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  • 11
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 26 (1975), S. 694-699 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Growth and dissolution of anodically obtained oxide layers on titaniumOxide films were grown by anodic polarization of titanium in various aqueous electrolytes. The field strength derived from film thickness and voltage is linearly related to the logarithm of the total current density. The current efficiency for film formation depends upon current density, pH-value, and film thickness. The dielectric constant of the film decreases with field strength from ε = 110 to ε = 7, but rises again at high field strengths and thick films.The dissolution rate of anodic oxide films on titanium was investigated as a function of pH-value, concentration of chloride, and temperature, respectively. Aging of the films in distilled water causes the dissolution rate to decrease by up to 3 order of magnitude.
    Notes: Während des Wachstums von Oxidschichten auf Titan in verschiedenen wäßrigen Elektrolytlösungen ist die aus Schichtdicke und Formierungsspannung ermittelte Feldstärke eine lineare Funktion des Logarithmus des Gesamtstromdichte. Die Stromausbeute für das Schichtwachstum hängt von der Stromdichte, dem pH-Wert und der Schichtdicke ab. Die Dielektrizitätskonstante der Schicht sinkt mit der Feldstärke zunächst von ε = 110 auf ε = 7 ab und wächst bei hohen Feldstärken und dicken Schichten wieder erheblich an.Die Auflösungsgeschwindigkeit anodisch erzeugter Oxidschichten auf Titan wurde in Abhängigkeit vom pH-Wert, der Chlorid-konzentration und der Temperatur untersucht. Während der Alterung der Schichten in destilliertem Wasser nimmt die Auflösungsgeschwindigkeit um bis zu 3 Zehnerpotenzen ab.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 36 (1985), S. 22-22 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 45 (1994), S. 489-497 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion of low-alloyed steels in liquid ammoniaCorrosion behaviour and stress corrosion cracking of the base material, the welding and the heat affected zone in liquid ammonia at room temperature of the low-alloyed steels 13 Cr Mo 4 4 (W. Nr. 1.7335) and 15 Mo 3 (W. Nr. 1.5415), as well as the un-alloyed steel StE 460 (W. Nr. 1.8905) for comparison were investigated. According to polarization curves, the corrosion current density in the passive state usually was lower for the welding than for the base steel. In the active state the welding of the low-alloyed steel corroded faster than the weldings of the unalloyed steel. In the region between the welding and the heat affected zone of the base steel corrosion was nonuniform.CERT-experiments revealed susceptibility to stress corrosion cracking in the orders StE 460 〈 15 Mo 3 〈 13 Cr Mo 4 4, and base steel 〈 welding 〈 transition zone. The highest susceptibility was observed at electrode potentials in the middle of the passive region. Additions of water exceeding about 100 ppm favoured stress corrosion cracking. The susceptibility decreased again at concentrations ≥ 1000 ppm. Oxygen increased the susceptibility to stress corrosion cracking only at high concentrations not occurring in practice. The presently investigated low-alloyed steels are not superior to the unalloyed steel from the viewpoint of stress corrosion cracking.
    Notes: Das Korrosionsverhalten und die Spannungsrißkorrosion von Grundwerkstoff, Schweißgut und Mischlage der niedrig legierten Stähle 13 Cr Mo 4 4 (W Nr. 1.7335) und 15 Mo 3 (W. Nr. 1.5415) und zum Vergleich des unlegierten Stahls StE 460 (W. Nr. 1.8905) wurden in flüssigem Ammoniak bei 22°C untersucht. Aus Stromspannungskurven ergaben sich Korrosionsstromdichten, die im passiven Zustand am Schweißgut regelmäßig geringer als am Grundwerkstoff waren. Im aktiven Zustand korrodierte das Schweißgut der niedrig legierten Stähle schneller als das Schweißgut des unlegierten Stahls. In der Mischlage von Schweißgut und wärmebeeinflußter Zone war die Korrosionsgeschwindigkeit örtlich ungleichmäßig.CERT-Versuche ergaben eine Anfälligkeit für Spannungsrißkorrosion in den Reihenfolgen StE 460 〈 15 Mo 3 〈 13 Cr Mo 4 4 und Grundwerkstoff 〈 Schweißgut 〈 Mischlage. Die höchste Anfälligkeit wurde bei Elektrodenpotentialen in der Mitte des Passivbereichs beobachtet. Zusätze von Wasser begünstigten ab etwa 100 ppm die Spannungsrißkorrosion. Ab 1000 ppm nahm die Anfälligkeit wieder ab. Sauerstoff erhöhte erst bei in der Praxis nicht zugänglichen hohen Konzentrationen die Anfälligkeit für Spannungsrißkorrosion. Die untersuchten niedrig legierten Stähle sind vom Standpunkt der Spannungsrißkorrosion dem unlegierten Stahl nicht überlegen.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 27 (1976), S. 697-701 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Filmwachstum und Auflösung von Eisenionen auf passivem Eisen in neutralen, chloridhaltigen SalzlösungenDie passivierende Oxidschicht auf Eisen wächst, indem Sauerstoffionen aus dem Elektrolyten in das Oxid durchtreten. Wie theoretisch zu erwarten ist, nimmt mit der Wachstumsgeschwindigkeit die Auflösungsgeschwindigkeit der Eisenionen zu. In neutralen Lösungen ist die Stromausbeute für das Schichtwachstum größer als in sauren Lösungen. Die Stromausbeute wird durch Chloridzusatz zur Lösung weiter erhöht, weil Chlorid den Durchtritt von Sauerstoffionen stärker katalysiert als den Durchtritt von Eisenionen. Die Ionenleitfähigkeit der passivierenden Oxidschicht wird durch Chlorid in der Lösung nicht meßbar verändert. Chlorid dringt offenbar nicht in die Schicht ein. Bei galvanostatischer Polarisation in chloridhaltiger Lösung treten vor Beginn des Lochfraßes Schwankungen des Potentials und der Auflösungsgeschwindigkeit zweiwertiger Eisenionen auf. Die Schwankungsfrequenzen steigen mit der Stromdichte und der Chloridkonzentration an.
    Notes: The passivating oxide layer on iron grows by transfer of oxygen ions from the solution into the oxide. As expected theoretically, the dissolution rate of iron ions increases with the growth rate of the layer. In neutral solution the current efficiency for oxide growth is larger than in acid solutions. By addition of chloride to the solution the current efficiency is further enhanced, because chloride catalyzes the transfer of oxygen ions more strongly than the transfer of iron ions. Chloride in the solution does not change the ionic conductivity of the oxide to a measurable extent. During galvanostatic polarization in solutions containing chloride, fluctuations of the potential and of the dissolution rate of Fe(II) are observed. The frequency of the fluctuations increases with current density and chloride concentration.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 231-232 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 32 (1981), S. 167-173 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion behaviour of iron and steel in liquid ammoniaPolarization curves were measured with iron in liquid ammonia containing various electrolytes of different acidities at - 40°C and + 20°C. The dissolution rate of iron by formation of iron(II) is independent of the electrolyte composition and follows a Tafel-line of the slope RT/2.0.4 F. At positive potentials iron becomes passive. The steady state current densities are nearly independent of the electrode potential and grow with acid concentration and temperature. At very positive electrode potentials the current densities again increase exponentially with the potential. The current efficiencies for nitrogen evolution and iron(III) dissolution are of equal magnitude. Iron oxidized in air exhibits an electrochemical behavior distinctly different from the one of iron passivated in liquid ammonia. Very probably the passivating layer is composed of iron nitride with a thickness of the order of nm. Passive steel FG 32 in the soft state after heat treatment corrodes at about the same rate as pure iron, but approximately 8 times faster in the cold worked state.
    Notes: An Eisen in flüssigem Ammoniak wurden bei -40°C und bei + 20°C Stromspannungskurven in stark und schwach sauren Elektrolytlösungen gemessen. Die Auflösungsgeschwindigkeit des aktiven Eisens zu Eisen(II) ist unabhägig von der Elektrolytzusammensetzung und folgt einer Tafel-Geraden mit der Neigung RT/2 · 0.4 F. Bei positiven Elcktrodenpotentialen wird das Eisen passiv. Die stationären Stromdichten sind nahezu potentialunabhängig und nehmen mit der Säurekonzentration und der Temperatur zu. Bei sehr positiven Elektrodenpotentialen wachsen die Stromdichten wieder exponentiell mit dem Potential. Die Stromausbeuten für, die Entwicklung von Stickstoff und die Eisen (III)-auflösung sind ähnlich groß. Luftpassives Eisen unterscheidet sich im elektrochemischen Verhalten deutlich von in Ammoniak passiviertem. Es entsteht sehr wahrscheinlich eine Eisennitridschicht mit einer Dicke der Größenordnung nm. Passiver Stahl FG 32 korrodiert im weichgeglühten Zustand etwa ebenso schnell wie reines Eisen, aber im kaltgezogenen Zustand rund 8mal schneller.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 32 (1981), S. 197-200 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The influence of water and dissolved gases on the corrosion behaviour of iron in liquid ammoniaOxygen increases the corrosion rate of active iron in liquid ammonia at + 20°C and passivates iron at concentrations exceeding a critical concentration which increases with the acidity. Water acts as an acid and increases the corrosion rate of passive iron up to 0.1 wt. %. At higher concentrations of water, corrosion is inhibited probably because of the precipitation of hydrated iron (III) oxide. Carbon dioxide always enhances the corrosion rate of passive iron acting as a strong acid and a strong complexing agent for iron (III). At high concentrations of carbon dioxide or ammonium carbaminate iron cannot be passivated.
    Notes: Sauerstoff erhöht die Korrosionsgeschwindigkeit des aktiven Eisens in flüssigem Ammoniak bei + 20 °C und passiviert das Eisen, sobald eine mit der Säurekonzentration abnehmende kritische Konzentration überschritten wird. Wasser wirkt als Säure und erhöht bis zu 0,1 Gew. % die Korrosionsgeschwindigkeit des passiven Eisens. Bei höheren Wassergehalten ist Wasser wahrscheinlich wegen der Ausfällung von hydratisiertem Eisen (III)-oxid ein Inhibitor. Kohlendioxid vergrößert stets die Korrosionsgeschwindigkeit des passiven Eisens. Es ist eine starke Säure und ein starker Komplexbildner für Eisen (III). Bei hohen Konzentrationen von Kohlendioxid oder Ammoniumcarbaminat kann das Eisen nicht mehr passiviert werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
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    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 38 (1987), S. 12-19 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion of Hastelloy C4 and different metallic materials in hot concentrated salt brinesIn a quaternary salt brine saturated at 55°C with magnesium chloride, potassium chloride and sodium chloride, polarization curves were measured in the temperature range from 100°C to 200°C at different materials in order to study their corrosion behaviour. Steels and nickel corrode in the active state. The corrosion current density of an unalloyed steel at 100°C was about 20 μA/cm2 corresponding to a removal rate of 0.2 mm/a. Iron-silicon and nickel corrode significantly slower at a rate of a few μA/cm2. Steady state corrosion rates of Hastelloy C 4 and of titanium at 100°C are 10 nA/cm2 and less than 4.5 nA/cm2, respectively. For both materials, the susceptibility to pitting grows with the temperature and with the chloride concentration.The steady state corrosion rates of passive Hastelloy C 4 depend on temperature according to an activation enthalpy of 85 kJ/mol and become about 5 μA/cm2 at 200°C. Even at high temperatures steady states are attained rather slowly within about one day. The critical pitting potentials approach the corrosion potentials in deaerated solution at a rate of about 0.8 mV/K. At 200°C the critical pitting potential is only 90 mV positive to the corrosion potential. Thus, Hastelloy C 4 may be used at high temperatures, only if it is cathodically protected.
    Notes: In einer bei 55°C gesättigten quaternären Salzlösung aus Magnesiumchlorid, Kaliumchlorid und Natriumchlorid wurden bei Temperaturen zwischen 100°C und 200°C Stromspannungskurven an verschiedenen Werkstoffen zur Ermittlung des Korrosionsverhaltens gemessen. Unlegierter Stahl, Ferrosilizium und Nickel korrodieren im aktiven Zustand. Die Korrosionsstromdichte eines unlegierten Stahls war etwa 20 μA/cm2 bei 100°C, entsprechend einer Abtraggeschwindigkeit von etwa 0,2 mm/a. Ferrosilizium und Nickel korrodieren mit Geschwindigkeiten von einigen μA/cm2 deutlich langsamer. Die stationären Korrosionsgeschwindigkeiten von passivem Hastelloy C 4 und Titan sind bei 100°C nur 10 nA/cm2 und unter 4,5 nA/cm2. Die Loch-fraßanfälligkeit dieser beiden Werkstoffe nimmt mit der Temperatur und mit der Chloridkonzentration zu.Die stationäre Korrosionsgeschwindigkeit des passiven Hastelloy C 4 hängt von der Temperatur entsprechend einer Aktivierungsenthalpie von 85 kJ/mol ab und erreicht bei 200°C rund 5 μA/cm2. Stationäre Zustände stellen sich auch bei hohen Temperaturen erst nach etwa einem Tag ein. Das kritische Lochfraßpotential nähert sich dem Korrosionspotential in sauerstofffreier Lösung mit etwa 0,8 mV/K und liegt bei 200°C nur noch rund 90 mV über dem Korrosionspotential. In Gegenwart von Sauerstoff oder anderer oxidierender Stoffe in der Lösung ist Hastelloy C 4 also nur verwendbar, wenn es kathodisch geschützt wird.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 76 (1964), S. 518-531 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In dieser Arbeit werden die sterischen Voraussetzungen für intramolekulare Radikalreaktionen und Einflüsse benachbarter funktioneller Gruppen auf den Reaktionsablauf diskutiert. Die Untersuchungen wurden hauptsächlich an Steroiden durchgeführt, einerseits weil hier die Geometrie des Ringgerüstes und die Substituentenabstände weitgehend feststehen; andererseits haben intramolekulare Radikalreaktionen in der Steroidchemie zur Substitution an nicht-aktivierten Kohlenstoffatomen auch praktische Bedeutung erlangt. Fast alle besprochenen Reaktionen beginnen mit der Bildung eines Sauerstoffradikals durch Oxydation eines Alkohols mit Bleitetraacetat oder Hypojodit.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 85 (1973), S. 311-312 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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