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    Electronic Resource
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    Organische Metallkomplexe, IV. IR-Spektren und Bindungsausgleich von Acetylaceton sowie den Metallchelaten des Acetylacetons und Acetessigesters (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 801-808 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Isotopenverschiebung und Aufspaltung der symmetrischen Valenzschwingung im IR. Spektrum eines C—C—C-Systems gestattet es, bei partieller 1.3-13C-Substitution zu entscheiden, ob ein Gleichgewicht zwischen unsymmetrischen Strukturen C=C-C⇋C—C=C oder nur eine symmetrische Struktur mit gleichstarken Kraftkonstanten zwischen den Atomen vorliegt.  -  Diese Methode zeigt, daß in den Metallchelaten des Acetylacetons (Li, Na, Mg, Be, Cu, Pd) der Valenzausgleich zwischen Doppel- und Einfachbindungen vollständig ist, in der freien Enolform jedoch ein rascher Wechsel zwischen unsymmetrischen Strukturen erfolgt. Aus dem Unterschied in den Kraftkonstanten errechnet sich eine Differenz in den Bindungslängen von 0.045 Å. Im Kupferkomplex des [1.3-13C2]Acetessigesters findet man, wie erwartet, einen entsprechenden Unterschied zwischen den C-C-Abständen des Chelatringes von ca. 0.1 Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Organische Metallkomplexe, III. Synthesen und C-H-Kopplungskonstanten von isotop substituierten Acetylacetonaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 793-800 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Acetylaceton und daraus Metallkomplexe (Li, Na, K, Be, Mg, Al, Cu, Pd) hergestellt, die in 1-, 1.5-, 2.4-, 3- und 1.3.5-Stellung mit 13C, im Sauerstoff mit 18O sowie in 3-Stellung und in den Methylgruppen mit 2H hochprozentig angereichert sind. Der Isotopengehalt läßt sich den Massenspektren entnehmen.  -  Die je nach Bindungszustand des wasserstofftragenden und markierten C-Atoms verschiedenen 13C↔H-Kopplungskonstanten über eine, zwei und drei Bindungen in den NMR-Spektren von Enol- und Ketoform des Acetylacetons und einigen Metallkomplexen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über den Bindungscharakter in β-Diketon-Metallchelaten (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 83 (1971), S. 239-249 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Schwingungsspektren 2H-, 13C- und 18O-markierter Moleküle zeigen an, daß in allen untersuchten Metallchelaten des 2,4-Pentandions (Acetylacetons) der Ausgleich zwischen Doppel- und Einfachbindungen im sechsgliedrigen Ring vollständig ist, im 2,4-Pentandion selbst jedoch nicht. Quecksilber dagegen bindet die Liganden am mittleren C-Atom. Die Kernresonanzspektren der Metallchelate des 3-Mesityl- und 3-Anthryl-2,4-pentandions lassen erkennen, daß die Chelatringe keine mit der des Benzols vergleichbare magnetische Anisotropie besitzen. Es wird kritisch erwogen, wieweit es überhaupt sinnvoll ist, den Bindungszustand solcher Moleküle mit einem „aromatischen Charakter“ in Beziehung zu bringen und warum alle Vergleiche in der chemischen Reaktionsfähigkeit mit der des Benzols bisher zu umstrittenen Aussagen über den Bindungscharakter in den Metallchelaten des Pentandions geführt haben.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19710830703
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Bond Character of β-Diketone Metal Chelates (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 10 (1971), S. 225-235 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: β-Diketone metal chelates ; Chelates ; Bond theory ; Pentanedionates ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The vibrational spectra of molecules labeled with 2H, 13C, and 18O show that delocalization of double and single bonds in the six-membered ring is complete in all the metal chelates investigated of 2,4-pentanedione (acetylacetone), but not in 2,4-pentanedione itself. Mercury, on the other hand, is bonded to the central C atom of the ligands. The NMR spectra of the metal chelates of 3-mesityl-2,4-pentanedione and 3-anthryl-2,4-pentanedione show that the chelate rings have no magnetic anisotropy comparable with that of benzene. A critical appraisal is made of the questions whether it is at all justifiable to attribute any “aromatic character” to such molecules and why all comparisons with the chemical reactivity of benzene have so far led to controversial conclusions concerning the character of the bonding in the metal chelates of 2,4-pentanedione.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.197102251
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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