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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 116 (1985), S. 1263-1274 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Electrode-electrolyte-interactions ; Interface phenomena ; Redox potentials ; Mechano-electrochemical and surface properties of copper ; Complexing agents
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Electrochemical potentials and exchange currents have been measured before and in the course of mechanical deformation of copper in aqueous electrolytes containingEDTA as a strong complexing agent. Under stationary conditions the potentials depend on the preparation of the copper surface, on the presence of oxygen and on the composition of the electrolyte. In electrolytes of understoichiometricEDTA-content the results are interpreted as follows: in the absence of oxygen the oxidic superstructures are partly dissolved with formation of Cu+ ions. These are oxidized to Cu2+ in the presence of oxygen via an autocatalytic mechanism. Mechanical deformation always results in potential changes towards negative values. The extent in potential shift as well as the relaxation behaviour depends both on the electrolyte composition and on the presence or absence of oxygen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 124 (1993), S. 391-399 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: 2,6-bis(benzimidazol-2′-yl)pyridine ; Spin-crossover ; Transition metal complexes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde eine Reihe von Übergangsmetallkomplexen [M(bzimpy)2(ClO4)2 (M=Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Zn2+;bzimpy=2,6-bis(benzimidazol-2′-yl)pyridin) hergestellt und durch Elementaranalyse, UV-Vis-Spektroskopie und ferne IR-Spektroskopie charakterisiert. Die Elektronenspektren von [Ni(bzimpy)2](ClO4)2 in Lösung und im Festkörper zeigen eine Ligandenfeldaufspaltung Δ0 zwischen 11470 cm−1 und 11840 cm−1. Die gleichzeitige Existenz zweier Spezies mit unterschiedlichem Spin-Zustand wird durch temperaturabhängige ferne IR-Messungen an [Fe(bzimpy)2](ClO4)2 nachgewiesen. Eine Zuordnung der IR-Banden wird aufgrund der Untersuchungen der Variation des Metallions in [M(bzimpy)2](ClO4)2 gegeben.
    Notes: Summary A series of transition metal complexes [M(bzimpy)2](ClO4)2 (M=Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Zn2+;bzimpy=2,6-bis(benzimidazol-2′-yl)pyridine) was synthesized and characterized by elemental analysis, UV-Vis and far-IR spectroscopy. The electronic spectra of [Ni(bzimpy)2](ClO4)2 in solution and solid state reveal a ligand field splitting parameter Δ0 in the range of 11470 cm−1 to 11840 cm−1. The simultaneous existence of two species with distinct spin state is found for [Fe(bzimpy)2](ClO4)2 by means of variable temperature far-IR measurements. Assignments of the observed far-IR bands are given on the basis of the investigations of the variation of the metal ion in [M(bzimpy)2](ClO4)2.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 124 (1993), S. 515-522 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: 2,6-Bis(benzimidazol-2′-yl)pyridine ; Solvent effects ; Spin-crossover ; Thermochromism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Einfluß des Lösungsmittels auf das Spin-Gleichgewicht von [Fe(bzimpy)2](ClO4)2 (bzimpy=2,6-bis(benzimidazol-2′-yl)pyridin) wurde in mehreren nichtwäßrigen Lösungsmitteln durch UV-Vis-Spektroskopie und magnetische Suszeptibilitätsmessungen untersucht. In Methanol wird ein bis-tris-Komplexbildungs-gleichgewicht gefunden, wobei sowohl FeL 2 2+ als auch FeL 3 2+ Spin-crossover-Verhalten in Lösung zeigen. Die photometrischen und magnetischen Eigenschaften des Komplexes in verschiedenen Lösungsmitteln sind miteinander korreliert. Das Spin-Gleichgewicht von [Fe(bzimpy)2](ClO4)2 zeigt von allen bisher untersuchten Spin-crossover-Verbindungen die stärkste Beeinflußbarkeit durch das Lösungsmittel. Eine Zunahme der Lösungsmittel-Donorzahl (DN) von DN=14.1 (Acetonitril) auf 19.1 (Methanol) bewirkt eine Verschiebung von μexp=4.21 (78% High-Spin (HS)) auf μexp=3.0 (56% HS). In Lösungsmitteln mit DN ⩾30 erfolgt Deprotonierung zu einer Low-Spin Species. Der Lösungsmitteleinfluß wird unter Anwendung des Donor-Akzeptor-Konzeptes diskutiert.
    Notes: Summary The influence of the solvent on the spin-equilibrium of [Fe(bzimpy)2](ClO4)2 (bzimpy=2,6-bis(benzimidazol-2′-yl)pyridine) has been investigated in several nonaqueous solvents by means of UV-Vis spectroscopy and magnetic susceptibility measurements. In methanol, a bis-tris ligation equilibrium is found. Both, the FeL 2 2+ and FeL 3 2+ species show spin-crossover behaviour in solution. Photometric and magnetic properties of the complex in various solvents are related. The spin-equilibrium of [Fe(bzimpy)2](ClO4)2 shows the strongest sensitivity towards changes of the solvent that has ever been observed for spin-crossover compounds. Increase in solvent donor number (DN) from DN=14.1 (Acetonitril) to DN=19.1 (Methanol) causes a shift from μexp=4.21 (78% High-Spin (HS)) to μexp=3.0 (56% HS). In solvents with DN ⩾30 deprotonation of the complex occurs yielding a low-spin species. The solvent effects are discussed in terms of the donor-acceptor concept.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: 4-Substituted 2,6-bis(benzimidazol-2′-yl)pyridine complexes ; Solvent-effects ; Spin-crossover ; Thermochromism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Übergangsmetallkomplexverbindungen der Form [Fe(4-X-bzimpy)2](ClO4)2 [bzimpy = 2,6-bis-(benzimidazol-2′-yl)-pyridin und X = H, OH, Cl] zeigen thermisch anregbare Spinübergänge in Lösung, welche sowohl vom Liganden als auch vom Lösungsmittel beinflußt werden.1H-NMR- und UV-Vis-spektroskopische Messungen zeigen, daß Substituenteneffekte, Donor- und Acceptor-Eigenschaften der Lösungsmittel und Wasserstoffbrückenbindungen herangezogen werden können, um die Ligandenfeldstärke und damit das Spinübergangsverhalten zu verändern. Substituentenvariation führt zu änderungen der magnetischen Momente in Lösung (X = H:μexp = 2.50 μB; X = OH:μexp = 4.20 μB; X = Cl:μexp = 4.30 μB bei 294 K in MeOH) und zu einer Verschiebung dercharge-transfer — Bande (X = H, λ = 557 nm; X = OH, λ = 520 nm; X = Cl, λ = 500 nm). [Fe(bzimpy)2](ClO4)2 zeigt ein thermisch stark verschiebbares Spin-Gleichgewicht (1A1 →5T2) in Lösung (K sc = 0.26 bei 293 K; μexp = 1.30 → 3.40 μB für 213 → 328 K in MeOH). Die relativ geringe Veränderung des magnetischen Moments von [Fe(4-OH-bzimpy)2](ClO4)2 (μexp = 3.77 → 4.73 μB bei 220 → 332 K) deutet auf die Existenz (temperaturabhängiger) Wasserstoffbrückenbindungen zwischen Liganden und Lösungmittelmolekülen oder auf eine temperaturabhängige Änderung der Besetzung der5Eg-Zustände. Die Anwesenheit von starken Donor-Lösungsmitteln (DN ⩾ 30) beeinflußt den Spinübergang.
    Notes: Summary Transition metal complexes of the composition [Fe(4-X-bzimpy)2](ClO4)2 [bzimpy = 2,6-bis-(benzimidazol-2′-yl)pyridine and X=H, OH, Cl] show thermally accessible spin-crossover behaviour in solution that depends on both the ligand and the solvent.1H-NMR spectroscopy and UV-visible spectroscopy measurements suggest that ligand substituent effects, solvent donor-acceptor properties and hydrogen-bonding may be employed to “fine-tune” the ligand field strength and hence to affect the spin-crossover behaviour. The ligand substitution changes in solution are reflected by the magnetic data (X=H:μexp=2.50 μB; X=OH:μexp=4.20 μB and X=Cl:μexp=4.30 μB at 294 K in MeOH), and by the shift of metal-to-ligandcharge-transfer band (X=H, λ=557 nm; X=OH, λ=520 nm; X=Cl, λ=500 nm). [Fe(bzimpy)2](ClO4)2 exhibits a pronounced spin-crossover equilibrium (1A1 →5T2) in solution (K sc=0.26 at 293 K; μexp=1.30 → 3.40 μB for 213 → 328 K in MeOH). A small variation of magnetic moments of [Fe(4-OH-bzimpy)2](ClO4)2 (μexp=3.77 → 4.73 μB at 220 → 332 K) might indicate either the existence of (temperature dependent) hydrogen bonding between the ligand and solvent molecules or a temperature dependent variation in the population of the5Eg sublevel. The presence of strong donor solvents (DN ⩾ 30) shifts the spin-state of the complexes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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