ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Homobarrelenes; Structural Properties of Tricyclo [3.2.2.0 2,4]nona-6,8-dienes and 8,9-Dimethylenetricyclo[3.2.2.0 2,4]non-6-ene; Synthesis and Properties of Irontricarbonyl ComplexesSyntheses, spectroscopic properties and some reactions of tricyclo[3.2.2.0 2,4]nona-6,8-diene (2), 8,9-dimethylenetricyclo[3.2.2.0 2,4]non-6-ene (3) and 8-methylenetricyclo[3.2.2.0 2,4]non-6-ene (4) are described. The 13C-NMR spectra of 2, 3 and 4 give no indication of a longicyclic delocalization. Cycloadditions of dienophiles and 3 lead to the substituted homobarrelenes 20 - 23. Compounds 2 and 3 react with ironpentacarbonyl to give η-irontricarbonyl complexes 25 and 27. In 25 complexation occurs to the bishomocyclobutadiene unit. In 27, which is formed as a mixture of diastereomers, the cis-butadiene unit is complexed. - 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectra are discussed.
Notizen:
Synthese, spektroskopische Eigenschaften und einige Reaktionen sind für Tricyclo[3.2.2.0 2,4]-nona-6,8-dien (2), 8,9-Dimethylentricyclo[3.2.2.0 2,4]non-6-en (3) und 8-Methylentricyclo-[3.2.2.0 2,4]non-6-en (4) beschrieben. Aus den 13C-NMR-Spektren der Verbindungen 2, 3 und 4 kann keine Wechselwirkung zwischen Olefin- und Cyclopropanstrukturteilen abgeleitet werden. 3 cycloaddiert Dienophile zu den substituierten Homobarrelenen 20 - 23. Von 2 und 3 wurden mit Eisenpentacarbonyl die η-Eisentricarbonylkomplexe 25 und 27 hergestellt. Nach spektroskopischen Daten ist in 25 der Bis(homocyclobutadien)strukturteil komplexiert. In 27 (synthetisiert aus 3) ist der cis-Butadienstrukturteil komplexiert. 27 entsteht als Stereoisomerengemisch. - 1H-NMR, 13C-NMR und Massen-Spektren werden diskutiert.
Zusätzliches Material:
8 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197719771020
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