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    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Cytostatic Agents ; Leukopenia ; Lymphocytes ; Monocytes ; Granulocytes ; Cytostatika ; Leukopenie ; Lymphocyten ; Monocyten ; Granulocyten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Meerschweinchen wurden 10–13 Tage mit mittelgradig toxischen Dosen der Cytostatika Cyclophosphamid, Triäthylenmelamin, Ibenzmethyzin, 6-Merkaptopurin, Amethopterin, Actinomycin C, Vinblastin und Podophyllinsäureäthylhydrazid sowie der zelltoxischen Antiphlogistika Prednisolon und Phenylbutazon behandelt. Während oder unmittelbar nach Behandlung mit diesen Substanzen trat eine Leukopenie auf. In der Behandlungsperiode und in der 10–18 Tage dauernden Erholungsphase wurde an Hand der Zählung und Differenzierung der Blutleukocyten die Entwicklung und Art sowie die Rückbildung der Leukopenie untersucht. DieGranulocyten wurden nur durch Cyclophosphamid, Triäthylenmelamin, 6-Merkaptopurin und Ibenzmethyzin deutlich vermindert, dieMonocyten außer durch diese drei Substanzen auch durch Podophyllinsäurehydrazid. Die Gruppe derBlutlymphocyten wurde dagegen durch alle untersuchten Substanzen reduziert. Am empfindlichsten waren die hellplasmatischen Lymphocyten, besonders die kleinen. Sie wurden regelmäßig betroffen, sanken am frühesten ab und erreichten am spätesten wieder ihren Ausgangswert. Demgegenüber zeigten die basophil-plasmatischen Lymphocyten, besonders die größeren Formen, nur geringe Veränderungen und erreichten ihren Ausgangswert nach Behandlung früher als die anderen Leukocyten. Aus diesen Befunden ergeben sich einige Kriterien zur Beurteilung einer cytostatisch bedingten Leukopenie und Hinweise auf die Regenerationskapazität der verschiedenen Leukocytenpopulationen.
    Notes: Summary Guinea pigs were treated for 10–13 days with moderately toxic doses of the cytostatic agents cyclophosphamide, triethylene melamine, ibenzmethyzin, 6-mercaptopurine, actinomycin C, vinblastine and podophyllin derivative and with similarly toxic doses of the anti-inflammatory drugs prednisolone and phenylbutazone. During or after treatment a varying degree of leukopenia was observed. The nature, development and recompensation of the leukopenia was studied. Granulocytes were markedly reduced only by cyclophosphamide, triethylene melamine, 6-mercaptopurine and ibenzmethyzin, monocytes, in addition, by podophyllin derivative. The group of lymphatic blood cells, however, was reduced by all tested drugs. Lymphocytes with a light cytoplasm, particularly the small forms, were most sensitive. In contrast to this lymphocytes with a basophilic cytoplasm, particularly the larger forms, showed only minor alterations and a more rapid recovery than the other leukocytes after treatment. These findings offer some new aspects for the interpretation of induced leukopenia and for the estimation of the regenerative capacity of different leukocyte populations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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