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  • 1
    Electronic Resource
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    Dissymmetric calix[4]arenes: Optical resolution of some conformationally fixed derivatives (1993)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Chirality 5 (1993), S. 310-314 
    Details
    ISSN: 0899-0042
    Keywords: chromatography ; chiral stationary phases ; separation of enantiomers ; CD spectra ; C4 and C2 symmetry ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Various possibilities to obtain intrinsically chiral calix[4]arenes are discussed. The enantiomers of three 1,3-dietheresters and one monoether compound derived from dissymmetric calix[4]arenes with C4 symmetry were separated by HPLC using chiral stationary phases and characterized by their CD spectra. © 1993 Wiley-Liss, Inc.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/chir.530050506
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Keramik als Konstruktionswerkstoff (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 13 (1982), S. 221-227 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19820130607
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Separation and Preconcentration Methods in Inorganic Trace Analysis. J. Minczewski, J. Chwastowska, and R. Dybczyński. Ellis Horwood ltd., Chichester, Publishers, Distributed by John Wiley & Sons, New York, Chichester, Brisbane, Toronto. 1982. ISBN 0-8531 2-1 65-6 or 0-470-271 69-8, xi + 543 pages (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Journal of High Resolution Chromatography 6 (1983), S. 208-208 
    Details
    ISSN: 0935-6304
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jhrc.1240060410
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Wälzverschleiß und -ermüdung von Bauteilen und Maßnahmen zu ihrer Einschränkung (1998)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 29 (1998), S. 697-713 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Wear and Fatigue at Rolling contacts and Counter MeasuresMachine parts subjected to rolling contact fatigue, i.e. gears or rolling element bearings, are exposed to a very particular stressing condition. No comparable condition will occur for other technical applications. These typical conditions and their effects on the material behaviour are described comprehensively. An introductional overview for this are of technical knowledge is given, in particular for engineers not so much experienced with respect to this matter. The most important phenomena influencing the behaviour of parts subjected to rolling contact fatigue are presented as well as the physics of damage initiation and the appearance of damaged parts. It is demonstrated exemplarily, how the analysis of the damaging processes can be used to take counter measures. The referencing to the public literature has been done in a way to enable the reader to easily find material for a further improvement of his knowledge for particular items.
    Notes: Wälzbeanspruchte Teile, wie Zahnräder und Wälzlager, unterliegen ganz charakteristischen Beanspruchungen, wie sie in anderen technischen Anwendungen nicht vorkommen. Diese besonderen Bedingungen und ihre Auswirkungen auf die Beanspruchungsverhältnisse und das Werkstoffverhalten werden ausführlich beschrieben. Vor allem Ingenieuren, die weniger mit dem Themenkomplex Wälzermüdung und -verschleiß vertraut sind, soll eine übersichtliche und gestraffte Einführung in dieses Gebiet gegeben werden. Hierzu werden die wichtigsten Einflußgrößen auf das verhalten wälzbeanspruchter Bauteile, der Ablauf einer eventuellen Schadensinitiierung und die Erscheinungsbilder verschiedener Ausfallsursachen dargestellt. An Beispielen wird gezeigt, wie sich aus der Analyse der Schädigungsabläufe Abhilfemaßnahmen herleiten lassen. Die Literaturhinweise sind so gewählt, daß sich der interessierte Leser in die einzelnen Themengebiete selbständig weiter vertiefen kann.
    Additional Material: 39 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19980291203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Calixarenes as Stoppers in Rotaxanes (1998)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1998 (1998), S. 155-161 
    Details
    ISSN: 1434-193X
    Keywords: Mechanical bonding ; Interlocked molecules ; Template synthesis ; Calixarenes ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The synthesis of the amide-based rotaxane 7a bearing calix[4]arene blocking groups is described for the first time. While rotaxane formation fails if a calix[4]arene is functionalized at the upper rim with only an amino or methylamino group lacking any spacer, the prolonged amine 5a works successfully as stopper unit preventing dethreading of the dimeric wheel 1a by its size. Rotaxane formation of 8b was observed only by MALDI-TOF mass spectrometry of the reaction mixture of the amine 5b, the axle 6 and 1a. With the larger trimeric wheel 1b no stable rotaxane could be obtained. It either does not act as a concave template or its opening is too wide, even for the bulky calixarene stoppers.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
  • 6
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    Der Einfluß von Liganden auf den magnetischen Grundzustand und den 1A1—5T2-Übergang bei einigen Dithiocyanato-bis-diimineisen(II)-KomplexenProfessor S. Herzog zum 60. Geburtstage gewidmet (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 447 (1978), S. 5-17 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Influence of Ligands on the Magnetic Ground State and the 1A1—5T2 Transition in Some Dithiocyanato-bis-diimine Iron(II) ComplexesA new series of pseudooctahedral complexes of the type [Fe(diimine)2(NCS)2] with the diimine ligands 1,10-phenanthrolin-4-n-butylester (I), 1,10-phenanthroline-4,7-di-n-butylester (II), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (III), 2,2′-dipyridyl-4,4′-di-n-butylester (IV), 2-pyridinealdehyd-N-isopropylimine (V) and 2-pyridinealdehyd-N-methylimine has been prepared. Magnetic susceptibility, Mössbauer parameters and IR spectra demonstrate the following types of physical behaviour in the solid state: gradual 1A1—5T2 transition with temperature, which goes to completion in (V), but which is interrupted untimely in (I) and (II). The compound (II) also contains an obviously constant part of molecules with S = 1. In (III), (IV), and (VI), on the other hand, there exists a constant and temperature independent ratio of molecules with S = 1 and S = 2 (“mixed spin solids”).
    Notes: Eine neue Reihe pseudooktaedrischer Komplexe des Typs [Fe(diimin)2 (NCS)2] mit den Diiminliganden 1,10-Phenanthrolin-4-n-butylester (I), 1,10-Phenanthrolin-4,7-di-n-butylester (II), 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthrolin (III), 2,2′-Dipyridyl-4,4-di-n-butylester (IV), 2-Pyridinaldehyd-N-isopropylimin (V) und 2-Pyridinaldehyd-N-methylimin (VI) wurde dargestellt. Die magnetischen Suszeptibilitäten, die Mößbauer-Parameter und die IR-Spektren dieser Verbindungen zeigen, daß im Festzustand folgende Typen physikalischen Verhaltens vorliegen: Ein allmählicher, mit Änderung der Temperatur einsetzender 1A1—5T2-Übergang, der bei (V) vollständig verläuft, bei (I) und (II) jedoch vorzeitig abgebrochen wird. (II) enthält außerdem einen offenbar konstanten Anteil von Molekeln mit S = 1. Bei (III), (IV) liegt dagegen ein konstantes, temperaturunabhängiges Mischungsverhältnis von Molekeln mit S = 1 und S = 2 vor.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784470101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Das Ligandenfeldspektrum des Chrom(III)-tris(dimethylphosphonium-bismethylids)Professor Kurt Issleib zum 60. Geburtstage gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 69-73 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Field Spectrum of Chromium(III)tris(dimethylphosphonium-bismethylide)The spectrum of the chromium(III)tris(dimethylphosphonium-bismethylide), [Cr{(CH2)2P(CH3)2}3], in heptane has been recorded under strictly anaerobic conditions, and the ligand field parameters derived from it, have been compared with the parameters of analogous complexes. The Δ value is nearly the same as with the [Cr(CH3)6]3--ion, and the comparatively smaller Racah parameter B probably can be attributed to a trigonal distortion from the ligand.
    Notes: Das Spektrum des Chrom(III)-tris(dimethylphosphonium-bismethylids), [Cr{(CH2)2P(CH3)2}3], in Heptan wurde unter anaeroben Bedingungen aufgenommen und die hieraus abgeleiteten Ligandenfeldparameter mit denen analoger Komplexe verglichen. Der Δ-Wert gleicht weitgehend dem des [Cr(CH3)6]3--Ions, der der vergleichsweise kleinere Racah-Parameter B ist dagegen vermutlich auf eine durch die Ligandenstruktur bedingte trigonale Störung des Ligandenfeldes zurückzuführen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794580109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Zur infrarotspektroskopischen Charakterisierung von Eisen(II)-Komplexen mit einem Triplett-Grundzustand (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 153-164 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared-spectroscopic Characterization of Iron(II) Complexes with a Triplet Ground StateThe infrared spectra of [Fephen2(NCS)2] · 2 H2O and of some similar iron(II) complexes with a well defined triplet ground state have been studied between 4000 and 180 cm-1. In comparison to the i.r. spectra of [Fephen2(NCS)2] and related compounds with quintet and singlet ground states (corresponding to S = 2 and S = 0) it has been found that the bands typically for the 1.10-phenanthroline ligand are similar for S = 0 and S = 1, whereas the CN stretching vibrations of the thiocyanate and the metal-nitrogen stretching vibrations in the three ground states are different (ν1(SCN) for S = 1 2 056 cm-1, for S = 2 2 075 and 2 063 cm-1, for S = 0 2 116 and 2 108 cm-1; ν(Fe—N)(NCS) für S = 1 307 cm-1, for S = 2 252 cm-1, S = 0 533 and 529 cm-1; ν(Fe—N)(phen) for S = 1 374 and 360 cm-1, for S = 2 220 cm-1, for S = 0 379 and 371 cm-1). The differences in the infrared spectra are sufficient for the identification of the three ground states also in mixed spin iron(II) compounds.
    Notes: Die IR-Spektren des [Fephen2(NCS)2] · 2 H2O und einiger analoger Eisen(II)-Komplexe mit einem eindeutig definierten Triplett-Grundzustand wurden im Bereich von 4 000 bis 180 cm-1 ausführlich untersucht. Der Vergleich mit den IR-Spektren des [Fephen2(NCS)2] und ähnlicher Verbindungen mit einem Quintett- (S = 2) bzw. Singulett-Grundzustand (S = 0) zeigt, daß die für den 1.10-Phenanthrolin-Liganden typischen Banden sich für S = 0 und S = 1 wenig unterscheiden, während die CN-Valenzschwingung des Thiocyanatoliganden und ebenso die Metall-Stickstoff-Valenzschwingungen in den drei Grundzuständen deutlich voneinander verschieden sind (ν1(SCN) für S = 1 2 056 cm-1; für S = 2 2 075 und 2 063 cm-1; für S = 0 2 116 und 2 108 cm-1; ν(Fe—N)(NCS) für S = 1 307 cm-1, für S = 2 252 cm-1, für S = 0 533 und 529 cm-1; ν(Fe—N)(phen) für S = 1 374 und 360 cm-1, für S = 2 220 cm-1, für S = 0 379 und 371 cm-1). Die auftretenden Unterschiede reichen aus, um die drei Grundzustände anhand der IR-Spektren auch nebeneinander identifizieren zu können.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824860118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Der einfluß benachbarter grundbausteine auf die ammonolyse von essigsäureestern phenolischer mehrkernverbindungen (1972)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 162 (1972), S. 81-92 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ammonolysis of acetic acid esters of different phenolic di- and trinuclear compounds, containing one nitrophenol unit beside methylphenol units, was investigated. As in mononuclear nitrophenol esters, the ester linkage in the nitrophenol unit was cleaved by ammonia in all cases. If the units are bridged by methylene groups in ortho-position to the phenolic hydroxyl groups, the ester linkages in the methylphenol units are cleaved too, though under the same conditions esters of methylphenols and oligo-nuclear compounds containing only methyl groups as substituents are not attacked by ammonia. In agreement with kinetic measurements of other authors a mechanism is proposed. Its rate determining step is the elimination of a proton from the intermediate built by the nucleophilic attack of ammonia on the estercarbonyl group in the methylphenol unit. This elimination is caused by the intramolecular influence of the nitrophenolate group of the neighbouring unit.
    Notes: Die Ammonolyse der Essigsäureester verschiedener phenolischer Zwei- und Dreikernverbindungen, die neben Methylphenolbausteinen jeweils einen Nitrophenolbaustein enthalten, wurde untersucht. In allen Fällen wird wie bei einkernigen Nitrophenylestern die Esterbindung im Nitrophenolbaustein ammonolytisch gespalten. Wenn die Bausteine über Methylenbrücken in ortho-Stellung zu den phenolischen Hydroxylgruppen verknüpft sind, werden jedoch auch die Esterbindungen in den Methylphenolbausteinen gespalten, obwohl die Ester von Methylphenolen und Mehrkernverbindungen, die nur Methylgruppen als Substituenten tragen, unter gleichen Bedingungen durch Ammoniak nicht angegriffen werden. In übereinstimmung mit kinetischen Messungen anderer Autoren wird hierfür ein Mechanismus vorgeschlagen, dessen geschwindigkeitsbestimmender Schritt die Abspaltung eines Protons aus der Zwischenverbindung ist, die durch nucleophilen Angriff des Ammoniaks auf die Estercarbonylgruppe im Methylphenolbaustein entsteht. Diese Abspaltung erfolgt intramolekular unter Einwirkung der Nitrophenolatgruppe des benachbarten Bausteins.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1972.021620108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 10
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    Der NMR-spektroskopische Nachweis der m-Substitution bei der Kondensation von chlormethylierten Nitrophenolen mit MethylphenolenHerrn Professor Dr. H. KÄMMERER mit den besten Wünschen zum 60. Geburtstag gewidmet (1971)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 148 (1971), S. 41-59 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The condensation of three chloromethylated nitrophenols with p-cresol and 2.4-dimethylphenol was investigated. Using ZnCl2 as a catalyst at a temperature of about 100°C two main products were formed, which could be separated and isolated in pure form in all cases. Mainly from their NMR-spectra the structures could be confirmed as 2.2′-dihydroxy- and 2.3′-dihydroxydiphenylmethane derivatives, respectively. Hence substitution does not occur only in ortho-position to the phenolic OH-group but also in meta-position. The ratio of both compounds could be determined by NMR-spectroscopy. The amount of 2.3′-dihydroxydiphenylmethanes, which is surprisingly high, varies between 15 and 55%.
    Notes: Die Kondensation von drei chlormethylierten Nitrophenolen mit p-Kresol und 2.4-Dimethylphenol wurde untersucht. Mit Zinkchlorid als Katalysator und bei etwa 100°C entstehen stets zwei Hauptprodukte, die in allen Fällen getrennt und in rGeiner Form erhalten wurden. Hauptsächlich anhand ihrer NMR-Spektren konnte gezeigt werden, daß es sich um die isomeren 2.2′-Dihydroxy- bzw. 2.3′-Dihydroxydiphenylmethanderivate handelt. Die Substitution erfolgt demnach nicht nur in ortho-, sondern auch in meta-Stellung zur phenolischen OH-Gruppe. Das Verhältnis, in dem beide Produkte nebeneinander gebildet werden, konnte ebenfalls NMR-spektroskopisch bestimmt werden. Der Anteil an 2.3′-Dihydroxydiphenylmethanderivaten ist überraschend hoch und liegt im Bereich von 15 bis 55%.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1971.021480105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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