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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 125 (1999), S. 174-181 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Key words Glutathione S-conjugate ; Cysteine S-conjugate ; Nephrotoxicity ; Cysteine conjugate β-lyase ; Organ specific toxicity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Several halogenated alkenes are nephrotoxic in rodents. A mechanism for the organ-specific toxicity to the kidney for these compounds has been elucidated. The mechanism involves hepatic glutathione conjugation to dihaloalkenyl or 1,1-difluoroalkyl glutathione S-conjugates, which are cleaved by γ-glutamyltransferase and dipeptidases to cysteine S-conjugates. Haloalkene-derived cysteine S-conjugates are substrates for renal cysteine conjugate β-lyases, which cleave them to form reactive intermediates identified as thioketenes (from chloroalkene-derived S-conjugates) or thionoacyl halides (from 1,1-difluoroalkyl S-conjugates). Alternatively, cysteine S-conjugates may be N-acetylated to excretable mercapturic acids. The formation of reactive intermediates by cysteine-conjugate β-lyase may play a role in the target-organ toxicity and in the possible renal tumorigenicity of several chlorinated olefins widely used in many chemical processes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 97 (1985), S. 76-77 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die toxikologische Risikobeurteilung von Fremdstoffen in der Umwelt hebt auf die Ermittlung von Wirkungsschwellen ab, unterhalb derer auch bei lebenslanger Aufnahme keine gesundheitlich bedenklichen Effekte mehr auftreten. Neue Denkansätze machen die Existenz solcher Schwellen auch für “irreversible” (carcinogene, mutagene) Wirkungen wahrscheinlich. Die Ermittlung von Schwellenwerten mit experimentellen oder epidemiologischen Methoden steht aber noch vor kaum überwindbaren Schwierigkeiten, und zwar sowohl quantitativer (zu große Tier- und Beobachtungszahlen erforderlich) als auch qualitativer Art (mangelnde Voraussagbarkeit der Wirkungen wegen entscheidender Speziesunterschiede in der biologischen Reagibilität). Absolute “Sicherheit” vor toxischen Wirkungen kann weder der Tierversuch noch die Erfahrung am Menschen gewährleisten. Restriktive Maßnahmen des Gesetzgebers zur Einführung chemischer Stoffe in die Umwelt des Menschen müssen daher auf Kompromisse bauen, die von Wissenschaftlern zwar beratend vorbereitet werden sollen, von Politikern aber mit politischer Begründung entschieden und auch vertreten werden müssen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 24 (1985), S. 614-614 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 106 (1994), S. 1997-2012 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der „Chlorchemie“ wird angelastet, mit ihren Produkten die Umwelt zu verunreinigen und die Gesundheit zu schädigen. In schlichter Folgerung wird gefordert, diesen Zweig der Chemie, der schwierig abzugrenzen ist, „abzuschaffen“. Die Bedenken, die zu dieser seit Jahren heftig vorgetragenen Forderung führten, lassen sich wie folgt zusammenfassen: 1. Eine Reihe polychlorierter cyclischer Verbindungen sind sehr stabil und stark lipophil, weshalb sie sich in der Umwelt anreichern und über Nahrungsketten auf den Menschen einwirken. Herausragende Beispiele sind chlorierte Pestizide, Biphenyle sowie Dibenzodioxine und -furane. 2. Viele chlorierte Verbindungen sind für Menschen und Tiere toxisch, wobei mutagene und cancerogene Effekte in der Risikobewertung besondere Beachtung finden; mehr und mehr chlororganische Verbindungen werden als krebserzeugend ermittelt und entsprechend eingestuft. Bisher fehlt es an umfassenden toxikologischen Bewertungen chlororganischer Chemikalien. Der vorliegende Aufsatz ist das Ergebnis des Versuches einer systematischen Analyse. Sie kommt zu allgemein-gültigen Aussagen über Art und Ausmaß der Toxizität der wichtigsten Klassen chlororganischer Verbindungen. Daraus werden Empfehlungen zur Risikoverminderung und -vermeidung für Herstellung, beruflichen Umgang und allgemeine Verwendung abgeleitet.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 33 (1994), S. 1920-1935 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Toxicology ; Chlorine ; Environmental chemistry ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Industrial “chlorine chemistry” is accused of polluting the environment with its products and having adverse effects on health. The accusation has been followed by the demand that this ill-defined branch of chemistry be simply abolished, a demand which has been repeated vigorously now for years. It grew out of misgivings such as those summarized here: 1. A number of polychlorinated cyclic compounds are very stable and highly lipophilic so that they accumulate in the environment and affect mankind through the food chain. Prominent examples are chlorinated pesticides, biphenyls, dibenzodioxins, and dibenzofurans. 2. Many chlorinated compounds are toxic for man and animals. Their genotoxicity (mutagenicity and carcinogenicity) plays a role in risk assessment; more and more chlorinated organic compounds are being shown to be carcinogenic and classified accordingly.To date there are no comprehensive reviews of the toxicology of chlorinated organic compounds. The present treatise is the result of an attempt to analyze the situation systematically. It makes generalizations as to the kind and degree of toxicity of the most important classes of chlorinated organic compounds and elaborates recommendations for reduction and avoidance of risk during production, occupational handling, and general use.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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