3 yields 4-deoxy-4α-phorbol-12,13,20-triacetate (16).
    Notes: Aus der Mutterlauge der Phorbol-Darstellung wird eine mit Phorbol (1) isomere Verbindung 2 isoliert und aufgrund ihrer chemischen und spektroskopischen Eigenschaften als das 4α-Epimere von 1 (Isophorbol) identifiziert. 2 wird aus 1 durch Basen-katalysierte Epimerisierung erhalten. Die durch Basen katalysierte Acetylierung von 2 liefert, anders als jene von 1, neben 4α-Phorbol-12.13.20-triacetat (3) auch 4α-Phorbol-4.12.13.20-tetraacetat (5). Methylierung von 3 mit Methyljodid/Silberoxid in Dimethylformamid führt zu drei Methylierungsprodukten: 4-O-Methyl-4α-phorbol-12.13.20-triacetat(10), 4.13-Di-O-Methyl-4α-phorbol-12.20-diacetat (11) und 4-O-Methyl-4α-phorbol-12.20-diacetat (12). Reduktion von 3 mit Zink/Eisessig ergibt 4-Desoxy-4α-phorbol-12.13.20-triacetat (16).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19707410103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...