ISSN:
1432-1459
Keywords:
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann Disease
;
Steinert's Syndrome
;
Motor Conduction Velocity Maximum and Minimum
;
Dispersion
;
Moto-Units Fast and Slow
;
Myotonic Dystrophy
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die maximale und minimale Erregungsleitungsgeschwindigkeit mit einer Technik zur Bestimmung der Dispersion (Hopf, Desynchronisation) wurde bei Patienten mit neuraler Muskelatrophie, bei gesunden Blutsverwandten dieser Patienten und bei Fällen von dystrophischer Myotonie durchgeführt. Es zeigte sich, daß zunächst die Fasern mit größerer Erregungsleitungsgeschwindigkeit elektiv befallen und daß erst in einem späteren Zeitpunkt (bei den Kranken mit peronealer Muskelatrophie und dystrophischer Myotonie) die langsamer leitenden Fasern betroffen sind. Die Ergebnisse werden im Lichte moderner Anschauungen über die Neurophysiologie und Histochemie des Befalles motorischer Einheiten bei diesen Affektionen diskutiert.
Notes:
Summary A study of the maximum and minimum motor conduction velocity by techniques for measuring the dispersion (Hopf, desynchronisation) was made in clinical cases of Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann disease and in their healthy relatives, and in cases of Steinert's syndrome. It revealed an initial elective involvement of the fibers with a higher motor conduction velocity and only secondarily (in the more advanced cases of C.M.T.H.) involvement of the slower conducting fibers, both in distal neural atrophy and in Steinert's syndrome. The data are discussed in the light of current thinking on the neurophysiology and histoenzymology of motor unit impairment in these two diseases.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00316413
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