Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Existenz von Manganacetat-Dihydrat (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 345-352 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Existance of Mn (OCOCH3)2 · 2H2OThe existence of manganous acetate dihydrate is predicted and the conditions for its equilibrium existence are proved.The polyterms of solubility of the systems Mn(OCOCH3)2-H2O and Mn(OCOCH3)2- CH3COOH-H2O are studied at 40 and 60°C. The fields of equilibrium existence are determined for the acid manganous acetates of the composition 2 Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 6H2O and Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 1.5 H2O at 40°C as well as the fields of the acid salt of the composition Mn((OCOCH3)2 · CH3COOH · H2O a t 60°C. The crystallisation fields of Mn(OCOCH3)2 · 2H2O and Mn(OCOCH3)2 are determined a t 60°C. The results obtained are confirmed by X-ray investigation. The compositions of the solid phases are also determined from thermogravimetric studies.
    Notes: Die Existenz von Mn(OCOCH3)2 · 2 H2O wird vorausgesagt und die Bedingungen für seine Existenz im Gleichgewicht werden bestimmt.Untersucht werden die Löslichkeitsisothermen des Zweistoffsystems Mn(OCOCH3)2-H2O und des Dreistoffsystems Mn(OCOCH3)2-CH3COOH-H2O bei 40 und 60°C. Dabei werden Kristallisationsfelder saurer Acetate folgender Zusammensetzung festgestellt : 2 Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 6H2O und Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 1,5 H2O bei 40°C, sowie Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · H2O bei 60°C; bei 60°C ferner Kristallisationsfelder von Mn(OCOCH3)2 · 2H2O und Mn(OCOCH3)2. Diese Ergebnisse wurden auch röntgenographisch und thermogravimetrisch bestätigt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchung der Cokristallisation in den Systemen. Mn(OOCCH3)2-Co(OOCCH3)2-H2O, Mn(OOCCH3)2-Ni(OOCCH3)2-H2O, Mn(OOCCH3)2-Zn(OOCCH3)2-H2O bei 60°C (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 463 (1980), S. 227-235 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of Cocrystallization in the Systems Mn(OOCCH3)2-Co(OOCCH3)2-H2O, Mn(OOCCH3)2-Ni(OOCCH3)2-H2O, Mn(OOCCH3)2-Zn(OOCCH3)2-H2O at 60°CThe three-component systems Mn(OOCCH3)2-Co(OOCCH3)2-H2O, Mn(OOCCH3)2-Ni(OOCCH3)2-H2O and Mn(OOCCH3)2-Zn(OOCCH3)2-H2O at 60°C were investigated by physio-chemical analysis. There is an interruption in the series of mixed crystals formed in the three-component systems. The inclusion of Co2+- and Ni2+ in Mn(OOCCH3)2 · 2 H2O of Mn2+ in Co(OOCCH3)2 · 2 H2O, Zn(OOCCH3)2 · 2 H2O and Ni(OOCCH3)2 · 4 H2O is based on isodimorphic substitution. It was found that in the system Mn(OOCCH3)2-Zn(OOCCH3)2-H2O crystallizes Zn(OOCCH3)2 · Mn(OOCCH3)2 · 2 H2O. It was identified by the X-ray and differential thermal analysis.
    Notes: Nach der Methode der physikochemischen Analyse sind die Systeme Mn(OOCCH3)2-Co(OOCCH3)2-H2O, Mn(OOCCH3)2-Ni(OOCCH3)2-H2O und Mn(OOCCH3)2-Zn(OOCCH3)2-H2O bei 60°C untersucht worden. In allen drei Systemen ist die Bildung von Mischkristallen festgestellt. Der Einbau von Co2+- und Ni2+-Ionen in Mn(OOCCH3)2 · 2 H2O und von Mn2+-Ionen in Co(OOCCH3)2 · 2 H2O, Zn(OOCCH3)2 · 2 H2O und Ni(OOCCH3)2 · 4 H2O findet durch isodimorphe Substitution der entsprechenden Metallionen statt. Im System Mn(OOCCH3)2-Zn(OOCCH3)2-H2O bildet sich das Doppelsalz Zn(OOCCH3)2 · Mn(OOCCH3)2 · 2 H2O; es ist durch röntgenographische und DTA-Untersuchungen charakterisiert worden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804630132
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchung einiger Dreistoffsysteme vom Typ Me(OCOCH3)2 — CH3COOH — H2O bei 25°C (Me = Ni, Co, Mg, Mn, Ca) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 75-87 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of Some Three-Component Systems of the Type Me(OCOCH3)2 — CH3COOH — H2O at 25°C (Me = Ni, Co, Mg, Mn, Ca)By physicochemical analysis the following three-component systems were studied at 25°C: metal(II)acetate-acetic acid-water (metal = Ni, Co, Mg, Mn, Ca). The crystallization fields of the following crystal hydrates were determined: Ni(OCOCH3)2 · 4H2O; Co(OCOCH3)2 · 4H2O; Co(OCOCH3)2 · 2H2O; Mg(OCOCH3)2 · 4H2O; Mn(OCOCH3)2 · 4H2O; Ca(OCOCH3)2 · 2H2O and Ca OCOCH3)2 · H2O, as well as the crystallization fields of the acids salts of the composition: 3Mg(OCOCH3)2 · 4CH3COOH · 5H2O; 2Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 4H2O; Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 1.5H2O and Ca(OCOCH3)2 · CH3COOH · H2O. The solid phases, prepared from the studied systems, were identified by the X-ray and differential thermal analysis.
    Notes: Durch physikochemische Analyse werden Dreistoffsysteme Metallacetat--Essigsäure-Wasser (Metall = Ni, Co, Mg, Mn, Ca) bei 25°C untersucht. Es werden die Kristallisationsfelder folgender Kristallhydrate festgestellt: Ni(OCOCH3)2 · 4H2O; Co(OCOCH3)2 · 4H2O; Co(OCOCH3)2 · 2H2O; Mg(OCOCH3)2 · 4H2O; Mn(OCOCH3)2 · 4H2O; Ca(OCOCH3)2 · 2H2O und Ca(OCOCH3)2 · H2O, sowie die Kristallisationsfelder folgender saurer Salze: 3 Mg(OCOCH3)2 · 3CH3COOH · 5H2O; 2Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 4H2O; Mn(OCOCH3)2 · CH3COOH · 1,5 H2O; Ca(OCOCH3)2 · CH3COOH · H2O. Die aus den untersuchten Systemen gewonnenen festen Phasen wurden auch röntgenographisch und thermogravimetrisch identifiziert.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Isodimorphe Substitution im CaSO4—CaHPO4—H2O-System (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 465 (1980), S. 209-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isodimorphous Substitution in the System CaSO4—CaHPO4—H2OFor the first time the system CaSO4—CaHPO4—H2O has been completely studied by precepitating jointly of gypsum and brushite from solutions containing Ca2+, SO42- and HPO42-.By analysing quantitatively the infrared spectra and X-ray diffraction data, it has been shown that a discontinuous series of mixed crystals was formed in the above system. The discontinuation of the mixed crystals is due to the different between site symmetry of SO4 tetrahedron (Td) and HPO4 tetrahedron (C3v) which is the reason for the difference between the crystal structures of gypsum, (I2/a) and brushite (Ia). The discontinuation of the mixed crystals has been observed at the following concentrations of the two components in the solid phase: CaSO4 · 2H2O 20-30% and CaHPO4 · 2H2O 80-70%.The substitution of the distorted HPO4 tetrahedron with smaller and regular SO4 tetrahedron probably leads to instability of the brushite structure and for this reason, the field of crystallization of the mixed crystals, formed on the basis of the system of the gypsum structure, is comparatively more narrow than the field of crystallization of the mixed crystal, formed on the basis of brushite structure.
    Notes: Das CaSO4—CaHPO4—H2O-System, durch gleichzeitigen Fällung von Gips und Brushit aus Lösungen, die Ca2+, HPO42- und SO42- erhalten, wird erstmals vollständig untersucht.Auf Grund von quantitativen IR- und röntgenographischen Untersuchungen wird die Bildung einer Unterbrochenen Reihe von Mischkristallen im erforschten System festgestellt. Die Unterbrechung der Mischkristallreihe ist auf die verschiedenartige Punktgruppensysmmetrie der SO4-Tetraeder (Td) und der HPO4-Tetraeder (C3v)zurückzuführen, was auch die Ursache für die unterschiedliche Symmetrie der Struktur von Gips I2/a und von Bruschit Ia ist. Die Unterbrechung der Mischkristallreihe erfolgte bei einem Gehalt von CaSO4 · 2H2O in der festen Phase von 20 bis 30%, beziehungsweise 80 und 70% CaHPO4 · 2H2O.Die Substitution der deformierten HPO4-Tetraeder durch die Kleineren und regelmäßigeren SO4-Tetraeder führt wahrscheinlich zu einer Instabilität der Brushitstruktur, weshalb auch das Kristallisationsfeld der Mischkristalle, auf Grund der Brushitkristallstruktur wesentlich enger ist als diese der Mischkristalle, die auf der Basis der Gipskristallstruktur gebildet werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804650125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Metal ion distribution and solubility of Mn1-xCux(HCOO)2 · 2 H2O Mixed Crystals [1-5] (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1793-1798 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Manganese formate dihydrate, copper formate dihydrate, mixed crystals ; solubility, unit cell dimensions ; IR spectra, Raman spectra ; metal ion distribution ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Verteilung der Metallionen und Löslichkeit von Mn1-xCux(HCOO)2 · 2 H2O-MischkristallenDie Verteilung der Metallionen in Mn1-xCux(HCOO)2 · 2(H,D)2O-Mischkristallen auf beide Metall-Lagen wird mit Hilfe von IR- und Raman-Spektren analysiert. Der Einfluß der Metallionen zeigt sich insbesondere in den Spektralbereichen 3 200-3 400 cm-1 (vOH), 2 875-2 990 cm-1 (vCH), 2 300-2 500 cm-1 (vOD von matrixisolierten HDO-Molekülen), 1 350-1 400 cm-1 (symmetrische CO2-Streckschwingungen), 570-950 cm-1 (H2O-Librationen) und 490 cm-1 (M—O Gitterschwingungen). Die Verschiebung dieser Banden mit zunehmendem Kupfergehalt belegt, daß Cu2+ nur die von HCOO- koordinierte Lage M(1) besetzt. Die Stärke der Wasserstoffbrücken nimmt aufgrund des größeren synergetischen Effektes von Cu2+ beim Übergang von den Mangan- zu Kupfer-reichen Mischkristallen zu. Die Löslichkeit und die Gitterkonstanten von Mn1-xCux(HCOO)2 · 2 H2O werden mitgeteilt. Eutonischer Bereich: 0,65 ≥ x ≥ 0,5.
    Notes: The metal ion distribution on the two metal sites of monoclinic Mn1-xCux(HCOO)2 · 2(H,D)2O mixed crystals are studied by infrared and Raman spectroscopic methods. The spectral regions 3 200-3 400 cm-1 (vOH), 2 875-2 990 cm-1 (vCH), 2 330-2 500 cm-1 (vOD of matrix isolated HDO molecules), 1 350-1 400 cm-1 (symmetric CO2 stretching modes), 570-950 cm-1 (H2O librations), and 490 cm-1 (M—O lattice modes) are mostly sensitive to the metal ions present. The frequency shifts of these bands with increasing content of copper show that Cu2+ prefers the M(1) site, coordinated by HCOO- only. The strengths of the hydrogen bonds increase on going from manganese to copper formate, due to the increased synergetic effect of Cu2+. Solubility and X-ray data of the mixed crystals are included. Irrespective of the same crystal structure, two series of mixed crystals are formed: eutonic area at 0.65 ≥ x ≥ 0.5.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946201022
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...