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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 151-162 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcification ; Physiologic ; Phosphonic Acids ; Phosphates ; Crystallization ; Electron Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié la formation de l'hydroxyapatite de calcium cristallin à partir de solutions d'ions de calcium et de phosphate et l'inhibition de la croissance de cristaux de l'hydroxyapatite de calcium au moyen de polyphosphonates et de polyphosphates. Les polyphosphonates, éthane hydroxy-1-diphosphonate-1,1 de disodium et dichlorométhanediphosphonate de disodium, sont inhibiteurs efficaces contre la croissance de cristaux de l'hydroxyapatite de calcium. Les polyphosphates sont aussi inhibiteurs efficaces contre la croissance de cristaux de l'hydroxyapatite de calcium tant que le niveau exigé de polyphosphate intact est présent dans le système. Cependant, à cause de leur instabilité hydrolytique, qui est soulignée par une température élevée, valeur de pH basse, et certaines enzymes, la concentration du polyphosphate diminue avec le tempsin vitro, et son activité comme inhibiteur est perdue. Au contraire aux polyphosphates, les polyphosphonates sont hydrolytiquement stables. Les polyphosphonates sont chimiosorbés sur la surface des microcristallites de l'hydroxyapatite de calcium, ainsi empêchant l'occurrence d'autre croissance de cristaux semblable à l'action d'autres poisons connus de croissance de cristaux. On propose l'extension de cette action sur la formation de l'apatite et cette stabilité des polyphosphonates aux applications médicales et dentaires concernant le metabolisme pathologique de calcium et de phosphate.
    Abstract: Zusammenfassung Die Bildung des kristallinen Calciumhydroxyapatit aus Lösungen, welche Calcium- und Phosphationen enthalten, und die Hemmung der Bildung von kristallinen Calciumhydroxyapatit durch Polyphosphonate und Polyphosphate wurden untersucht. Polyphosphonate, Dinatriumäthan-1-hydroxyl-1,1-diphosphonat und Dinatriumdichloromethandiphosphonate verhindern das Kristallwachstum des Calciumhydroxyapatits. Die Polyphosphate verhindern ebenfalls das Kristallwachstum des Calciumhydroxyapatits, solange die notwendige Konzentration des nicht hydrolysierten Polyphosphats vorhanden ist. Wegen ihrer hydrolytischen Unbeständigkeit, die durch hohe Temperatur, niedrige pH und bestimmte Enzyme erhöht wird, vermindert sich jedoch die Konzentration des Polyphosphats allmählichin vitro, und ihre Hemmungsaktivität geht verloren. Im Gegensatz zu den Polyphosphaten sind die Polyphosphonate hydrolytisch beständig. Die Polyphosphonate werden an der Oberfläche der Mikrokristallite des Calciumhydroxyapatits chemisorbiert und verhindern, wie andere bekannte Kristallwachstumsgifte, auf diese Weise weiteres Kristallwachstum. Die Beständigkeit der Polyphosphonate und ihre Chemisorption an dem Apatit empfehlen ihren Gebrauch in der ärztlichen und zahnärztlichen Praxis, soweit sie den pathologischen Calcium- und Phosphatstoffwechsel betreffen.
    Notes: Abstract The formation of crystalline calcium hydroxyapatite from solutions of calcium and phosphate ions and the inhibition of calcium hydroxyapatite crystal growth by polyphosphonates and polyphosphates have been studied. The polyphosphonates, disodium ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonate and disodium dichloromethane diphosphonate, are effective inhibitors of calcium hydroxyapatite crystal growth. The polyphosphates are also effective inhibitors of calcium hydroxyapatite crystal growth as long as the required level of intact polyphosphate is present in the system. However, because of their hydrolytic instability, which is enhanced by high temperature, low pH, and certain enzymes, the concentration of the polyphosphate decreases with timein vitro, and its activity as an inhibitor is lost. In contrast to the polyphosphates, the polyphosphonates are hydrolytically stable. The polyphosphonates are chemisorbed on the surface of the microcrystallites of calcium hydroxyapatite and, in the manner of other known crystal growth poisons, thus prevent further crystal growth. The stability of the polyphosphonates and their chemisorption on apatite suggest their use in medical and dental applications involving pathological calcium and phosphate metabolism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 249-256 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Enamel ; Maturation ; Caries ; Polyphosphonate ; Fluoride
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les facteurs intervenant au cours de la maturation postéruptive de l'émail dentaire, chez les rats Sprague-Dawley, ont été étudiés en utilisant le nitrate d'argent pour la mise en évidence des régions hypominéralisées des molaires. L'hypominéralisation, déterminée par coloration, peut se produire par déminéralisation, défaut de minéralisation ou les deux, à la fois. La maturation résulte de l'accumulation totale de calcium et de phosphate au niveau de l'émail dentaire ayant effectué son éruption. Un inhibiteur de la croissance cristalline de l'hydroxyapatite, le disodium éthane-1-hydroxyle-1, 1-diphosphonate (EHDPTM)1, appliqué localement au niveau de molaires de rats, venant de faire leur éruption, diminue la maturation post-éruptive des molaires. D'autre part, le fluor (connu comme stimulant de la croissance cristalline de l'hydroxyleapatite et inhibiteur de la déminéralisation), appliqué simultanément avec l'EHDP, aboutit à une maturation postéruptive des molaires, identique à celle des rats témoins. Un dentifrice, contenant 3% d'EHDP et 0,1% de fluor, réduit la fréquence des caries chez le rat, de façon significative. Le traitement fluoré, appliqué isolément, augmente l'intesité de la maturation post-éruptive. Dans une autre expérience, où le rapport molaire de l'EHDP et du fluor est diminué de 16 à 0,5, à une concentration constante d'EHDP, on note une augmentation significative du degré de maturation postéruptive de l'émail dentaire. Il semble donc que, bien que l'EHDP puisse inhiber la maturation de l'émail de rat, le fluor administré simultanément peut inhiber cet effet. L'hypothèse que la maturation post-éruptive de l'émail dentaire soit contrôlée par deux processus opposés, la minéralisation et la déminéralisation, parait se vérifier. Ces processus peuvent étre inhibés isolément ou simultanément.
    Abstract: Zusammenfassung Die Faktoren, welche die post-eruptive Reifungsrate von Zahnschmelz bei Sprague-Dawley-Ratten beeinflussen, wurden studiert. Die hypomineralisierten Stellen in den Backenzähnen wurden mittels Silbernitratfärbung dargestellt. Die durch Färbung gemessene Hypomineralisation kann durch Demineralisation, durch Mangel an Mineralisation oder durch beides entstehen. Die Reifung ist das effektive Ergebnis der totalen Akkumulation von Calcium und Phosphat im Schmelz des durchgebrochenen Zahnes. Es wurde festgestellt, daß ein Hemmkörper des Hydroxyapatitkristall-Wachstums, nämlich Disodium Ethan-1-hydroxy-1,1-Diphosphonat (EHDPTM)1, bei lokaler Anwendung an frisch durchgestossenen Rattenmolaren deren post-eruptive Reifungsrate herabsetzt. Andererseits bewirkte Fluorid (ein bekannter Stimulator von Hydroxyapatitkristall-Wachstum und ein Hemmkörper der Demineralisation), welches gleichzeitig mit EHDP verabreicht wurde, die Rückkehr der posteruptiven Reifungsrate der Molaren zur Norm. Eine Zahnpaste, welche 3% EHDP und 0,1% Fluorid enthielt, verminderte das Fortschreiten der Karies bei Ratten signifikant. Fluoridbehandlung allein erhöhte das Ausmaß der post-eruptiven Reifung. In einem separaten Ver-EHDP-Gehalt herabgesetzt wurde, konnte ebenfalls eine signifikante Erhöhung im Ausmaß der post-eruptiven Reifung von Zahnschmelz festgestellt werden. Aus den Ergebnissen dieser Untersuchung wird geschlossen, daß, obwohl EHDP die Reifung von Rattenzahnschmelz hemmen kann, diese Wirkung durch gleichzeitig angewandtes Fluorid verhindert wird. Die Befunde erhärten die Hypothese, daß post-eruptive Reifung von Zahnschmelz durch die Summe zweier bestimmter und entgegengesetzter Prozesse, durch Mineralisation und Demineralisation, beherrscht wird. Diese Prozesse können einzeln oder miteinander gehemmt werden.
    Notes: Abstract The factors affecting the rate of post-eruptive maturation of dental enamel in Sprague-Dawley rats have been studied, using silver nitrate stain to delineate the hypmineralized areas in molars. Hypomineralization, as measured by the stain, can arise through demineralization, lack of mineralization, or both. Maturation is the net result of the total accumulation of calcium and phosphate in the erupted dental enamel. It was found that the inhibitor of hydroxyapatite crystal growth, disodium ethane-1-hydroxy-1, 1-diphosphonate (EHDPTM)1, applied topically to the newly-erupted molars of rats, decreased the rate of post-eruptive maturation of molars. On the other hand, fluoride (a known stimulator of hydroxyapatite crystal growth and inhibitor of demineralization) applied simultaneously with EHDP restored the rate of post-eruptive maturation of the molars to that of a normal control rat. A dentifrice containing 3% EHDP and 0.1% fluoride significantly reduced the progress of caries in rate. Fluoride treatment alone increased the degree of post-eruptive maturation. Also, in a separate experiment, as the mole ration of EHDP to fluoride was decreased from 16 to 0.5 at constant EHDP level, there was a significant increase in the degree of post-eruptive maturation of dental enamel. It is concluded from the results of this study that although EHDP may inhibit the maturation of rat enamel, fluoride prevents this effect when applied simultaneously. The data support the hypothesis that post-eruptive maturation of dental enamel is governed by the sum of two distinct and opposing processes, mineralization and demineralization. The processes can be inhibited singly or together.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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