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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 78 (1966), S. 1100-1100 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 73-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymeric cyanodithioformic acid has been prepared by interaction between a solution of Na[NCCS2]. 3 DMF and HCl(aq). In the gaseous state there exists [NCCS(SH)]x with x = 1 and 2.The instable crystalline acidodithioformic acid is formed on reaction of Na[N3CS2] with HCl(aq). In the gaseous state there exists the monomeric acid N3CS(SH).
    Notes: Polymere Cyandithioameisensäure kann durch Umsetzung einer Lösung von Na[NCCS2]. 3 DMF mit HCl(aq) hergestellt werden. In der Gasphase liegt [NCCS(SH)]x mit x = 1 und 2 vor.Die instabile kristalline Azidodithioameisensäure entsteht bei der Reaktion einer Lösung von Na[N3CS2] mit HCl(aq). In der Gasphase konnte nur die monomere Einheit N3CS(SH) nachgewiesen werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 64-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Esters of the trimeric dithioformic acid [HCS(SR)]3 were prepared by interaction of K[HCS2] with alkyl iodides (R = CH3, C2H5). Orthoesters HC(SR)3 and di-orthoesters of the monomeric dithioformic acid were formed by reaction of formic acid with thioles (RSH mit R = CH3, C2H5, CH2C6H5) or dithioles (HS—(CH2)n—SH with n = 2, 3,4). The prepared compound were characterised by different methods.
    Notes: Ester der trimeren Dithioameisensäure [HCS(SR)]3 wurden durch Umsetzen von K[HCS2] mit Alkyljodiden hergestellt(R = CH3, C2H5). Orthoester HC(SR)3 und Di-Orthoester der monomeren Dithioameisensäure entstehen bei der Reaktion von Ameisensäure mit Thiolen (RSH mit R = CH3, C2H5, CH2C6H5) bzw. Dithiolen (HS—(CH2)n—SH mit n = 2, 3,4).Die hergestellten Verbindungen wurden mit chemischen, röntgenographischen und massenspektrometrischen sowie mit IR- und 1H-NMR-spektroskopischen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 81-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalkogenolates. LXIV. Studies on Thioformic Acids. 7. Crystal Structure of Tetraethylammonium CyanidithioformateTetraethylammonium cyandithioformate [(C2H5)4N][NCCS2] crystallizes in the orthorhombic space group Pbem—D2h11 (no. 57): a = 7.715; b = 13.945; c = 12.255 Å and Z = 4.Planar cyandithioformate ions are packed parallel the xy plane at z = 0.25 and 0.75. The nitrogen atoms of the ammonium groups build columns along the glide plane c. Structural refinements were completed to a weighted R = 0.078.
    Notes: Tetraäthylammoniumcyandithioformiat [(C2H5)4N][NCCS2] kristallisiert rhombisch in der Raumgruppe Pbcm - D2h11 (Nr. 57): a = 7,715; b = 13,945; c = 12,255 Å und Z = 4.Die planaren Cyandithioformiationen sind parallel zur xy-Ebene in der Höhe z = 0,25 und 0,75 symmetrisch zur Gleitspiegelebene c angeordnet. Die Stickstoffatome der Ammoniumgruppen liegen auf der Gleitspiegelebene c in der Höhe z = 0 und 0,5, so daß eine säulenförmige Anordnung der Ammoniumionen parallel zur c-Achse resultiert. Die Struktur wurde bis auf einen R-Wert von 0,078 verfeinert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 183-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Antimony Containing Heterocyclic Systems. I. Molecular and Crystal Structure of 2-Chloro-1,3,6-trithia-2-stibaocane2-Chloro-1,3,6-trithia-2-stibaocane crystallizes in the orthorhombic space group P212121 with cell dimensions a = 9.054, b = 22.610, c = 9.097 Å and Z = 8. The crystal structure has been determined from single crystal X-ray data and refined to a conventional R of 0.038. The eight-membered ring has deformated boat-conformation with 1,5-intraannular Sb—S-interaction. The coordination of the Sb-atom is ψ-trigonal-bipyramidal with axial distances Sb—Cl 2.51 Å, Sb—S 2.86 Å and equatorial distances Sb—S 2.44 and 2.45 Å. The Sb—S-bond is discussed. The structure consists of 14-coordinated molecules densest packed parallel to the x—y-plane and less densely packed perpendicular to this plane.
    Notes: 2-Chlor-1,3,6-trithia-2-stibaocan kristallisiert in der rhombischen Raumgruppe P212121 mit a = 9,054, b = 22,610, c = 9,097 Å und 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Struktur wurde aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellen R von 0,038 verfeinert. Der 8-Ring liegt in einer deformierten Wannenform mit intraannularer 1,5-Sb—S-Annäherung vor. Die Koordination am Sb ist ψ-trigonal-bipyramidal mit axialen Abständen Sb—Cl 2,51 Å, Sb—S 2,86 Å und äquatorialen Abständen Sb—S 2,44 und 2,45 Å. Die Sb—S-Bindung wird diskutiert. Die Struktur besteht aus 14fach koordinierten Molekeln mit optimaler Packungsdichte parallel zur x—y-Ebene und weniger dichter Packung senkrecht zu dieser Ebene.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 151-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The behaviour of Na[HCO2], Na[HCOS], and K[HCS2] in aqueous solutions between 4 and 42°C was investigated by means of conductivity measurements. The equivalent conductivities Λ0T of [HCO2]-, [HCOS]-, and [HCS2]- and the dissociation constants Kc of HCOSH and HCSSH were determined.The STOKES radii of the ions, the radii of the hydrated ions, and their diffusion coefficients were calculated.
    Notes: Mit Hilfe von elektrischen Leitfähigkeitsmessungen wurde das Verhalten von Na[HCO2], Na[HCOS] und K[HCS2] in wäßrigen Lösungen bei verschiedenen Konzentrationen zwischen 4 und 42°C untersucht. Die Temperaturabhängigkeiten der Äquivalentleitfähigkeiten der Ionen lassen sich durch die Gleichungen (Λ0T in cm2 · Ω-1 · g-Äqu.-1; T in ºK) beschreiben. Die Dissoziationskonstante von HCOSH wurde zu Kc = 8,8 · 10-3 und die von HCSSH zu Kc = 1.4 · 10-1 bestimmt.Für die Ionen [HCO2]-, [HCOS]- und [HCS2]- wurden die STOKESschen Radien, die Radien der hydratisierten Ionen und die Grenzwerte der Diffusionskoeffizienten berechnet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 193-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. LXIII. Studies on Hemiesters of the Carbonic Acid. 3. The Behaviour of [O2COR]- with R = H, CH3, C2H5 in Aqueous SolutionThe behaviour of Na[O2COH], Na[O2COCH3], K[O2COCH3], Na[O2COC2H5], and K[O2COC2H5] in aqueous solutions is investigated by means of conductivity measurements. The equivalent conductivities Λ0T of [O2COH]-, [O2COCH3]-, and [O2COC2H5]- are determined.The STOKES radii of the ions, the radii of the hydrated ions, and their diffusion coefficients are calculated.
    Notes: Mit Hilfe von elektrischen Leitfähigkeitsmessungen wurde das Verhalten wäßriger Lösungen von Na[O2COH], Na[O2COCH3], K[O2COCH3], Na[O2COC2H5] und K[O2COC2H5] bei verschiedenen Temperaturen und Konzentrationen untersucht. Die Temperaturabhängigkeiten der Äquivalentleitfähigkeiten lassen sich durch die Gleichungen (Λ0T in cm2 · Ω-1 · g-Äqu.-1; T in °K) beschreiben.Für die Ionen [O2COH]-, [O2COCH3]- und [O2COC2H5]- wurden die Stokesschen Radien, die Radien der hydratisierten Ionen und die Grenzwerte der Diffusionskoeffizienten berechnet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 388 (1972), S. 78-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na[HCOS] or [KHCOS] were prepared by hydrolysis of phenyl formate with NaHS or KHS.The monomeric monothioformic acid is formed on treatment of Na[HCOS] with 18% HCl and it can be distilled from the solution in a vakuum at -5°C. The pale yellowish acid exists in the thiol form HCOSH and polymerizes even at 30°C.The S-methyl ester HCO(SCH3) is formed on reaction of Na[HCOS] with methyl iodide, and the O-methyl ester HCS(OCH3) on reaction of methyl orthoformate and H2S in the presence of ZnCl2 and hydroquinone.The prepared compounds were characterised by different methods.
    Notes: Na[HCOS] und K[HCOS] wurden durch Verseifen von Phenylformiat mit NaHS bzw. KHS hergestellt.Durch Umsetzung von Na[HCOS] mit halbkonz. HCl entsteht monomere Monothioameisensäure, die im Vakuum bei -5°C aus der Lösung abdestilliert werden kann. Die schwach gelblich gefärbte Säure (Schmelzpunkt: -68 ± 1°C; d204 = 1,34 ± 0,02 g/ml; n20D = 1,4880 ± 0,0005) liegt in der Thiolform HCOSH vor; sie polymerisiert bereits bei etwa 30°C zu [HCOSH]x.Bei der Reaktion zwischen Na[HCOS] und Methyljodid entsteht der S-Ester HCO(SCH3); bei der Umsetzung von Orthoameisensäuremethylester mit H2S in Gegenwart von ZnCl2 und Hydrochinon bildet sich der O-Ester HCS(OCH3).Die hergestellten Verbindungen wurden mit chemischen, röntgenographischen und massenspektrometrischen sowie mit IR-, UV- und 1H-NMR-spektroskopischen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 145-150 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amorphous trimeric dithioformic acid has been prepared by interaction between an aqueous solution of K[HCS2] and HCl(aq). After 1/2 - 1 minutes, the polymeric acid [ HCS(SH)]X precipitates from a clear yellow solution of [HCS(SH)]3 in N,N-dimethyl formamide or dimethyl sulfoxide. In solution (HCCl3, H2CCl2), the existence of monomeric dithioformic acid has been verified.In the gaseous state [HCS(SH)]n exists with n = 1, 2, 3.The dithioformic acid was investigated by different methods.
    Notes: Röntgenamorphe trimere Dithioameisensäure entsteht bei der Umsetzung einer wäßrigen Lösung von K[HCS2] mit HCl(aq). Aus einer klaren Lösung von [HCS(SH)]3 in Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid fällt nach etwa 1/2 bis 1 Min. die polymere Säure [HCS(SH)]X aus. Die Existenz der monomeren Dithioameisensäure konnte in Lösung (HCC13, H2CCl2) bewiesen werden.In der Gasphase liegt [HCS(SH)]n mit n = 1, 2, 3 vor.Die Dithioameisensäure wurde mit chemischen, röntgenographischen und massenspektrometrischen sowie mit IR-, UV- und 1H-NMR-spektroskopischen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 71-75 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalkogenolates. LXV. Studies on Thioformic Acids. 8. Crystal Structure of Potassium DithioformatePotassium dithioformate K[HCS2] crystallizes tetragonal within the space groups I4/mem-D184h (no. 140). The cell dimensions are a = 10.596 and c = 7.946 Å; Z = 8.The structure contains sheets of dithioformate ions at z = 0 and 0.5 with sheets of potassium ions half way between parallel the xy-plane. The coordination number of potassium is 8, that of sulfur is 4. Structural refinements by least-squares methods came to a final R = 0.093.
    Notes: Kaliumdithioformiat K[HCS2] kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I4/mcm-D4h18 (Nr. 140). Die Gitterkonstanten betragen a = 10,596 Å und c = 7,946 Å; Z = 8.Die Struktur wird aufgebaut aus sich abwechselnden Schichten von Dithioformiationen bei z = 0 bzw. 0,5 und Kaliumionen bei z = 0,25 bzw. 0,75 parallel zur xy-Ebene. Die Koordinationszhl von Kalium gegenüber Schwefel beträgt 8. Die Struktur wurde bis zu einem R-Wert von 0,093 verfeinert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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