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    M.N. Pons, A. Halme, E. Heinzle, M.N. Karim, K.S. Lee, H.C. Lim, U. Saner, Bioprocess monitoring and control. Hrsg. Marie-Noëlle Pons, 385 S., 187 Abb., 22 Tab., 22,7 × 16 cm. Carl Hanser Verlag, München - Wien - New York - Barcelona 1991, Hardcover, DM 148,- (1992)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 334 (1992), S. 728-728 
    Details
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19923340820
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Untersuchung des Volumen-Temperatur-Zeit-Verhaltens amorpher Polymere im Glasübergangsbereich. 2. Volumenrelaxation im GlasübergangsbereichTeil 1: [21] (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 34 (1983), S. 153-156 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The volume relaxation of PMMA and PC in the second order transition region was found to obey the same quantitative relationships as reported in the literature for PVC and PVAC. Sufficient agreement was also found with respect to the volume and enthalpy relaxation. This suggests both these processes to be based on similar molecular motions. The temperature dependence of the shift factor in the second order transition region can appropriately by described by the WLF equation. However, at low temperatures this concept proved to be insufficient. The analysis of the relaxation spectrum of PMMA by the PRIMAK model results in relaxation energy distributions having a maximum at about 67.5 kJ/mol and being characterized by a half width of 6.5 kJ/mol.
    Notes: Die Volumenrelaxation von PMMA und PC im Glasübergangsbereich zeigt ein gleiches qualitatives Verhalten wie die aus der Literatur bekannten Nachwirkungseffekte bei PVC und PVAC. Es wurde auch eine gute Übereinstimmung zwischen Volumen- und Enthalpierelaxation gefunden. Das läßt den Schluß zu, daß beide Prozesse aus ähnlichen molekularen Bewegungsvorgängen resultieren. Die Temperaturabhängigkeit des Verschiebungsfaktors im Glasübergangsbereich kann mit der WLF-Gleichung gut beschrieben werden. Bei tieferen Temperaturen versagt dieses Konzept. Eine Analyse des Relaxationsspektrums bei PMMA mittels des PRIMAK-Modells liefert eine Verteilung der Relaxationsenergien mit einem Maximum bei etwa 67,5 kJ/mol und eine Halbwertsbreite von 6,5 kJ/mol.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1983.010340306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Über die Zersetzung organischer Hydroperoxide in Gegenwart von Basen (1968)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 102-112 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei den meisten sekundären Hydroperoxiden verläuft die Zersetzung in Gegenwart von Basen nicht einheitlich, neben Ketonen entstehen auch die entsprechenden Alkohole. Die Zersetzung sekundärer und tertiärer Hydroperoxide wird durch Basen beschleunigt; die Reaktionsgeschwindigkeiten sind sehr schlecht reproduzierbar, und sie werden durch Zusatz von Äthylendiamintetraessigsäure stark herabgesetzt. Offenbar verläuft die Hydroperoxidzersetzung in Gegenwart von Basen meist nach einem radikalischen Mechanismus, wobei Spuren von Schwermetallionen als Katalysator wirken, während die Basen nur Cokatalysatoren sind. Abweichend vom allgemeinen Fall läßt sich bei Tetralin- und Äthylbenzolhydroperoxid eine ionoide Zersetzung nach einem E2-Mechanismus nachweisen. Für die durch Natronlauge katalysierte Zersetzung von α-deuteriertem Tetralinhydroperoxid wurde ein kinetischer Isotopieefekt kH:kD = 3,9 gefunden.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19680370115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Zur Darstellung und Struktur von LaNb5O14 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 583 (1990), S. 223-223 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905830128
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Ein Lithosilicat: K3LiSiO4 = K3[LiSiO4]Professor Ulrich Wannagat zum 65. Geburtstage am 31. Mai 1988 gewidmet (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 560 (1988), S. 35-46 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Lithosilicate: K3LiSiO4 = K3[LiSiO4]The crystal structure of K3LiSoP4 was determined (Four-circle diffractometer data, R = 9.9%, Rw = 4.4%, for parameters see text). The new silicate crystallizes monoclinic (Space group P21/c) with a = 1132.8(4), b = 973.8(2) c = 1177.1(3) pm, β = 121.30(2)°, Z = 8. Characteristic for this structure are chains of edge-sharing tetrahedra, alternating around Si4+ and Li+, parallel [010]. The Madelung Part of Energy, MAPLE, and Effective Coordination-Numbers, ECoN, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur von K3LiSiO4 wurde bestimmt (Vierkreisdiffraktometerdaten, R = 9,9%; Rw = 4,4%, Parameter siehe Text). Das neue Silicat kristallisiert monoklin(Raumgruppe P21/c) mit a = 1132,8(4), b = 973,8(2), c = 1177,1(3) pm, β =121,30(2)°, Z = 8. Strukturbestimmend sind Ketten aus kantenverknüpften Tetraedern, alternierend um Si4+ bzw. Li+, längs [010]. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, sowie effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, berechnet, werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885600105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Zur Darstellung und Struktur von LaNb5O14 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 590 (1990), S. 81-92 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of LaNb5O14Single crystals of LaNb5O14 could be prepared by chemical transport reactions (T2 → T1; T2 = 1050°C; T1 = 950°C) using chlorine as transport agent. LaNb5O14 crystallizes in the orthorhombic space group Pbem with cell dimensions a = 3.8749(2) Å; b = 12.4407(6) Å and c = 20.2051(9) Å; Z = 4; R = 6.28%, Rw = 3.74%. The structure consists of two types of Nb—O-polyhedra. Especially remarkable are chains of edge-sharing pentagonal NbO7-bipyramids, which are interconnected by corner-sharing NbO6-octahedra. Tunnels running in a-direction are created by this framework of NbO6- and NbO7-polyhedra. Lanthanum atoms are located in these tunnels at levels inbetween the niobium atoms. The relationship to O—LaTa3O9 and M—CeTa3O9 type structures will be discussed.
    Notes: Kristalle von LaNb5O14 konnten durch chemischen Transport (T2 → T1; T2 = 1050°C; T1 = 950°C) mit dem Transportmittel Chlor (p(Cl2; 298 K) = 1 atm) erhalten werden. Nach der Strukturbestimmung (Einkristalldaten) kristallisiert LaNb5O14 orthorhombisch: RG Pbcm; a = 3,8749(2) Å; b = 12,4407(6) Å; c = 20,2051(9) Å; Z = 4; R = 6,28%, Rw = 3,74%. Strukturverwandtschaft besteht zu O—LaTa3O9 und M—CeTa3O9. Wie bei diesen liegen Ketten aus kanten-verknüpften, pentagonalen NbO7-Polyedern in Richtung einer Achse (hier längs c) vor. Längs [010] verbrückende, paarweise benachbarte NbO6-Oktaeder, sowie Eckenverknüpfungen der Polyeder längs [100] erzeugen ein dreidimensionales Netzwerk mit sechseckigen Kanälen, in denen die La-Atome lokalisiert sind.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905900109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Zur Darstellung und Struktur neuer Niobate LnNb7O19 (Ln = La, Ce) (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 592 (1991), S. 224-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915920123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Zur Darstellung und Struktur neuer Niobate LnNb7O19(Ln = La, Ce) (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 602 (1991), S. 105-117 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lanthanum niobate, LaNb7O19 ; cerium niobate, CeNb7O19 ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of LnNb7O19 (Ln = La, Ce)Two new ternary compounds, LaNb7O19 and CeNb7O19, could be prepared and characterized. At temperatures about 900°C already decomposition of both compounds will be initiated, but at lower temperatures (800°C) no reaction between the binary components occured. Single crystals could be obtained by chemical transport reactions (T2 → T1; T2 = 800°C; T1 = 780°C). Chlorine for mineralization or as transport agent is absolutely indispensable for preparation. Single crystal investigations on LaNb7O19 (R = 4.4%; Rw = 4.19%) result in the trigonal space group P3. The cell dimensions are a = 6.2531(2) A; c = 20.0685(10) Å; Z = 2. The structure can be described as to be build up by layers of 8-coordinated La and 6-coordinated Nb, alternating with layers of edge-sharing pentagonal NbO7-bipyramids. Corresponding to the unusual sequence of layers the structure of LnNb7O19 (Ln = La,Ce) is the first example of a trigonal member of a family of structures, which has been described in detail by Jahnberg. The most examples are represented by tantalates, but only a few niobates related to these structures are known.
    Notes: LaNb7O19 und CeNb7O19 wurden erstmals dargestellt und charakterisiert. Beide Verbindungen sind oberhalb 900 °C nicht mehr beständig; unterhalb dieser Temperatur gelang die Darstellung nur in Gegenwart eines Mineralisators (z. B. Cl2), jedoch nicht durch unmittelbare Umsetzung der binären Oxide („Festkörperreaktion“ bei z. B. 800 °C). Einkristalle wurden durch chemischen Transport (T2 → T1; T2 = 800 °C; T1 = 780 °C) mit dem Transportmittel Chlor (p(Cl2; 298 K) = 0,1 atm) zugänglich. Wie eine Strukturbestimmung (Einkristalldaten) zeigt (R = 4,4%; Rw= 4,19%), kristallisiert LaNb7O19 trigonal (RG:P3) mit a = 6,2531(2) Å; c = 20,0685(10) Å;Z = 2. In Richtung der c-Achse folgen unterschiedliche Schichten aufeinander, in denen einerseits La (CN = 8) und Nb (CN = 6) und andererseits kantenverknüpfte, pentagonale NbO7-Bipyramiden vorliegen. Orangerotes CeNb7O19 ist nach Guinierdaten mit LaNb7O19 istotyp. Beide sind aufgrund der Schichtfolge als erste Vertreter einer bisher unbekannten trigonalen Variante der von Jahnberg beschriebenen Strukturfamilie anzusehen, welcher bereits zahlreiche Tantalate, aber nur wenige Niobate angehören.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19916020112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Ein neues Oxogermanat: Li8GeO6 = Li8O2[GeO4]. (Mit einer Bemerkung über Li8SiO6 und Li4GeO4) (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 555 (1987), S. 118-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Oxogermanate: Li8GeO6 = Li8O[GeO4]Transparent colourless single crystals of Li8GeO6(P63cm, a = 550.09(8), c = 1072.2(3) pm, Z = 2; 4-circle-diffractometer Siemens AED 2, MoKα; 326 Io(hkl), R = 2.4%, Rw = 2.0%), have been prepared. As by-product we always got colourless isometric single crystals of Li4GeO4. For the first time we could grow single crystals of Li8SiO6 of suitable size and quality. Our structure refinement confirms the assumed structure model [2]: Li8GeO6 and Li8SiO6 are isotypic with Li8CoO6[3] (Li8SiO6: a = 542.43(8), c = 1062.6(2) pm, Z = 2; 4-circle-diffractometer Siemens AED 2, MoKα; 306 Io(hkl), R = 3.6%, Rw= 3.0%).The known crystal structure of Li4GeO4 [4] is confirmed and refined (Cmcm, a = 776.6(2), b = 735.7(3), c = 604.9(2) pm, Z = 4; 4-circle-diffractometer Siemens AED 2, MoKα, 298 Io(hkl), R = 1.9%, Rw = 1.4%).The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, and Effective coordination-Numbers, ECoN, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, are calculated.
    Notes: Neu dargestellt wurde in Form transparenter farbloser Einkristalle Li8GeO6(P63cm, a = 550, 09(8), c = 1072,2(3)pm, Z = 2; Vierkreisdiffraktometer Siemens AED 2, MoKα; 326 I0(hkl), R = 2, 4%, Rw = 2, 0%). Als Nebenprodukt wurden immer auch farblose, isometrische Einkristalle von Li4GeO4 erhalten. Erstmals gelang es, Einkristalle von Li8SiO6 von ausreichender Größe und Güte zu züchten. Die Strukturbestimmung bestätigt das seinerzeit [2] angenommene Strukturmodell: Li8GeO6 und Li8SiO6sind mit Li8CoO6[3] isotyp (Li8SiO6: a = 542, 43(8), c = 1062, 6(2) pm, Z = 2; Vierkreisdiffraktometer Siemens AED 2, MoKα; 306 I0(hkl), R = 3,6%, Rw = 3,0%).Die bekannte Kristallstruktur von Li4GeO4 [4] wurde bestätigt und verfeinert (Cmcm, a = 776,6(2), b = 735,7(3), c = 604,9(2) pm, Z = 4; Vierkreisdiffraktometer Siemens AED 2, MoKα = 298Io(hkl), R = 1,9%, Rw = 1,4%).Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, sowie effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, berechnet, werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875551213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Ein neues Lithosilicat: Rb5LiNiSi2O8 = Rb5[LiNiSi2O8] (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 31-42 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Lithosilicate: Rb5LiNiSi2O8 = Rb5[LiNiSi2O8]Nearly colourless crystals of Rb5LiNiSi2O8 resulted by heating intimate mixtures of RbO0.6, LiO0.5, and SiO2 (Rb : Li : Si = 3 : 1.2 : 1) in tightly closed Ni-tubes. The crystal structure was determined (four-circle-diffractometer-data, 1 733 of 1 740 I0 (h kl), R = 6.9%, Rw = 5.5%, parameters see text). The new “Lithosilicate” crystallizes monoclinic (Space group C2/c) with a = 860.0(2), b = 1 026.2(2), c = 1 376.1(3) pm, β = 101.28(2)° (Guinier-Simon-powder-data), Z = 4. The structure is built up by chains ∞1[O2/2SiO2LiO2SiO2NiO2/22] where Si4+ resp. Li+ are coordinated tetrahedrally, Ni2+ however quadratic planar. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, and Effective Coordination Numbers, ECoN, these calculated via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, are given.
    Notes: Fast farblose Kristalle von Rb5LiNiSi2O8 entstanden beim Tempern inniger Gemenge von RbO0.6, LiO0.5 und SiO2 (Rb : Li : Si = 3 : 1.2 : 1) in fest verschlossenen Ni-Bömbchen. Die Kristallstruktur wurde aufgeklärt (Vierkreisdiffraktometerdaten, 1 733 von 1 740 I0(h kl), R = 6,9%, Rw = 5,5%, Parameter siehe Text). Das neue “Lithosilicat” kristallisiert monoklin (Raumgruppe C2/c) mit a = 860,0(2), b = 1026,2(2), c = 1376,1(3) pm, β = 101,28(2)° (Guinier-Simon-Pulverdaten), Z = 4. Die Struktur wird aus Ketten ∞1[O2/2SiO2LiO2SiO2NiO2/2]2 aufgebaut, in denen Si4+ bzw. Li+ tetraedrisch, Ni2+ jedoch quadratisch planar koordiniert ist. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, sowie Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, berechnet, werden angegeben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895690104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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