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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 130 (1997), S. 1761-1764 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Endohedral ; Barium ; Fullerenes ; Dibarium fullerenes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A new route to endohedral fullerenes involving the evaporation of carbon and a metal at different positions, i.e. at different temperatures, in a radio-frequency furnace is described. For the first time, endohedral barium fullerenes within the composition range Ba@C74 to Ba@C136 have been produced in high yields as compared to hollow fullerenes, and have been extracted with CS2. Ba@C60, and Ba@C70, are only soluble in CS2 following sublimation. Furthermore, the first nonlanthanoid dimetallo fullerenes ranging in composition from Ba2@C88 to Ba2@C116 have been obtained. All endohedral barium fullerenes were characterized by mass spectrometry. Properties such as sublimation behaviour, solubility, and sensitivity to air have been studied.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 598 (1991), S. 163-173 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Rubidiumsesquioxide ; Rb4O6 ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reinvestigation of Rubidiumsesquioxide, Rb4O6Rb4O6 was prepared as a pure substance by solid state reaction between Rb2O2 and RbO2; it proves to be thermodynamically stable. The suggested structure was confirmed and refined by X-ray powder and single crystal methods (I43d; a = 932,42(4) pm; Rb4(O2-)2(O22-); Z = 4). Rb4O6 melts at 461°C followed by exothermic decomposition. The fact that O2- and O22- cannot be distinguished is discussed.
    Notizen: Rb4O6 wurde durch Festkörperreaktion zwischen Rb2O2 und RbO2 erstmals röntgenrein dargestellt; es ist thermodynamisch stabil. Der bestehende Strukturvorschlag konnte durch röntgenographische Pulver- und Einkristalluntersuchungen bestätigt und verfeinert werden (I43d; a = 932,42(4) pm, Rb4(O2-)2(O22-), Z = 4). Rb4O6 schmilzt bei 461°C mit anschließender exothermer Zersetzung. Das Problem der Ununterscheidbarkeit von O2- und O22- wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1633-1638 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Cesium cyclooctaphosphate octahydrate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of Cs8P8O24 · 8H2OCs8P8O24 · 8H2O was obtained from Na8P8O24 · 6H2O by cation exchange. Crystal growth was achieved by applying gel techniques (agar agar). The crystal structure (P1; a = 766.6(8); b = 1 156.9(9); c = 1 163.4(9) pm; α = 100,2(1)°; β = 106.5(2)°; γ = 92.2(1)°; Z = 1; 4 099 unique diffractometer data; R = 0.051; R(w) = 0.037) contains cyclo-octaphosphate anions with point symmetry C2h. The cesium atoms are coordinated irregularily by eight and ten oxygen atoms, respectively. The threedimensional linkage of the P8O248--rings is established via bonds to cesium atoms and hydrogen bonds Provided by H2O molecules.
    Notizen: Cs8P8O24 · 8H2O wurde durch Kationenaustausch aus dem entsprechenden Natriumsalz gewonnen. Die Kristallzüchtung erfolgte diffusionskontrolliert (Agar-Agar-Gel). Die Kristallstruktur (P1; a = 766,6(8); b = 1 156,9(9); c = 1 163,4(9) pm; α = 100,2(1)°; β = 106,5(2)°; γ = 92,2(1)°; Z = 1; 4 099 unabhängige Reflexe; R = 0,051; R(w) = 0,037) enthält cyclo-Octaphosphatanionen mit der Punktsymmetrie C2h. Caesium ist unspezifisch mit 8 bzw. 10 Sauerstoffatomen koordiniert. Die dreidimensionale Verknüpfung der Ringe erfolgt über Koordination an Caesium und über Wasserstoffbrückenbindungen ausgehend vom Kristallwasser.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 805-808 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lithiumtetrahydrogenorthoperiodate monohydrate ; crystal structure ; tetrahydrogenorthoperiodate Ion ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Existence of the Tetrahydrogenorthoperiodate Ion. The Crystal Structure of LiH4IO6 · H2OThe crystal structure of LiH4IO6 · H2O has been determined (P1; a = 564.74(12), b = 574.41(13), c = 970.4(6) pm, α = 101.37(2), β = 96.37(2), γ = 114.72(2)°; Z = 2; 5 731 independent reflections; R = 0.038). All hydrogen-atoms were localized from difference fourier map and refined without applying constraints. Thus the existence of the tetrahydrogenorthoperiodate-ion in the solid state is proved, unambigously. The crystal structure is discussed and compared to other alkaliorthoperiodates.
    Notizen: Die Kristallstruktur von LiH4IO6 · H2O wurde bestimmt (P1; a = 564,74(12), b = 574,41(13), c = 970,4(6) pm, α = 101,37(2), β = 96,37(2), γ = 114,72(2)°; Z = 2; 5 731 unabhängige Reflexe, R = 0,038). Alle Wasserstofflagen konnten aufgefunden und frei verfeinert werden und beweisen erstmals die Existenz des Tetrahydrogenorthoperiodations im Festkörper. Die Kristallstruktur wird diskutiert und mit denjenigen anderer Alkaliorthoperiodate verglichen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 201-206 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Ternary oxides ; anionic gold ; Cs3AuO ; Rb3AuO ; K3AuO ; preparation ; single-crystal structure determination ; analysis of molar volumes ; electrical conductivity ; magnetic properties ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ternary Oxides containing Anionic GoldThe preparation and crystal structure of the novel ternary oxides M3AuO (M = Cs, Rb, K) containing anionic gold is reported. Cs3AuO (a = 7.830(1) Å, c = 7.060(1) Å) crystallizes as a hexagonal, Rb3AuO (a = 5.501(1) Å) and K3AuO (a = 5.240(1) Å) as a cubic anti perovskite. Concerning to the ionic description (M+)3Au-O2- in Cs3AuO gold exists as an anion. In Rb3AuO and K3AuO the anionic character of gold decreases respectively. The analysis of bond length and molar volumes gives support to this view, as well as investigations of conductivity and magnetic properties do.
    Notizen: Über die Darstellung und Kristallstrukturen der neuen ternären Oxide M3AuO (M = Cs, Rb, K) mit anionischem Gold wird berichtet. Cs3AuO (a = 7,830(1) Å, c = 7,060(1) Å) kristallisiert als hexagonaler, Rb3AuO (a = 5,501(1) Å) und K3AuO (a = 5,240(1) Å) als kubischer anti-Perowskit. Gemäß der Formulierung (M+)3Au-O2- liegt Gold in Cs3AuO als Anion vor. In den Verbindungen der leichteren Alkalimetalle nimmt der anionische Charakter von Gold sukzessiv ab. Die Analyse der Bindungslängen und Molvolumina belegt diese Sichtweise, ebenso die durchgeführten Leitfähigkeitsuntersuchungen und magnetischen Messungen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 484-487 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lithiummetaperiodate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Crystal Structure of Lithiummetaperiodate, LiIO4For the first time single crystals of LiIO4 were obtained. According to the results of an X-ray structure determination (monoclinic, P21/n; a = 525.5(3), b = 851.1(4), c = 796.9(5) pm, β = 104.21(3)°; Z = 4; 2 148 diffractometer data, R = 0.024) the coordination by oxygen is tetrahedral for iodine and strongly distorted trigonal bipyramidal for lithium. Two lithium-oxygen-polyhedra are connected via a common edge. LiIO4 crystallises isostructural to LiAlH4. The structure is discussed and compared to those of other metaperiodates and tetrahydridoaluminates.
    Notizen: Erstmals wurden Einkristalle von LiIO4 erhalten. Nach der Röntgenstrukturanalyse (monoklin, P21/n; a = 525,5(3), b = 851,1(4), c = 796,9(5) pm, β = 104,21(3)°; Z = 4; 2 148 unabhängige Reflexe, R = 0,024) wird Iod tetraedrisch und Lithium stark verzerrt trigonal-bipyramidal von Sauerstoff koordiniert. Dabei sind jeweils zwei Lithium-Sauerstoff-Polyeder miteinander kantenverknüpft. Es besteht Isotypie zu LiAlH4. Die Struktur wird diskutiert und mit denen anderer Metaperiodate und Tetrahydridoaluminate verglichen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 982-986 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Fullerides ; crystal structure ; C60- anion ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Electrocrystallization of FulleridesThe fullerides P(C6H5)4C60 · P(C6H5)4Cl, P(C6H5)4C60 · P(C6H5)4Br und As(C6H5)4C60 · As(C6H5)4Cl have been prepared by electrocrystallization. Single crystal structure determinations have shown them to be isostructural in space group I4/m with lattice constants a = 12.5731(9), c = 20.142(3) Å; a = 12.5378(10), c = 20.606(5) Å; a = 12.6003(11), c = 20.377(4) Å, respectively. Spectroscopic and magnetic investigations prove the existence of a C60- anion, showing orientational disorder in all three fullerides.
    Notizen: Die Fulleride P(C6H5)4C60 · P(C6H5)4Cl, P(C6H5)4C60 · P(C6H5)4Br und As(C6H5)4C60 · As(C6H5)4Cl wurden durch Elektrokristallisation erhalten. Die Strukturbestimmung an Einkristallen ergab, daß alle drei Verbindungen isotyp in der Raumgruppe I4/m mit den folgenden Gitterkonstanten kristallisieren: a = 12,5731(9), c = 20,142(3) Å; a = 12,5378(10), c = 20,606(5) Å; a = 12,6003(11), c = 20,377(4) Å (Die Zahlen beziehen sich auf die Fulleride in der oben angegebenen Reihenfolge). Spektroskopische und magnetische Untersuchungen belegen die Existenz eines C60--Anions, das im Kristall orientierungsfehlgeordnet vorliegt.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1027-1034 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Ternary oxopalladates ; mixed valent palladium ; high pressure synthesis ; crystal structure ; magnetic properties ; electrical conductivity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigations on Structure and Physical Properties of some New Members of the LaPd2O4 FamilyThe new mixed valent oxopalladates MPd2O4 (M = Pr, Nd, Gd, Y) have been synthesized from the binary oxides in presence of a solid oxygen carrier (KClO3) by applying hydrostatic pressure (ca. 2 GPa). According to X-ray investigations these oxides crystallize in space group I 41/a (No. 88) and are isotypic to LaPd2O4 (PrPd2O4: a = 5.8382(2), c = 10.1687(5) Å; NdPd2O4: a = 5.8419(3), c = 10.1949(6) Å; GdPd2O4: a = 5.7799(3), c = 10.0677(8) Å; YPd2O4: a = 5.7359(3), c = 9.9829(8) Å). The crystal structure consists of square planar PdO4 units which are stacked to form columnar arrangements along [1 00] and [0 10], respectively. The PdO4 squares are connected via common corners to a three-dimensional framework. By substitution of Pr3+, Nd3+, Gd3+ and Y3+ for lanthanum the Pd—Pd distances decrease and the electrical conductivities increase. The oxopalladates investigated in this work are black, paramagnetic and semiconducting. At ambient pressure they decompose at temperatures above 880 K into elemental palladium and the binary rare earth oxides.
    Notizen: Die neuen gemischtvalenten Oxopalladate MPd2O4 (M = Pr, Nd, Gd, Y) entstehen unter hydrostatischem Druck (ca. 2 GPa) in Anwesenheit eines festen Sauerstoffträgers (KClO3) aus den binären Oxiden. Nach den Einkristallstrukturuntersuchungen bzw. der Rietveld-Verfeinerung an Pulvern kristallisieren die Seltenerdoxopalladate in der tetragonalen Raumgruppe I 41/a (Nr. 88) und sind isotyp mit LaPd2O4 (PrPd2O4: a = 5,8382(2), c = 10,1687(5) Å; NdPd2O4: a = 5,8419(3), c = 10,1949(6) Å; GdPd2O4: a = 5,7799(3), c = 10,0677(8) Å; YPd2O4: a = 5,7359(3), c = 9,9829(8) Å). Die Kristallstruktur enthält quadratisch planare PdO4-Einheiten, die entlang [100] und [0 10] gestapelt und über gemeinsame Ecken zu einem dreidimensionalen Gerüst verknüpft sind. Die Substitution von Lanthan durch die „kleineren“ Ionen Pr3+, Nd3+, Gd3+ und Y3+ führt zu einer Verringerung des Pd—Pd-Abstandes innerhalb der Stapel. Parallel dazu wird eine Zunahme der spezifischen Leitfähigkeit beobachtet. Alle im Rahmen dieser Arbeit untersuchten Oxopalladate zeigen eine für Halbleiter typische Widerstandscharakteristik und sind paramagnetisch. Sie zersetzen sich unter Atmosphärendruck bei Temperaturen oberhalb 880 K zu elementarem Palladium und den binären Seltenerdoxiden.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 832-836 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Cesiumbismuthate(III) ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Crystal Structures of CsBiO2 and Cs3BiO3CsBiO2 (pale yellow) and Cs3BiO3 (yellow) were obtained by solid state reactions of the binary components Cs2O und Bi2O3 at temperatures of 700°C and 550°C, respectively, The crystal structure of CsBiO2 (C2/c, a = 827.4(2), b = 920.4(2), c = 597.87(9) pm, β = 122.51(1)°, Z = 4, 975 diffractometer data, R1 = 0.058, wR2 = 0.077) contains infinite ∞1[BiO2/2O′2/2] chains. The structure determination of Cs3BiO3 (P213, a = 920,86(8), Z = 4, 289 diffractometer data, R1 = 0,048, wR2 = 0.081) reveals ‘isolated’ BiO33- groups. In this structure the cation arrangement is the same as that of the atoms in the intermetallic phase Cs3Bi.
    Notizen: CsBiO2 (hellgelb) und Cs3BiO3 (gelb) wurden durch Festkörperreaktion aus den binären Komponenten Cs2O und Bi2O3 bei Temperaturen von 700°C bzw. 550°C dargestellt. In CsBiO2 liegen nach der Einkristallröntgenstrukturanalyse (C2/c; a = 827,4(2); b = 920,4(2); c = 597,87(9) pm; β = 122,51(1)°; Z = 4; 975 Diffraktometerdaten; R1 = 0,058; wR2 = 0,077) unendlich ausgedehnte ∞1[BiO2/2O′2/2]-Ketten vor. Die Kristallstruktur von Cs3BiO3 (P213; a = 920,86(8) pm; Z = 4; 289 Diffraktometerdaten; R1 = 0,048; wR2 = 0,081) enthält ‚isolierte‘ pyramidale BiO33--Anionen. Die Kationenanordnung in Cs3BiO3 entspricht der Atom-anordnung in der intermetallischen Phase Cs3Bi.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 281-286 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tetraphosphorus hexaoxide disulfide and trisulfide ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Improved Syntheses, Crystal Growth, and Crystal Structure Determination of P4O6S2 and P4O6S3Syntheses and single crystal growths of the title compounds are described. Both compounds crystallize in the space group P21/c (P4O6S2: a = 11.293(4); b = 6.457(3); c = 11.588(4) Å; β = 90.29(2)°, 2 450 diffractometer data, Rw = 0.035/P4O6S3: a = 15.611(5); b = 8,303(3); c = 9.697(4) Å; β = 127.12(2)°, 2 481 diffractometer data, Rw = 0.034). The structural data for the series P4O6Sn (n = 1 - 4) thus completed are compared to their oxide analogues P4O6On (n = 1 - 4). The changes in the geometry of the P4O6-cage in course of its successive oxidation are discussed.
    Notizen: Darstellung und Einkristallzucht der Titelverbindungen werden beschrieben. Beide Verbindungen kristallisieren in der Raumgruppe P21/c (P4O6S2: a = 11,293(4); b = 6,457(3); c = 11,588(4) Å; β = 90,29(2)°, 2 450 Diffraktometerdaten, Rw = 0,035/P4O6S3: a = 15,611(5); b = 8,303(3); c = 9.697(4) Å; β = 127,12(2)°, 2 481 Diffraktometerdaten, Rw = 0,034). Durch die neu gelösten Strukturen werden die Daten für das System P4O6Sn (n = 1 - 4) komplettiert und können mit denen der analog aufgebauten Oxide P4O6On (n = 1 - 4) verglichen werden. Die Veränderungen der Molekülgeometrie des zentralen P4O6-Käfigs im Zuge der schrittweisen Oxidation werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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