ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Organische Derivate des Zinns. III. Reaktionen des Trialkylzinnäthoxids mit Aminoalkoholen.Die Reaktionen von Tributylzinnäthoxid, Bu3SnOC2H5, mit N,N-Dialkylaminoalkoholen ergeben Bu3SnORNR2- (R = s. Abstract). Bei Reaktionen von Bu3SnOC2H5 mit N-Methyläthanolamin, HOCH2 · CH2NHMe, und verschiedenen Aminoalkoholen, HORNH2 (R = s.Abstract) reagieren sowohl Hydroxyl- wie auch Aminogruppen unter Bildung von Verbindungen wie Bu3SnOCH2 · CH2NHMe, Bu3SnOCH2 · CH2NMeSnBu3, Bu3SnO · R · NH2, Bu3SnO · R · NH · SnBu3 bzw. Bu3SnO · R · N(SnBu3)2. Mit o-Aminophenol wird nur Bu3SnO · C6H4NH2 gebildet.
Notes:
The reactions oi tributyltin ethoxide, Bu3SnOEt, with N,N-dialkylalkanolamines, HORNR2 (where R = —CH2 · CH2—, —CH2 · CH2 · CH2— and —CH2 · MeCH—; R = —CH3 and —C2H5) give Bu3SnORNR2. In reactions of Bu3SnOEt with N-methylethanolamine, HOCH2 · CH2NHMe, and various alkanolamines, HO · R · NH2, (where R = —CH2 · CH2— —CH2 · CH2 · CH2—, —CHMe · CH2— —CH2 · Me2C— and —CH2 · CH · CH2 · Me) both the hydroxy as well as the amino groups show reactivity to form products of the type: Bu3SnOCH2 · CH2NHMe, Bu3SnOCH2 · CH2NMeSnBu3, Bu3SnO · R · NH2, Bu3SnO · R · NHSnBu3, and Bu3SnO · R · N(SnBu3)2, respectively. The reaction between Bu3SnOEt and o-aminophenol yields only Bu3SnO · C6H4NH2.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733980109
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