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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 63 (1951), S. 412-421 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der zusammenfassende Bericht bringt einen Überblick über das gesamte Gebiet der herzwirksamen Glykoside. Behandelt werden die natürlichen Vorkommen der Glykoside, die Chemie der Aglykone und der Zuckeranteile, die sterischen Besonderheiten beider Bausteine, Abbaureaktionen, Strukturbeweise, Syntheseversuche und kurz die biologische Wirksamkeit. Neben den pflanzlichen Glykosiden werden im Zusammenhang die tierischen Wirkstoffe (Krötengifte) mit ähnlicher Konstitution besprochen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 45 (1932), S. 751-758 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 74 (1962), S. 887-894 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Wenn man die Zuckerkomponenten der digitaloiden Lactone (sowie zweier weiterer kleiner Stoffgruppen) mit denjenigen der übrigen natürlichen Glykoside der höheren Pflanzen vergleicht, so ergeben sich auffallende Unterschiede: Nicht digitaloide Glykoside enthalten als Bausteine fast stets einen oder mehrere der acht Zucker D-Glucose, D-Glucuronsäure, D-Xylose, L-Arabinose, D-Galactose, D-Galacturonsäure, L-Fucose, L-Rhamnose. Oligosaccharid-Anteile enthalten fast stets die Hexose „innen“, d. h. direkt an das Aglykon gebunden, Pentosen und Methylpentosen „außen“. Oligosaccharid-Anteile mit mehr als zwei Zuckern scheinen oft verzweigt zu sein. In herzaktiven Glykosiden (und zwei verwandten kleinen Stoffgruppen) kommen von den acht Zuckern nur D-Glucose und L-Rhamnose häufig vor. Sehr oft werden zahlreiche andere Zucker gefunden, besonders Hexamethylosen. Oligosaccharid-Anteile enthalten die Hexose (D-Glucose) immer „außen“. Oligosaccharid-Anteile mit mehr als zwei Zuckern sind, soweit bekannt, immer linear gebaut.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 1 (1962), S. 572-579 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Cardioactive glycosides ; Glycosides ; Carbohydrates ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Striking differences are observed when the sugar components of digitaloid lactones ( as well as of two additional minor groups of substances) are compared with those of the other glycosides in higher plants: non-digitaloid glycosides almost always contain one or more of the following eight sugars as a structural unit: D-glucose, D-glucuronic acid, D-xylose, L-arabinose, D-galactose, D-galacturonic acid, L-fucose, and L-rhamnose. Oligosaccharide moieties almost always contain hexoses “on the inside”. i.e. linked directly onto the aglycone, and pentoses and methyl pentoses “on the outside”. Oligosaccharide moieties containing more than two sugars often appears to be branched. Cardioactive glycosides ( and two related minor groups of substances) chiefly contain only two sugars of the eight listed, viz. D-glucose and L-rhamnose. Very often numerous other sugars are found, particularly hexamethyloses. Oligosaccharide moieties always contain the hexose (D-glucose) “on the outside”. As far as is known, oligosaccharide moieties with more than two sugars are always built up linearly.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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