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  • 1
    Electronic Resource
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 29 (1984), S. 1215-1223 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: This paper describes the development of a mathematical model for the polymerization of isobutylene initiated with Et2AlCl + Cl2. Previous experiments have shown that this polymerization is “kinetically living”. A computer analysis based on our mathematical model permits the calculation of the theoretical conversion-time curves, the molecular weight averages, and polydispersity. The good agreement between experimental and theoretical results suggests that the reaction mechanism proposed and the mathematical model derived are quite correct.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 98 (1966), S. 170-178 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Kinetik der Polymerisation von Acenaphthylen mit Jod als Initiator und (CH2Cl)2 als Lösungsmittel wurde bei 0, 20 und 30°C mittels einer halboffenen dilatometrischen Methode untersucht. Experimente in mit Elektroden ausgerüsteten Vakuumdilatometern wurden ausgeführt, um die Leitfähigkeit und die Umsetzung gleichzeitig zu messen. Die Charakteristika dieser Polymerisation sind analog zu denen der mit Jod initiierten Styrol-polymerisation (S-förmige Zeit-Umsatz-Kurven; hohe Reaktionsordnung in bezug auf die Konzentration von Jod; Co-Katalyse durch Jodwasserstoff). Die Langsamkeit der Reaktion und die niedrige Leitfähigkeit im stationären Zustand lassen vermuten, daß es sich um eine pseudokationische Reaktion handelt.
    Notes: The kinetics of iodine initiated polymerization of acenaphthylene has been followed dilatometrically at 0, 20 and 30°C. in (CH2Cl)2 using a semi-open technique. Experiments in vacuum dilatometers fitted with electrodes have been also carried out in order to follow the conducativity at the same time as the conversion. The general features of this polymerization are analogous with those of iodine initiated polymerization of styrene (S-shaped time-conversion curves, high reaction order with respect to the iodine concentration, co-catalysis by hydrogen iodide). The slowness of the reaction and the low conductivity in the steady-state suggest that it is a pseudocationic reaction.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 136 (1970), S. 97-112 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bei der Polymerisation von Styrol durch Borfluoridätherat in Äthylen- und Methylendichlorid bei 25°C unter Vakuum wurde die Wirkung von Wasser als Cokatalysator untersucht.Die Ergebnisse zeigen sehr deutlich einen starken cokatalytischen Effekt des Wassers auf diese Polymerisation. Die Kurven, die die Polymerisationsgeschwindigkeit in Abhängigkeit von dem Verhältnis [H2O]/[BF3 · (C2H5)2O] für drei verschiedene Anfangskonzentrationen des Monomeren darstellen, zeigen wohldefinierte Maxima, deren Höhe und Lage nahezu lineare Funktionen der Konzentration des Monomeren sind.Die Wirkung des Wassers wurde auch in Versuchen mit sukzessivem Zusatz des Monomeren untersucht. Auch der Einfluß auf das Molekulargewicht wurde studiert.Die Ergebnisse werden mit der Annahme erklärt, daß die möglichen Komplexe von Borfluorid mit Wasser und Diäthyläther unterschiedliche katalytische Aktivitäten besitzen.
    Notes: Water cocatalysis in the polymerization of styrene by boron fluoride etherate in ethylene and methylene dichloride has been studied at 25°C under vacuum.The results show clearly a strong cocatalytic effect by water on this polymerization. The curves relating the rate of polymerization to the ratio [H2O]/[BF3 · Et2O] for three different initial monomer concentrations present well defined maxima, whose height and position are approximately linear functions of the monomer concentration.The effects of water in experiments with successive additions of monomer and on molecular weight have been also investigated.The results are interpreted on the basis that the possible complexes of boron fluoride with water and diethyl ether have different catalytic activities.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 117 (1968), S. 128-139 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Polymerisation von Acenaphthylen in Gegenwart von Jod und Äthylendichlorid bei 30°C in einem elektrischen Gleichstromfeld durchgeführt.Polymerisationsversuche wurden in Apparaten ausgeführt, die mit Platinelektroden und Dilatometer versehen waren und die es ermöglichten, mit Feldstärken von 0,33 bis zu 1,5 Kv/cm zu arbeiten und den Umsatz gleichzeitig zu messen.Die Charakteristika dieser Polymerisation sind analog zu denen der mit Jod initiierten Styrolpolymerisation (S-förmige Zeit-Umsatz-Kurven; Cokatalyse durch Jodwasserstoff).Bei kleinen Feldstärken (0,33 bis zu 0,5 Kv/cm) fanden wir keine Wirkung des Feldes auf die Polymerisationsgeschwindigkeit und auf den Polymerisationsgrad; bei höheren Feldstärken wurde die Polymerisationsgeschwindigkeit leicht verringert.Am Ende der Polymerisation tritt Elektrolyse des in einer Abbruchsreaktion gebildeten Jodwasserstoffs ein.Unsere Ergebnisse zeigen, daß die Polymerisation des Acenaphthylens durch Jod, wie die des Styrols, höchstwahrscheinlich eine pseudokationische Polymerisation ist. Der Mechanismus der Reaktion wird hier eingehend diskutiert.
    Notes: The polymerization of acenaphthylene initiated by iodine at 30°C in ethylene dichloride solution has been investigated in a D.C. Field. The experiments were carried out in special polymerization devices which allowed us to work with electric field strengths ranging from 0.33 to 1.5 Kv/cm and to follow at the same time the reaction kinetics by dilatometry. The general features of this polymerization are analogous to those of the polymerization of styrene initiated by iodine (S-shaped time-conversion curves, cocatalysis by hydrogen iodide).For the lower values (0.33 to 0.5 Kv/cm) of field strength no effect was found either on the rate of polymerization or on the molecular weight of the polymers obtained; for higher field strengths only a slight decrease in the rate of polymerization was observed.At the end of the polymerizations electrolysis of the hydrogen iodide formed by a termination process takes place.The results obtained seem to confirm that the polymerization of acenaphthylene by iodine, as that of styrene, is pseudocationic. The reaction mechanism is discussed in details.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 128 (1969), S. 1-18 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Natur der Beschleunigungsperiode, die bei der Polymerisation von exo-2-Methyl-7-oxabicyclo-[2.2.1]-heptan mit FeCl3 - SOCl2 gefunden wird, sobald R = [FeCl3]/[SOCl2] oberhalb einer bestimmten Grenze liegt, wurde untersucht. Mit Hilfe von konduktometrischen Messungen der Reaktion zwischen FeCl3 und SOCl2 in einer Lösung von C2H4Cl2/Diäthyläther (6 : 1 Vol./Vol.) war es möglich nachzuweisen, daß diese Beschleunigungsperiode mit einer langsamen Bildung von Ionen, aus denen die Kettenträger gebildet werden, in Beziehung steht.Wenn man die Mischung von Katalysator und Cokatalysator so lange stehen läßt, bis sich ein Gleichgewicht eingestellt hat, und sie erst dann der Lösung des Monomeren zusetzt, ist keine Beschleunigungsperiode festzustellen.Die kinetische Untersuchung der Polymerisation wurde dann auf den gesamten Bereich der Katalysator/Cokatalysator-Verhältnisse ausgedehnt. Es wurde gezeigt, daß das Ion SO2⊕ (welches vorliegt, wenn [FeCl3] größer ist als [SOCl2]) zur Initiierung der Polymerisation nicht fähig ist. Wenn R ⋝ 5 tritt keine Polymerisation ein, ganz gleich, wie hoch [FeCl3] ist. Wenn R kleiner als 5, jedoch größer als 2 ist, hört die Polymerisation praktisch bei einem Teilumsatz auf. Wenn R erheblich unter 1 liegt, ist für die Zeit-Umsatz-Kurven die zweite Ordnung gut erfüllt; dieses zeßgt stationäre Reaktionsbedingungen an.
    Notes: The nature of the acceleration period which is found in the polymerisation of exo-2-methyl-7-oxabicyclo-[2.2.1]-heptane with FeCl3 - SOCl2, when R = [FeCl3]/[SOCl2] is above a certain limit, has been investigated. By means of a conductometric study of the reactions occurring in C2H4Cl2/diethylether mixture (6:1 by volume), between FeCl3 and SOCl2, it has been possible to show that this acceleration period is related to a slow formation of ionic species, from which the chain carriers are formed.When the catalyst/cocatalyst mixture was allowed to stand until equilibrium was attained before it was added to the monomer solution, no acceleration period was detectable.The kinetic study of the polymerisation was then extended to the whole range of catalyst/cocatalyst ratios. It has been shown that the ion SO2⊕ which is present when [FeCl3] is higher than [SOCl2] is not able to initiate the polymerisation. If R is ⋝ 5 there is no polymerisation, whatever the [FeCl3]. If R is less than 5 but more than about 2, the polymerisation practically stops at partial conversion. When R is well below 1 the time-conversion curves give good second order plots indicating a stationary state condition.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 133 (1970), S. 299-302 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Letters 9 (1971), S. 303-310 
    ISSN: 0449-2986
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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