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Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
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    Springer
    Annals of hematology 41 (1980), S. 367-376 
    ISSN: 1432-0584
    Schlagwort(e): Sideroblastic anemia ; Preleukemia ; Chromosome analysis ; Sideroblastische Anämie ; Präleukämie ; Chromosomenanalyse
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei zehn Patienten mit IRSA wurden zytogenetische und knochenmarkmorphologische Befunde innerhalb 24 Monaten ein- oder mehrfach kontrolliert. Acht Patienten wiesen einen euploiden Chromosomensatz auf, bei zwei Patienten bestanden stabile klonale Aberrationen (45, XO, -Y und 46, XX, + mär). Während der durchschnittlich 6,8jährigen Krankheitsdauer trat bei keinem Patienten eine Leukämie auf. Auch bei zehn weiteren, bereits verstorbenen Patienten mit IRSA wurden nach 7,7 Jahren Latenzzeit keine Leukämien und 2 maligne Tumoren (Colon- und Prostatacarcinom) beobachtet. Dagegen weisen primäre Besonderheiten der Knochenmarkmorphologie (geringgradige Myeloblastenvermehrung, normale Zellularität, hoher M∶E-Anteil, PAS-positive Erythroblasten), eine zusätzliche Thrombopenie oder schwere instabile klonale Chromosomenaberrationen auf eine Präleukämie mit symptomatischer SA hin Drei derartige Fälle entwickelten nach 1–15 Monaten eine unreifzellige Leukämie.
    Notizen: Summary In ten patients with IRSA, chromosome analysis and bone marrow cytology were performed once or several times during 24 months. Bone marrow chromosomes from eight patients showed a normal karyotype. Two patients were found to have stable clonal chromosome aberrations (45, X, -Y [male] and 46, XX, + mar). In a median duration of 6.8 years of IRSA no patient has yet developed acute leukemia. In another ten deceased patients with IRSA no evidence of leukemia, but a carcinoma of colon and prostate were observed in a latency of 7.7 years. Three patients with symptomatic SA developed in 1–15 months an acute leukemia. Two of them showed severe instable clonal chromosome abnormalities. Distinct bone marrow abnormalities (increase of blasts, normal cellularity, reversed M∶E ratio, PAS-pos. erythroblasts), thrombocytopenia, and major clonal chromosome aberrations may help to differentiate IRSA from preleukemic states with symptomatic SA.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 1432-0584
    Schlagwort(e): CML ; Busulfan ; Hydroxyurea ; Interferon-alpha ; Duration of chronic phase ; Prospective study
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary For palliative therapy during the chronic phase of CML busulfan has proved to be the drug of choice. During the past years hydroxyurea and also interferon-alpha have gained increasing significance since they might prolong the duration of the chronic phase. In a multicenter study it is being determined, whether the use of hydroxyurea or of interferon-alpha instead of busulfan prolongs the duration of the chronic phase of Philadelphia positive CML. Additional goals are the examination of whether the types of disease evolution and the terminal phases differ between the treatment groups, and the prospective recognition of prognostic criteria for the duration of the chronic phase of CML. By December 31, 1987, 326 CML-patients had been randomized, 150 for busulfan, 150 for hydroxyurea and 26 for interferon-alpha. The average age is 50 years. 59 patients reached the end of the chronic phase, 55 died. The mean observation time of all patients is 1.34 years. At present no significant difference in survival is recognizable between the busulfan and hydroxyurea groups. Fewer adverse effects have been observed in the hydroxyurea group. Philadelphia chromosome negative patients show a higher average age and tend to have lower white blood cell and platelet counts. The number of patients having received interferon-alpha is still too small to allow evaluation. This report intends to document organization and progress of this study which to our knowledge is, at present, the largest ongoing prospective multicenter study on the therapy of CML.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 343-345 
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): EDTA anticoagulated blood ; capillary blood ; blood platelets ; platelet phagocytosis ; thrombocytopenia ; polymorphonuclear leukocytes ; EDTA-Blut ; Capillarblut ; Thrombocyten ; Thrombocytenphagocytose ; Thrombocytopenie ; neutrophile Granulocyten
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei zwei Patienten fiel im EDTA-Blutausstrich eine außergewöhnliche Adhärenz von Blutplättchen an Granulocyten auf. In den gleichen Blutproben wurden verminderte Thrombocytenwerte gezählt. Diese Granulocyten-Plättchen-Rosetten treten sehr selten, nur in vitro im EDTA-Blut und an neutrophilen Granulocyten auf. Eine Plättchenphagocytose durch Granulocyten konnte nachgewiesen werden. Die auslösende Ursache ist unbekannt. Zur Vermeidung eines falschen Thrombocytopenie-Befundes sollte bei Beobachtung von Granulocyten-Plättchen-Rosetten eine Kontrolle der Thrombocytenzahl im Capillarblut herangezogen werden.
    Notizen: Summary Extraordinary platelet adherence to polymorphonuclear leukocytes was seen in EDTA anticoagulated blood smears of two patients. From the same blood samples platelets were greatly reduced in number. Platelet satellitism (granulocyte platelet rosettes) is a rare phenomenon in vitro, only seen in EDTA anticoagulated blood, and the platelets surrounded polymorphonuclear leukocytes only. Phagocytosis of platelets was also observed. The cause of platelet satellitism is unknown. Capillary blood should be investigated in order to prevent a false thrombocytopenia.
    Materialart: Digitale Medien
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