ISSN:
1591-9528
Keywords:
Catecholamines
;
Reserpine-resistant uptake of catecholamines
;
Inhibition of neuronal uptake of catecholamines
;
Tuberoinfundibular dopamine neurons
;
Dibenzobicyclooctadien-derivates
;
Katecholamine
;
Reserpinresistente Katecholamin-Aufnahme
;
Hemmung der neuronalen Aufnahme von Katecholaminen
;
Tubero-infundi-buläre Dopamin-Neuren
;
Dibenzobicyclooctadien-Derivate
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Hemmwirkung verschiedener Pharmaka auf die Aufnahme vonα-Methylnoradrenalin (MNA) in Katecholamin-Neuren wurde fluorescenz-histochemisch an der reserpinisierten Ratte in vivo untersucht. Geprüft wurden die Noradrenalin-Axone in Iris, Mesenterialvenen und Vas deferens sowie die Dopamin-Axone der Eminentia mediana des Hypothalamus. In den Noradrenalin-Neuren hemmen mit abnehmender Wirksamkeit folgende Substanzen: Desipramin, Guanethidin, Methylphenidat, Cocain, 1-(3-Methylaminopropyl)-dibenzo [b, e] bioyclo [2.2.2] octadien (34′276-Ba, ein neues Antidepressivum aus der Reihe der Dibenzo-bicyclo-octadiene) und Tripelennamin. In den Dopamin-Neuren hemmen von diesen Substanzen nur Methylphenidat, Cocain und Tripelennamin. Zwei weitere untersuchte Verbindungen, das Psychopharmakon Benzoctamin (ein Tranquillizer aus der Reihe der Dibenzo-bicyclo-octadiene) und der Monoaminoxydasehemmer N-methyl-N-(2-propinyl)-1-indanamin (11′739-Su) hemmen weder in den Noradrenalin- noch in den Dopamin-Neuren. Mögliche Beziehungen zwischen apparenter Aufnahmehemmung und Entleerung von MNA werden diskutiert.
Notes:
Summary A number of drugs were tested in histochemical studies using a fluorescent technique in order to establish whether they inhibited the uptake ofα-methylnoradrenaline in catecholamine neurones in the reserpine-treated rat in vivo. The noradrenaline axons in the iris, mesenteric veins, and vas deferens were investigated, as well as the dopamine axons of the eminentia mediana of the hypothalamus. In the noradrenaline neurones an inhibitory action was exerted by the following substances (listed in descending order of effectiveness): desipramine, guanethidine, methylphenidate, cocaine, 1-(3-methylaminopropyl)-dibenzo [b, e] bicyclo [2.2.2] octadiene (34′276-Ba, a new antidepressive from the series of the dibenzo-bicyclo-octadienes), and tripelennamine. Of these substances only methylphenidate, cocaine, and tripelennamine exerted an inhibitory effect in the dopamine neurones. Two other compounds that were studied, the psycho-active drug benz-octamine (a tranquillizer from the series of the dibenzo-bicyclo-octadienes) and the monoamine oxidase inhibitor N-methyl-N-(2-propynyl)-1-indanamme (11′739-Su) did not exert an inhibitory effect either in the noradrenaline or in the dopamine neurones. Possible correlations between apparent inhibition of uptake and depletion ofα-methylnoradrenaline are discussed.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02044567
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