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  • Chemistry  (3)
  • 1
    Electronic Resource
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 10 (1975), S. 122-140 
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mass spectrometric study of acetylenic dialkylphosphonates (I) and of γ, δ-éthylenic-β-ketophosphonates (II) is characterised by rearrangement processes of the phosphorylated group and cleavage of the phosphorus-carbon bond. The fragmentation patterns of compounds II were identical to those found for I by loss of water.
    Notes: L'étude des processus de rupture en spectrométrie de masse de dialcoylphosphonates ényniques (I) et de β-cétophosphonates-γ, δ-éthylénique (II) sont caractérisés par des réarrangements au niveau du groupement phosphoré et des ruptures au niveau de la liaison phosphore-carbone. Les composés II conduisent à des schémas identiques à ceux de I par perte d'une molécule d'eau.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 9 (1974), S. 514-524 
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mass spectrometric fragmentations of diethyl phosphates (1) and di-n-butyl phosphates (2) are influenced by the nature of the substituents R, R′ and R″ fixed on the double bond When R = H, the loss of ethylene or 1-butene is mainly observed. When R = CH3, the double rearrangement process occurs with alkyl group participation of the enolic chain.
    Notes: L'étude des fragmentation en spectrométrie de masse de phosphates diéthyliques (1) et di-n-butyliques (2) est grandement influencée par la nature des substituants R, R′, R″ fixés sur la double liaison Lorsque R = H on observe une perte prépondérante d'éthylène ou de butène-1. Dans le cas où R = CH3 le procesus de double réarrangement se produit avec participation des groupements alcoyles de l'enchaînement énolique.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 9 (1974), S. 157-171 
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mass spectrometric study of a series of enolic phosphates of type A leades to fragmentation patterns influenced by the nature of the substituents (R, R′ and R″). It is generally observed that a simple or double hydrogen rearrangement occurs with the loss of the enolic groups. When R and R′ are alkyl groups, the migrating groups are the hydrogen atoms on the alkyl group at position 1. When there is no alkyl group at position 1, the hydrogen atoms of the alkyl group at position 2 induce the rearrangement process. Finally, if R, R′ and R″ are hydrogen atoms, the loss of the enolic chain occurs without any rearrangement.
    Notes: L'étude d'une série de phosphates énoliques du type A an spectrométrie de masse conduit à des schémas de rupture influencés par la nature des substituants R, R′ et R″, On observe généralement à côte de la perte du groupement énolique, des phénomènes des phénomènes de double ou simple réarrangement d'hydrogène. Lorsque R et R′ sont des groupements alcoyles, ce sont les atomes d'hydrogène du groupement fixé en 1 qui migrent. En l'absence de groupement alcoyle en 1, ce sont les atomes d'hydrogène du groupment en 2 qui provoquent le réarrangement. Enfin si R, R′ et R″ sont des atomes d'hydrogène, on a essentiellement perte de l'enchaînement éolique sans réarrangement.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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